基石藥業(yè)FGFR4抑制劑BLU-554全球I期臨床試驗(yàn)中國首例患者給藥

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來源：美通社

2019-05-20

基石藥業(yè)（蘇州）有限公司（以下簡稱“基石藥業(yè)”或“公司”）宣布，公司FGFR4抑制劑BLU-554 (CS3008) 在中國實(shí)現(xiàn)首例患者給藥，此次試驗(yàn)也是該藥物正在進(jìn)行中的全球I期臨床試驗(yàn)中的一部分，針對晚期肝細(xì)胞癌患者。

基石藥業(yè)（蘇州）有限公司（以下簡稱“基石藥業(yè)”或“公司”）宣布，公司FGFR4抑制劑BLU-554 (CS3008) 在中國實(shí)現(xiàn)首例患者給藥，此次試驗(yàn)也是該藥物正在進(jìn)行中的全球I期臨床試驗(yàn)中的一部分，針對晚期肝細(xì)胞癌患者。BLU-554是一種可口服的，強(qiáng)效高選擇性成纖維細(xì)胞生長因子受體-4抑制劑，由基石藥業(yè)合作伙伴Blueprint Medicines（以下簡稱“Blueprint”）研發(fā)。目前試驗(yàn)旨在評估BLU-554在晚期肝細(xì)胞癌患者中的安全性、耐受性、藥代動力學(xué)、藥效學(xué)及初步抗腫瘤活性。

肝癌是中國最常見惡性腫瘤之一，其中85-90%以上約為肝細(xì)胞癌，全球約有50%的新發(fā)和死亡肝癌患者在中國。每年，中國約有37萬新發(fā)病例。肝癌還是中國第二大腫瘤死因，2015年，32.6萬人因此致死。在中國，大多數(shù)肝癌患者在被確診時已是疾病晚期[4]，并且失去了手術(shù)機(jī)會。目前，針對晚期肝細(xì)胞癌治療的可選藥物十分有限，療效并不理想，因此存在開發(fā)新藥的巨大臨床需求。

根據(jù)臨床前研究表明，大約30%的肝細(xì)胞癌患者是因FGF19- FGFR4信號通路異常而導(dǎo)致癌癥。而BLU-554可以以極高的特異性抑制FGFR4，治療FGF19- FGFR4信號通路異常導(dǎo)致的肝細(xì)胞癌。

2018年6月，基石藥業(yè)與Blueprint達(dá)成獨(dú)家合作，獲得了包括BLU-554在內(nèi)的三種藥物在大中華區(qū)的獨(dú)家開發(fā)和商業(yè)化授權(quán)，Blueprint保留在其他地區(qū)開發(fā)及商業(yè)化這三款候選藥物的權(quán)利。

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