致力于研發(fā)合成致死藥物和腫瘤免疫療法的生物技術(shù)公司IDEAYA Biosciences近日向美國證券和交易委員會提交了納斯達(dá)克上市申請,擬募資7000萬美元,交易代碼為IDYA。值得一提的是,該公司分別于2016年5月和2018年3月完成了4600萬美元A輪和9400萬美元B輪的融資,通和毓承參與投資。
IDEAYA專注于腫瘤療法的開發(fā),其核心理念是“合成致死”技術(shù)。合成致死技術(shù)的原理是找到一對只要同時(shí)突變,就會讓細(xì)胞死亡的基因。該方法先找到腫瘤里的特異突變,再找到與它形成合成致死關(guān)鍵的靶點(diǎn),以此研發(fā)新藥。
拿2013年上市的PARP抑制劑Lynparza舉例來說,Lynparza能抑制PARP對DNA雙鏈斷裂的修復(fù),而一些帶有BRCA突變的卵巢癌患者,DNA的雙鏈斷裂無法得到修復(fù)。當(dāng)PARP與BRCA都不起作用時(shí),會對癌細(xì)胞產(chǎn)生“合成致死”的效果。
合成致死性療法代表了一種有效、個(gè)體化的腫瘤治療方法。IDEAYA公司通過CRISPR這樣能夠精確敲除基因的強(qiáng)力工具進(jìn)行潛在基因的敲除再篩選,從而找到針對不同突變的“合成致死”方法,提供全新的腫瘤療法?;谶@一理念,IDEAYA正在開發(fā)多款治療腫瘤的全新療法。
IDEAYA的首席執(zhí)行官Yujiro Hata先生曾表示:“我們正處于腫瘤學(xué)創(chuàng)新的合流點(diǎn),我們有強(qiáng)大的患者篩選機(jī)制,CRISPR等重要研究工具,以及對癌癥生物學(xué)的極深理解。這會加速將研究轉(zhuǎn)化為革命性新療法的過程。合成致死和腫瘤免疫療法將成為未來10多年里癌癥治療的支柱。”
該公司的主要候選藥物IDE196,是一種小分子蛋白激酶C(PKC)抑制劑,用于治療攜帶GNAQ和GNA11基因突變的癌癥。2018年10月IDEAYA公司與諾華(Novartis)達(dá)成獨(dú)家許可協(xié)議,根據(jù)協(xié)議,IDEAYA獲得IDE196的獨(dú)家臨床試驗(yàn)和開發(fā)權(quán)利,研究IDE196對攜帶GNAQ和GNA11突變的轉(zhuǎn)移性葡萄膜黑色素瘤(metastatic uveal melanoma,MUM),以及攜帶該突變的其它類型癌癥的治療潛力。
我們希望IDEAYA管線內(nèi)的“first-in-class”合成致死療法和腫瘤免疫療法,能夠在資金的助力下,加速轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)的進(jìn)程,早日惠及腫瘤患者。
參考資料:
[1] IDEAYA官方網(wǎng)站
[2]Immuno-oncology biotech IDEAYA Biosciences files for a $70 million IPO Retrieved on April 26, 2019,from https://www.nasdaq.com/article/immuno-oncology-biotech-ideaya-biosciences-files-for-a-70-million-ipo-cm1137013
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