重磅！SMA基因療法獲批上市官宣定價(jià)212.5萬(wàn)美元

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來(lái)源：新浪醫(yī)藥新聞

2019-05-27

5月24日，諾華Zolgensma?(onasemnogene abeparvovec-xioi，AVXS-101)獲美國(guó)FDA批準(zhǔn)上市，用于SMN-1（survival of motor neuron）雙等位基因缺失的脊髓性肌萎縮癥的嬰兒患者（<2歲）。

5月24日，諾華Zolgensma®(onasemnogene abeparvovec-xioi，AVXS-101)獲美國(guó)FDA批準(zhǔn)上市，用于SMN-1（survival of motor neuron）雙等位基因缺失的脊髓性肌萎縮癥的嬰兒患者（<2歲）。Zolgensma成為全球首款獲批上市的一次性治療方案，也是唯一一個(gè)基因替代療法，Zolgensma有望長(zhǎng)期改善脊髓性肌萎縮癥患者生存質(zhì)量，藥物上市具有里程碑意義。

Zolgensma給脊髓性肌萎縮患者（包括正在接受Spinraza治療患者）帶來(lái)了突破性的創(chuàng)新療法，同時(shí)AveXis給出支付方案，官宣定價(jià)在212.5萬(wàn)美元，可簽訂Outcomes-based contracts，拆分5年支付，Zolgensma關(guān)注脊髓性肌萎縮患者長(zhǎng)期獲益。

本文關(guān)注Zolgensma注冊(cè)臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)START，STR1VE，同時(shí)簡(jiǎn)單對(duì)比Spinraza（nusinersen）和Zolgensma。

一次性治療方案：Zolgensma長(zhǎng)期改善1型脊髓性肌萎縮患者生存質(zhì)量

Zolgensma是由AveXis,Inc.開(kāi)發(fā)的一款SMN1基因替代療法，2018年4月7日，諾華以87億美元收購(gòu)AveXis,Inc.，獲得該重磅資產(chǎn)。

該款藥物是全球唯一一款獲批上市的脊髓性肌萎縮癥一次性治療方案，藥物的上市開(kāi)啟了脊髓性肌萎縮癥治療新的一頁(yè)。

Zolgensma注冊(cè)臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)概述：長(zhǎng)期改善1型脊髓性肌萎縮患者生存質(zhì)量

根據(jù)clinical trials數(shù)據(jù)，筆者查詢(xún)到Zolgensma共計(jì)有7項(xiàng)臨床試驗(yàn)，此次獲批主要基于臨床試驗(yàn)START(CT-101)（NCT02122952），START(LT-101)（NCT03421977）的2年隨訪數(shù)據(jù)以及STR1VE（NCT03306277）。

START(CT-101) 患者baseline：

15例患者，分為低劑量組cohort 1 (3例) 和高劑量組 cohort 2 (12例)；

低劑量組：6.7 X 10^13 vg/kg；

高劑量組：2.0 X 10^14 vg/kg；

SMN1基因雙等位基因缺失，SMN2拷貝數(shù)為2；

無(wú)藥物治療情況下，嬰兒存活壽命小于24個(gè)月。

高劑量組：2.0 X 10^14 vg/kg，AVXS-101明顯改善患者運(yùn)動(dòng)能力，CHOP-INTEND評(píng)分大于40的患者比例高達(dá)91.7%。

START(LT-101) （Cohort 2）24月隨訪數(shù)據(jù)：

Zolgensma治療后，隨訪24月，患者總生存率為，根據(jù)研究數(shù)據(jù)，未接受藥物治療1型脊髓性肌萎縮患者2年總生存率僅為8%；另外，Zolgensma治療能夠改善提高患者的運(yùn)動(dòng)能力，24月 CHOP-INTEND評(píng)分大于50的患者比例高達(dá)91.7%，根據(jù)研究數(shù)據(jù)，未接受藥物治療1型脊髓性肌萎縮患者，6月齡及以上，CHOP-INTEND評(píng)分均低于40。

