去年Incyte公司的epacadostat的失敗冷卻了人們對腫瘤免疫療法的熱情,該療法建立在PD-(L)1抑制劑類藥物打下的堅實基礎(chǔ)之上。
然而,早期和中期的研究工作仍在繼續(xù),這些研究要么阻止腫瘤細(xì)胞對免疫反應(yīng)的抵抗,要么刺激身體免疫系統(tǒng)對抗癌癥。例如,癌癥研究所最近的一項計數(shù)發(fā)現(xiàn)共有1,700多項涉及PD-(L)1阻斷劑的組合研究。
即將召開的美國臨床腫瘤學(xué)會會議將報道這些研究的早期和中期數(shù)據(jù)。PD-(L)1阻斷劑被稱為免疫檢查點,是因為他們能夠開啟或關(guān)閉身體的自然防御能力。由于Keytruda、百時美施貴寶(Bristol-Myers Squibb)的Opdivo、羅氏(Roche)的Tecentriq等藥物是許多癌癥治療的標(biāo)準(zhǔn),許多新的免疫療法最終需要證明它們與PD-(L)1抗體協(xié)同工作。以下列出了一些新的途徑,這些途徑應(yīng)該會在來年取得一些進(jìn)展。
1.靶點:STING(干擾素基因復(fù)合物的刺激物)
類型:刺激
公司:Aduro和Novartis的ADU-S100;葛蘭素史克的GSK3745417;默克公司的MK-1454
Aduro和Merck候選藥物受限于他們需要通過腫瘤內(nèi)注射,這意味著他們可以用于治療例如黑色素瘤,但可能不適用于身體深處的癌癥。在2018年的歐洲腫瘤內(nèi)科學(xué)會(ESMO)會議上,MK-1454 與Keytruda結(jié)合使用時顯示出適度的療效。GSK3745417可以靜脈輸注,到目前為止,正處于早期劑量試驗階段。來自ADU-S100和spartalizumab的數(shù)據(jù)將在ASCO上展出。
2.靶點:LAG-3(淋巴細(xì)胞激活基因-3)
類型:抑制
公司:GSK的TSR-033; Regeneron的REGN 3767; Bristol-Myers的BMS-986016; F-Star的FS118
TSR-033是GSK以51億美元收購Tesaro時收購的幾種腫瘤資產(chǎn)之一,因此它的進(jìn)展備受關(guān)注。Regeneron和Bristol-Myers都將在ASCO為各自的候選藥物提供海報,并與他們各自的PD-1抑制劑結(jié)合使用。F-Star是一種雙特異性結(jié)合LAG-3和PD-L1抑制劑;它曾經(jīng)與Merck KGaA簽訂了一項期權(quán)協(xié)議,但德國默克集團(tuán)已經(jīng)通過。
3.靶點:TIM-3(T細(xì)胞免疫球蛋白和粘蛋白結(jié)構(gòu)域-3)
類型:抑制
公司:Eli Lilly的LY3321367; BeiGene的BGB-A425; Symphogen的SYM023; 諾華的MBG453。
與PD-(L)1的經(jīng)典配對。以上所有藥物都處在第1階段試驗中,結(jié)合各自公司的實驗性PD-(L)1化合物以及檢查點抑制劑類的批準(zhǔn)版本。禮來公司已經(jīng)提供了早期的安全數(shù)據(jù),顯示出高水平的抗藥物抗體反應(yīng),盡管這種反應(yīng)并不影響藥物動力學(xué),同時伴有腫瘤反應(yīng)的跡象。
4.目標(biāo):TGF-β
類型:抑制
公司:Merck KGaA和GSK(雙特異性PD-L1)的Bintrafusp alfa;Forbius的AVID200; 禮來公司的Galunisertib; 賓夕法尼亞大學(xué)的CART-PSMA-TGFβRD。
也許所有腫瘤學(xué)中的賭注是Merck KGaA決定與Merck&Co在一線非小細(xì)胞肺癌方面進(jìn)行的正面交鋒。該試驗假設(shè)雙特異性bintrafusp alfa可以像Keytruda一樣有效阻斷PD-1通路,并且抑制TGF-β將通過阻礙腫瘤用于關(guān)閉免疫應(yīng)答的另一種機(jī)制來提供附加益處。
與此同時,Lilly已經(jīng)對galunisertib進(jìn)行了多年的測試,并報告了一些有希望的胰 腺癌2期數(shù)據(jù)。TGF-beta似乎也是這個列表中唯一一個新的免疫檢查點,在這個檢查點中嵌合抗原受體T細(xì)胞被認(rèn)為是一種潛在的治療技術(shù),因為賓夕法尼亞大學(xué)正在對轉(zhuǎn)移性castrate耐藥前列腺癌進(jìn)行試驗。
5.目標(biāo):OX40
類型:刺激
公司:輝瑞公司的PF-04518600; Bristol-Myers的BMS 986178; Incyte的INCAGN1949。
這些都是非常早期的人體試驗,用于測試劑量水平和測量生物反應(yīng)。Bristol-Myers的試驗將OX40與Opdivo和Yervoy(ipilimumab)結(jié)合,發(fā)現(xiàn)該藥物刺激了免疫反應(yīng)。輝瑞公司的PF-04518600,部分患者實現(xiàn)病情穩(wěn)定。
參考來源:
https://www.biopharmadive.com/news/5-novel-immuno-oncology-targets-to-know-before-asco/554885/
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