國(guó)內(nèi)多中心、前瞻性、非干預(yù)性大型肺癌真實(shí)世界研究正式啟動(dòng)

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2019-05-27

中國(guó)首個(gè)Ⅰ-ⅢA期NSCLC（非小細(xì)胞肺癌）真實(shí)世界研究項(xiàng)目，在中國(guó)深圳宣布啟動(dòng)。

在中國(guó)，肺癌的發(fā)病率和病死率居我國(guó)所有惡性腫瘤之首。其中，非小細(xì)胞肺癌占所有肺癌病例的80%[1]。肺癌5年生存率低，70%患者確診時(shí)已是晚期，錯(cuò)過(guò)手術(shù)機(jī)會(huì)，全身化療一直是這部分患者的主要治療選擇。21世紀(jì)初，分子靶向藥物的出現(xiàn)，讓晚期非小細(xì)胞肺癌患者的治療取得了顯著的臨床進(jìn)展。隨之，腫瘤免疫治療被認(rèn)為是近幾年來(lái)癌癥治療領(lǐng)域最成功的方法之一，免疫檢查點(diǎn)抑制劑的出現(xiàn)讓患者看到治愈癌癥的曙光。

然而，盡管這十年來(lái)肺癌治療領(lǐng)域數(shù)次出現(xiàn)跨時(shí)代的進(jìn)展，肺癌致死率仍然居高不下。除目前不斷推動(dòng)新的治療方案外，亟待了解真實(shí)世界情況下的診療方案對(duì)患者的影響，總結(jié)真實(shí)世界情況下，如何針對(duì)不同患者調(diào)整診療策略，從而制定更適合中國(guó)患者的診療指南。

相對(duì)其他癌種來(lái)說(shuō)，肺癌治療領(lǐng)域近十年來(lái)進(jìn)展迅速。在國(guó)家政策的支持下，新藥進(jìn)入中國(guó)的速度也已經(jīng)明顯變快。中國(guó)有和其他國(guó)家?guī)缀跬降闹委熤改?、先進(jìn)藥物，然而中國(guó)肺癌的五年生存率與日本、韓國(guó)、美國(guó)相比，都處于低位。因此，真實(shí)世界研究勢(shì)在必行。通過(guò)真實(shí)世界研究，為提升肺癌患者生存率提供指導(dǎo)方向和意見(jiàn)。

據(jù)了解，該項(xiàng)目由國(guó)家癌癥中心、北京腫瘤學(xué)會(huì)共同發(fā)起，項(xiàng)目匯聚了全國(guó)各省級(jí)腫瘤醫(yī)院中，不同經(jīng)濟(jì)情況、不同生活環(huán)境、不同診療觀念下患者的全面的治療數(shù)據(jù)。項(xiàng)目計(jì)劃收集10000例患者，隨訪3年，共計(jì)30家醫(yī)院加入，由賽生醫(yī)藥（中國(guó)）有限公司參與支持。主要目標(biāo)為觀察真實(shí)世界情況下，Ⅰ-ⅢA期NSCLC患者術(shù)后不同診療方案對(duì)患者生存的影響。同時(shí)，項(xiàng)目也將觀察真實(shí)世界情況下，患者的診療方案對(duì)指南的依從性，以便為臨床提供更為可靠的決策依據(jù)。

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