近日,前央視調(diào)查記者王志安炮轟中藥注射劑的消息刷爆朋友圈,可以看到的是,全國輔助用藥目錄如箭在弦、各地陸續(xù)發(fā)布重點監(jiān)控目錄、新版醫(yī)保目錄調(diào)整在即……中藥注射劑受到越來越嚴(yán)格的管控,受此影響,2018年重點城市公立醫(yī)院終端中藥注射劑銷售額同比去年下滑13.11%,以中藥注射劑為主的藥企在2018年的業(yè)績也受到影響,這些企業(yè)該如何“逆風(fēng)自救”?
圖1:2013-2018年重點城市公立醫(yī)院終端中藥注射劑銷售情況(單位:萬元)
(來源:米內(nèi)網(wǎng)重點城市公立醫(yī)院終端競爭格局)
據(jù)米內(nèi)網(wǎng)數(shù)據(jù),2013-2017年重點城市公立醫(yī)院終端(北京、廣州、南京、重慶、成都、西安、哈爾濱、沈陽、鄭州)中藥注射劑銷售額呈逐年遞增態(tài)勢,年增長率有所波動;2018年,中藥注射劑開始走“下坡路”,銷售額同比去年下滑13.11%。
近日,前央視調(diào)查記者王志安在微博呼吁大家遠(yuǎn)離中藥注射液,并列出一份詳細(xì)的中藥注射液名錄(涉及111個品種)。一直以來,中藥注射劑的有效性、安全性問題飽受爭議,在國家及地方監(jiān)管政策不斷出臺下,中藥注射劑將受到越來越嚴(yán)格的管控,其銷售額下滑的趨勢在2019年或?qū)⒀永m(xù)——
1、國家輔助用藥目錄即將出臺。2018年12月12日,國家衛(wèi)健委發(fā)布通知,要求制訂全國輔助用藥目錄以及省級和各醫(yī)療機(jī)構(gòu)輔助用藥目錄,部分中藥注射劑可能被列入輔助用藥范圍,多家上市藥企在2018年年報指出,一旦主要產(chǎn)品被納入輔助用藥及重點監(jiān)控目錄,會對其銷售規(guī)模及公司業(yè)績造成負(fù)面影響。
2、多省發(fā)布重點監(jiān)控目錄。截至目前,已有江西、河北、福建、重慶、安徽、四川、云南、內(nèi)蒙古、新疆、南京、杭州等省市陸續(xù)啟動輔助用藥/重點監(jiān)控藥品規(guī)范使用整治行動或公布重點監(jiān)控藥品目錄,中藥注射劑成為重點監(jiān)控目錄的“???rdquo;。
3、新版醫(yī)保目錄調(diào)整在即。2017年版的國家醫(yī)保目錄對38個中藥注射劑的使用范圍及適應(yīng)癥進(jìn)行限制,受其影響,多個中藥注射劑2018年銷量下滑。2019年版醫(yī)保目錄調(diào)整在即,中藥注射劑是進(jìn)一步限用,還是直接被移出醫(yī)保目錄,值得關(guān)注。
4、注射劑上市后再評價。迄今為止,國家藥監(jiān)局仍然在不斷加強(qiáng)中藥注射劑不良反應(yīng)監(jiān)測、修訂說明書等監(jiān)管措施,如今化藥注射劑一致性評價已有企業(yè)布局,一旦中藥注射劑上市后再評價開啟,將又是一場浩浩蕩蕩的淘汰賽。
在政策密集出臺下,中藥注射劑受到的限制力度將會越來越大,對于在中藥注射劑業(yè)務(wù)板塊有相當(dāng)占比的企業(yè)來說,只有積極多樣化的業(yè)務(wù)布局才能全身而退??梢钥吹降氖?,已有越來越多的傳統(tǒng)中醫(yī)藥企業(yè),通過各種各樣的方法進(jìn)行“自救”……
方法一:完善循證醫(yī)學(xué)證據(jù),實現(xiàn)“逆風(fēng)翻盤”
雖然中藥注射劑受到嚴(yán)格管控,但最終決定其命運的還是自身療效,如果有證據(jù)證明產(chǎn)品在臨床上具有不可替代性,則還是會有其生存空間,目前已有不少藥企著手準(zhǔn)備或已開展再評價工作,為中藥注射劑臨床應(yīng)用提供更科學(xué)的依據(jù)。
