今日,Novocure公司宣布,美國FDA批準該公司的NovoTTF-100L系統(tǒng)上市,與培美曲塞和鉑基化療聯(lián)用,一線治療無法切除的局部晚期,或轉(zhuǎn)移性惡性胸膜間皮瘤(MPM)。NovoTTF-100L是一款非侵入性,抗有絲分裂的癌癥療法,它使用腫瘤治療電場治療腫瘤區(qū)域。值得注意的是,NovoTTF-100L是15年來FDA批準的第一款治療MPM的新療法。
MPM是一種因為石棉暴露引起的罕見癌癥。在FDA批準NovoTTF-100L之前,培美曲塞與順鉑構(gòu)成的組合療法是治療無法切除的MPM的唯一獲批療法。
NovoTTF-100L是一種在腫瘤部位施加腫瘤治療電場的系統(tǒng)。腫瘤治療電場是一種低強度的交替電場,它可以影響細胞有絲分裂過程中特定細胞成分的運動,擾亂有絲分裂。由于腫瘤細胞在進行有絲分裂時的獨特形狀和特征,通過調(diào)節(jié)腫瘤治療電場的交替頻率,它可以有針對性地擾亂腫瘤細胞的分裂。這一系統(tǒng)已經(jīng)獲得FDA批準治療膠質(zhì)母細胞瘤。
FDA的這一批準是基于NovoTTF-100L在名為STELLAR的臨床試驗中的表現(xiàn)。在這一單臂臨床試驗中,80名MPM患者接受了NovoTTF-100L與化療構(gòu)成的組合療法的一線治療。試驗結(jié)果表明,接受組合療法治療的患者中位總生存期為18.2個月。62%的患者在接受組合療法后1年時仍然活著。在至少接受過一次CT掃描隨訪檢查的患者中,疾病控制率達到97%,其中部分緩解率為40%。
“MPM是一種災(zāi)難性疾病,只有10-20%的患者能夠接受手術(shù)切除腫瘤,”間皮瘤應(yīng)用研究基金會執(zhí)行主任Mary Hesdorffer女士說:“通常,無法接受手術(shù)治療的間皮瘤患者只能依靠姑息治療(palliative care)來緩解癥狀。NovoTTF-100L為他們提供了一種可能改善生存期的治療選擇。”
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