Zolgensma長(zhǎng)期隨訪數(shù)據(jù)仍將繼續(xù)公布，Zolgensma能夠給1型脊髓性肌萎縮癥患者帶來(lái)長(zhǎng)期獲益，敬請(qǐng)關(guān)注。

AAN 2019更新數(shù)據(jù)顯示：

該臨床數(shù)據(jù)顯示，Zolgensma顯著延長(zhǎng)了患者的無(wú)事件生存期，21/22例患者仍然生存，中位年齡可達(dá)到14.4月，并顯示持續(xù)獲益；同時(shí)，Zolgensma顯示運(yùn)動(dòng)功能改善，治療后平均8月，11例（50%）嬰兒可坐立，21/22例嬰兒患者CHOP-INTEND評(píng)分可達(dá)到40！

Zolgensma其他值得關(guān)注的臨床試驗(yàn)：

基因療法給脊髓性肌萎縮癥患者帶來(lái)創(chuàng)新療法

脊髓性肌萎縮癥（Spinal muscular atrophy）是一款常染色體隱性遺傳疾病，是由基因SMN-1（survival of motor neuron）雙等位基因缺失或是突變引起，發(fā)病率約1/5000-1/12000。

SMN-1和SMN-2基因編碼SMN蛋白，高度相似，SMN-2僅在第7外顯子與SMN-1有1個(gè)堿基差異。其中，SMN-1基因是產(chǎn)生正常SMN蛋白的主力軍，一旦突變，SMN-2基因無(wú)法產(chǎn)生足夠SMN蛋白，從而嚴(yán)重影響機(jī)體功能，產(chǎn)生SMA，累計(jì)肌肉，骨骼，血管等多器官和部位。

脊髓性肌萎縮癥，嚴(yán)重程度與SMN-2基因拷貝數(shù)以及SMN蛋白水平直接相關(guān)，這其中1型是最為嚴(yán)重的一個(gè)類(lèi)型，出現(xiàn)癥狀時(shí)，嬰兒一般6月齡大，僅有約8%嬰兒年齡能夠超過(guò)2歲。

脊髓性肌萎縮癥兩種治療方案：

兩種治療方案：

SMN-1基因替代療法，例如諾華基因療法onasemnogene abeparvovec（AVXS-101），通過(guò)遞送全長(zhǎng)的SMN基因，重建基因功能。

調(diào)節(jié)SMN-2基因前mRNA的拼接，從而一定程度上，功能性恢復(fù)SMN-1基因功能，如Spinraza（nusinersen）。

所以，我們能夠理解，Zolgensma作為一款一次性治療基因療法獲批上市具有特別的意義，是一項(xiàng)里程碑式的進(jìn)展。相比較而言，Spinraza則需要多次用藥，以求功能性恢復(fù)SMN-1基因功能。

價(jià)格來(lái)講，百健Spinraza第一年治療費(fèi)用75萬(wàn)美元，第2年及以后，每年37.5萬(wàn)美元，5年費(fèi)用為225萬(wàn)美元，10年費(fèi)用450萬(wàn)美元；Zolgensma定價(jià)在212.5萬(wàn)美元，同時(shí)Zolgensma為一次性治療，無(wú)需多次使用，Zolgensma能夠給患者帶來(lái)長(zhǎng)期獲益。

鑒于篇幅限制，筆者無(wú)法在此文中詳細(xì)對(duì)比Zolgensma和Spinraza，筆者在此給出一篇詳細(xì)對(duì)比兩款藥物臨床試驗(yàn)和治療成本的資料，可以參考文章[3]。

[1] Single-Dose Gene-Replacement Therapy for Spinal Muscular Atrophy

PMID: 29091557 DOI: 10.1056/NEJMoa1706198

[2] Mendell JR, Al Zaidy S, Shell R., et al. AVXS-101 Phase 1 Gene Replacement Therapy Clinical Trial in SMA Type 1: Event-Free Survival and Achievement of Developmental Milestones After 24 Months Post-Dosing. April 2018.

[3] https://icer-review.org/wp-content/uploads/2018/07/ICER_SMA_Evidence_Report_022219.pdf

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