注射用血栓通(凍干)是中恒集團(tuán)子公司廣西梧州制藥的獨家品種,具有活血化瘀,通脈活絡(luò)的功效,用于瘀血阻絡(luò),中風(fēng)偏癱,胸痹心痛及視網(wǎng)膜中央靜脈阻塞癥。據(jù)米內(nèi)網(wǎng)數(shù)據(jù),2018年重點城市公立醫(yī)院終端心腦血管疾病中成藥銷售額為110.43億元,在品牌TOP10中,廣西梧州制藥的注射用血栓通(凍干)以3.99%的市場份額排位第三。中恒集團(tuán)在2018年年報中提到,注射用血栓通(凍干)作為心腦血管科銷量居前的大品種,若僅從使用金額評估的話,有被誤納入輔助用藥目錄的風(fēng)險。
因此,中恒集團(tuán)將推進(jìn)注射用血栓通(凍干)標(biāo)準(zhǔn)化建設(shè)項目,繼續(xù)加大、加快對該產(chǎn)品的上市后再研究工作,闡明其臨床優(yōu)勢和安全性,以更多的臨床研究有效性數(shù)據(jù)證明其屬于治療性用藥。
表1:注射用血栓通研發(fā)投入情況(單位:萬元)
(來源:上市公司公告)
注射用血栓通標(biāo)準(zhǔn)化建設(shè)旨在建立從三七種植、三七飲片、三七總皂苷提取到注射血栓通生產(chǎn)的全過程的標(biāo)準(zhǔn)化建設(shè),以生產(chǎn)出質(zhì)量穩(wěn)定的優(yōu)質(zhì)注射用血栓通,截至報告期末,該項目累計研發(fā)投入金額已達(dá)1521.95萬元;根據(jù)國家藥監(jiān)局要求積極開展中藥注射劑安全性再評價,注射用血栓通開展不穩(wěn)定性心絞痛患者降低主要不良心血管事件發(fā)生率的有效性及安全性研究,截至報告期末,該項目累計研發(fā)投入金額已達(dá)1713.73萬元。
艾迪注射液是貴州益佰制藥的獨家品種,為秘密級國家秘密技術(shù)、國家中藥二級保護(hù)品種,為國家高等級醫(yī)學(xué)教材中藥抗腫瘤首選用藥。據(jù)米內(nèi)網(wǎng)數(shù)據(jù),2018年重點城市公立醫(yī)院終端腫瘤疾病中成藥銷售額為53.74億元,在品牌TOP10中,貴州益佰制藥的艾迪注射液以4.68%的市場份額位居第四。在2017版國家醫(yī)保目錄中,艾迪注射液為乙類產(chǎn)品,限中晚期癌癥,據(jù)益佰制藥年報,2018年受醫(yī)保政策、藥品招標(biāo)以及公司戰(zhàn)略調(diào)整的影響,艾迪注射液銷售量比去年減少8.21%。
表2:艾迪注射液研發(fā)投入情況(單位:萬元)
(來源:上市公司公告)
為應(yīng)對政策帶來的影響,貴州益佰制藥在艾迪注射液下了不少“功夫”,如艾迪注射劑的生產(chǎn)技術(shù)改造、艾迪注射液生產(chǎn)線建設(shè)、10萬例艾迪注射液上市后安全性再評價等項目。截至報告期末,公司在艾迪注射液安全性再評價臨床試驗項目上累計研發(fā)投入6.94萬元,在艾迪注射液非臨床安全性評價試驗研究項目上累計研發(fā)投入32.31萬元。
痰熱清注射液是上海凱寶的獨家專利產(chǎn)品,為國家中藥保護(hù)品種,具有清熱、化痰、解毒的功效,用于風(fēng)溫肺熱病痰熱阻肺證。據(jù)米內(nèi)網(wǎng)數(shù)據(jù),2018年重點城市公立醫(yī)院終端呼吸系統(tǒng)疾病中成藥銷售額為36.77億元,在品牌TOP10中,上海凱寶的痰熱清注射液以8.41%的市場份額排位第三。
痰熱清注射液我國第一批采用指紋圖譜檢測技術(shù)進(jìn)行藥材、中間體和成品全過程質(zhì)量控制的中藥注射劑。為提高公司主營產(chǎn)品核心競爭力,上海凱寶早于2016年11月就和中國中醫(yī)科學(xué)院醫(yī)學(xué)實驗中心李連達(dá)院士聯(lián)合組建院士工作站,主要進(jìn)行痰熱清注射液抗耐藥菌的藥效研究、抗耐藥菌的作用機(jī)制研究等,并通過痰熱清注射液上市后的安全性、有效性再評價,進(jìn)一步闡明藥理藥效和安全性。
