羅氏(Roche)旗下基因泰克(Genentech)公司今日宣布了該公司開(kāi)發(fā)的口服脊髓性肌肉萎縮癥(SMA)療法risdiplam在兩項(xiàng)臨床試驗(yàn)中的最新結(jié)果。試驗(yàn)結(jié)果表明,risdiplam不但可以改善1型SMA患者的癥狀,還可以用于治療2型和3型SMA患者。繼昨日諾華發(fā)布治療SMA的基因療法Zolgensma的最新臨床數(shù)據(jù)后,這些臨床結(jié)果表明,未來(lái)SMA患者可能擁有多種創(chuàng)新治療選擇。
SMA是一種嚴(yán)重的神經(jīng)肌肉疾病,患者由于運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元死亡導(dǎo)致進(jìn)行性肌肉無(wú)力和癱瘓。SMA是由于編碼運(yùn)動(dòng)神經(jīng)生存蛋白(SMN)的SMN1基因上出現(xiàn)突變,導(dǎo)致SMN蛋白水平的缺失。SMA患者可能攜帶不同拷貝數(shù)的SMN2基因,SMN2基因因?yàn)槌霈F(xiàn)突變導(dǎo)致RNA剪接出現(xiàn)錯(cuò)誤,它生成的mRNA中只有10%能夠生成正常SMN蛋白。通常SMA患者攜帶的SMN2基因拷貝數(shù)越多,SMA癥狀越輕。
Risdiplam是由基因泰克公司和PTC Therapeutics公司以及SMA基金會(huì)聯(lián)合開(kāi)發(fā)的一款口服SMN2 RNA剪接調(diào)節(jié)劑。它通過(guò)調(diào)節(jié)SMN2 RNA的剪接過(guò)程,增加能夠產(chǎn)生正常SMN蛋白的mRNA的水平,從而緩解患者癥狀。這一治療SMA的策略與已經(jīng)獲批的Spinraza非常相似。不同之處在于Spinraza是使用反義寡核苷酸(ASO)調(diào)節(jié)RNA剪接,需要直接注射到腦脊液中。而risdiplam是一款小分子藥物,可以口服使用。
在名為FIREFISH的臨床試驗(yàn)中,1型SMA患者接受了不同劑量的risdiplam的治療。試驗(yàn)的第1部分為劑量遞增研究,而在試驗(yàn)的第2部分,患者接受預(yù)期治療劑量的risdiplam的治療。第2部分的試驗(yàn)結(jié)果表明,在接受治療12個(gè)月后,17名接受治療的患者中,7名嬰兒(41.2%)能夠獨(dú)立坐起超過(guò)5秒鐘,9名嬰兒(52.9%)能夠保持頭部正直,1名嬰兒(5.9%)達(dá)到能夠站立的運(yùn)動(dòng)能力里程碑。
在SUNFISH臨床試驗(yàn)中,年齡在2-25歲之間的2型和3型SMA患者接受了risdiplam的治療。這項(xiàng)試驗(yàn)也分為兩個(gè)部分,第1部分為劑量遞增研究。經(jīng)過(guò)12個(gè)月的治療,患者SMN蛋白表達(dá)水平平均提高了1倍以上。使用MFM32量表對(duì)參加第1部分研究的患者運(yùn)動(dòng)能力的評(píng)估表明,58%患者的MFM32評(píng)分與基線相比提高了至少3個(gè)點(diǎn)。
基因泰克公司計(jì)劃將今日發(fā)表的最新臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)納入向美國(guó)FDA和歐洲藥品管理局(EMA)遞交的監(jiān)管申請(qǐng)中。預(yù)計(jì)申請(qǐng)將在2019年下半年遞交。
我們預(yù)祝這款新藥的研發(fā)順利,為SMA患者帶來(lái)創(chuàng)新治療選擇。
參考資料:
[1] Roche, PTC post latest SMA data from their attempt to rival Spinraza, Zolgensma. Retrieved May 7, 2019, from https://www.fiercebiotech.com/biotech/roche-ptc-post-latest-sma-data-from-their-attempt-to-rival-spinraza-zolgensma
[2] Genentech Presents Data from the Risdiplam Pivotal FIREFISH and SUNFISH Studies in Spinal Muscular Atrophy at the 2019 AAN Annual Meeting. Retrieved May 7, 2019, from https://www.businesswire.com/news/home/20190506005846/en/Genentech-Presents-Data-Risdiplam-Pivotal-FIREFISH-SUNFISH
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