方法二:注射劑型受限,口服劑型來填補(bǔ)
相比于中藥口服劑型,中藥注射劑受醫(yī)保目錄限制的影響更大。昆藥集團(tuán)在2018年年報指出,公司主導(dǎo)產(chǎn)品注射用血塞通(凍干)在2017年版醫(yī)保目錄中被列入“限制二級以上醫(yī)院使用”范圍,受此影響,2017年該產(chǎn)品銷售量較2016年下降12.64%。
表2:昆藥集團(tuán)血塞通系列部分產(chǎn)品的銷量情況(單位:萬支/粒/片)
(來源:上市公司年報)
作為昆藥集團(tuán)的拳頭產(chǎn)品--血塞通系列產(chǎn)品,目前上市銷售的劑型包括軟膠囊、顆粒、片、滴丸、注射液、粉針等。2017年受醫(yī)保目錄使用范圍限制,注射用血塞通(凍干)銷售量較2016年減少12.64%,2018年的銷售量雖未有繼續(xù)下滑,但增長“吃力”。血塞通軟膠囊及血塞通片為口服制劑,并未受到影響,2018年銷售量仍保持在2億粒以上,且血塞通片增速高達(dá)27.04%。
昆藥集團(tuán)指出,中藥注射劑受到了越來越嚴(yán)格的管控,輔助用藥及重點監(jiān)控目錄也呼之欲出,一旦主要產(chǎn)品被納入,會對銷售規(guī)模造成負(fù)面影響。為減少政策對公司帶來的影響,昆藥集團(tuán)最近幾年持續(xù)推動由注射劑為主向口服+注射,處方推廣為主向處方+OTC的戰(zhàn)略轉(zhuǎn)型,實現(xiàn)了三七、天麻等產(chǎn)品處方市場遷徙到OTC等零售終端、針劑到口服劑產(chǎn)品的遷徙。目前情況來看,血塞通口服制劑的銷量增速有了明顯的提高,也帶動了公司業(yè)績保持增長態(tài)勢。
采取與昆藥集團(tuán)相同策略的還有神威藥業(yè),該公司在2018年年報中指出,近年來中藥注射液面臨著醫(yī)保受限、輔助用藥重點監(jiān)控等國家醫(yī)保調(diào)控政策方面的挑戰(zhàn),中藥注射液再評價國家標(biāo)準(zhǔn)也尚未公布,公司主要應(yīng)對策略方向是創(chuàng)造口服制劑新增長點、加大口服制劑增長動力,減低對中藥注射液產(chǎn)品利潤貢獻(xiàn)的集中度。
表3:神威藥業(yè)產(chǎn)品銷售及毛利占比
(來源:上市公司年報)
2018年神威藥業(yè)口服產(chǎn)品線銷售額實現(xiàn)30.8%的同比增長,占營業(yè)收入的比重上升47.7%,其中中藥配方顆粒銷售增長137.5%,達(dá)到3.14億元,連續(xù)三年實現(xiàn)翻番,占營業(yè)收入的比重上升至12.2%,而中藥注射液產(chǎn)品的收入比重已降至52.3%。
方法三:海外開展臨床研究,實現(xiàn)中醫(yī)藥國際化
雖然中藥注射劑國際化的道路漫長而艱苦,但也不失為一種自證途徑,目前麗珠集團(tuán)的參芪扶正注射液、浙江康萊特藥業(yè)的康萊特注射液等已在美國開展臨床研究。
圖2:2016-2018年參芪扶正注射液銷售收入情況(單位:億元)
(來源:上市公司年報)
參芪扶正注射液是麗珠集團(tuán)利民制藥的獨家產(chǎn)品,用于肺脾氣虛引起的神疲乏力,少氣懶言,自汗眩暈,肺癌、胃癌見上述證候者的輔助治療。據(jù)米內(nèi)網(wǎng)數(shù)據(jù),近幾年來在重點城市公立醫(yī)院終端腫瘤疾病中成藥TOP20產(chǎn)品中,參芪扶正注射液穩(wěn)居第三。
在2017版國家醫(yī)保目錄中,參芪扶正注射液為乙類產(chǎn)品,限與肺癌、胃癌放化療同步使用,受此影響,2018年參芪扶正注射液的銷售收入出現(xiàn)明顯下滑。因此,麗珠集團(tuán)將方向轉(zhuǎn)向國外,2018年5月16日,麗珠集團(tuán)的參芪扶正注射液在美國獲批臨床,目前處于臨床研究階段。
浙江康萊特藥業(yè)的拳頭產(chǎn)品康萊特注射液具有益氣養(yǎng)陰,消癥散結(jié)的功效,適用于不宜手術(shù)的氣陰兩虛、脾虛濕困型原發(fā)性非小細(xì)胞肺癌及原發(fā)性肝癌。據(jù)米內(nèi)網(wǎng)數(shù)據(jù),近幾年來在重點城市公立醫(yī)院終端腫瘤疾病中成藥TOP20產(chǎn)品中,康萊特注射液穩(wěn)居首位。
圖3:2013-2018年重點城市公立醫(yī)院終端康萊特注射液銷售情況(單位:萬元)
(來源:米內(nèi)網(wǎng)重點城市公立醫(yī)院終端競爭格局)
在2017版國家醫(yī)保目錄中,康萊特注射液為乙類產(chǎn)品,限中晚期肺癌和肝癌癥,2018年康萊特注射液在重點城市公立醫(yī)院終端的銷售額出現(xiàn)下滑。目前康萊特注射液已成功完成美國Ⅱ期臨床試驗并獲得FDA批準(zhǔn)正式進(jìn)入Ⅲ期臨床試驗,成為首個在美國本土進(jìn)入Ⅲ期臨床的中藥注射劑。
方法四:加大研發(fā),向新藥領(lǐng)域發(fā)力
受醫(yī)??刭M、輔助用藥調(diào)整等政策影響,以及國家鼓勵創(chuàng)新的政策推進(jìn)下,越來越多的中醫(yī)藥企業(yè)將目光投向了投入大、周期長、高技術(shù)、高收益的創(chuàng)新藥領(lǐng)域,其中抗腫瘤藥物、干細(xì)胞藥物等均是研發(fā)熱點。
步長制藥是國內(nèi)心腦血管疾病中成藥的龍頭企業(yè),丹紅注射液是公司的核心產(chǎn)品,據(jù)米內(nèi)網(wǎng)數(shù)據(jù),2018年重點城市公立醫(yī)院終端心腦血管疾病中成藥TOP20產(chǎn)品中,丹紅注射液以9.29%的市場份額位居第二。
2017年,丹紅注射液被納入國家醫(yī)保乙類,但是被嚴(yán)格限制用于二級及以上醫(yī)療機(jī)構(gòu)并有明確的缺血性心腦血管疾病急性發(fā)作證據(jù)的重癥患者,2018年丹紅注射液銷售量出現(xiàn)下滑,為應(yīng)對發(fā)展路徑承壓,步長制藥一方面穩(wěn)步推進(jìn)丹紅注射液的循證醫(yī)學(xué)研究,另一方面加快從現(xiàn)在的中成藥體系向化藥、生物醫(yī)藥等路徑轉(zhuǎn)型。
圖4:2016-2018年步長制藥研發(fā)投入情況(單位:億元)
(來源:上市公司公告)
近幾年來,步長制藥研發(fā)投入逐年增加,研發(fā)投入占營業(yè)收入比重也逐年上升,截至2018年12月,公司在研產(chǎn)品共221個,其中中藥14個,化藥197個,生物藥10個。
2018年9月11日,步長制藥發(fā)布生物制藥戰(zhàn)略規(guī)劃,目前公司在研生物制藥共有10項(8項為1類治療用生物制品),部分產(chǎn)品已進(jìn)入臨床II期/III期階段,最快的一個產(chǎn)品注射用重組人甲狀旁腺素(1-84)有望于2021年上市。
此外,2019年1月,步長制藥子公司山東丹紅制藥收到通知,課題為“重組新型蛋白藥物及基因治療、核酸藥物新品種研發(fā)及關(guān)鍵創(chuàng)新技術(shù)”已經(jīng)獲得立項支持,總經(jīng)費為7.25億元,其中中央財政經(jīng)費8409萬元。
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