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CPHI制藥在線 資訊 多款中國創(chuàng)新藥入選CSCO診療指南

多款中國創(chuàng)新藥入選CSCO診療指南

來源:藥明康德
  2019-04-30
4月25日-28日,中國臨床腫瘤學(xué)會(CSCO)指南發(fā)布會在南京召開。大會發(fā)布了2019年更新版結(jié)直腸癌、肝癌、頭頸腫瘤、乳腺癌等十余種惡性腫瘤的診療指南。

       4月25日-28日,中國臨床腫瘤學(xué)會(CSCO)指南發(fā)布會在南京召開。大會發(fā)布了2019年更新版結(jié)直腸癌、肝癌、頭頸腫瘤、乳腺癌等十余種惡性腫瘤的診療指南。代表中國醫(yī)藥創(chuàng)新發(fā)展力量的一些新藥也在此次指南的更新中得到推薦。根據(jù)公開消息,包括和記黃埔醫(yī)藥的呋喹替尼膠囊、信達(dá)生物的信迪利單抗,以及綠葉制藥的紫杉醇脂質(zhì)體力撲素等均迎來好消息。值得一提的是,呋喹替尼膠囊和信迪利單抗均為我國最近批準(zhǔn)上市,且由中國藥企自主研發(fā)的創(chuàng)新藥。

       信達(dá)生物達(dá)伯舒入選2019版《CSCO淋巴瘤診療指南》

       4月27日,信達(dá)生物宣布,旗下創(chuàng)新抗腫瘤新藥達(dá)伯舒(信迪利單抗注射液)入選2019版《CSCO淋巴瘤診療指南》,推薦用于復(fù)發(fā)/難治性經(jīng)典型霍奇金淋巴瘤患者的治療。

       信迪利單抗注射液是一種PD-1單克隆抗體,2018年12月,該藥的上市申請獲得國家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)的批準(zhǔn),用于治療復(fù)發(fā)/難治性經(jīng)典型霍奇金淋巴瘤。該藥是信達(dá)生物和禮來在中國共同合作研發(fā)的創(chuàng)新生物藥,能特異性結(jié)合T細(xì)胞表面的PD-1分子,從而阻斷導(dǎo)致腫瘤免疫耐受的PD-1/程序性死亡受體配體 1(PD-L1)通路,重新激活淋巴細(xì)胞的抗腫瘤活性,以達(dá)到治療腫瘤的目的。

       針對《CSCO淋巴瘤診療指南》,哈爾濱血液病腫瘤研究所所長馬軍教授說明了2019版診療指南更新的基本原則:緊跟國內(nèi)外近一年的最新研究進(jìn)展,同時結(jié)合我國實際情況,進(jìn)行了更貼近我國臨床工作的更新。例如,將我國最新批準(zhǔn)的新藥,特別是我國自主研發(fā)、具有自主知識產(chǎn)權(quán)的新藥納入指南,推薦給臨床醫(yī)生。這樣,既能為臨床醫(yī)生提供合理用藥的依據(jù),又能促進(jìn)我國創(chuàng)新藥物的研發(fā),此舉將產(chǎn)生深遠(yuǎn)的意義。

       和記黃埔醫(yī)藥愛優(yōu)特寫入2019版《CSCO結(jié)直腸癌診療指南》

       在發(fā)布的2019年《CSCO結(jié)直腸癌診療指南》中,由和記黃埔醫(yī)藥自主研制,并與禮來共同開發(fā)的愛優(yōu)特(呋喹替尼)首次寫入這一權(quán)威指南,被列為轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌三線I級推薦方案之一。

       呋喹替尼是一種小分子藥物,能夠高選擇性強效抑制血管內(nèi)皮生長因子受體(VEGFR)1,2及3。3期臨床研究FRESCO顯示,呋喹替尼對比安慰劑能夠顯著延長三線晚期結(jié)直腸癌患者的中位總生存期和無進(jìn)展生存期,且安全性和耐受性良好。2018年9月,呋喹替尼膠囊獲批用于治療轉(zhuǎn)移性三線結(jié)直腸癌。隨后,呋喹替尼被寫入《結(jié)直腸癌肺轉(zhuǎn)移多學(xué)科綜合治療專家共識》以及《中國結(jié)直腸癌肝轉(zhuǎn)移診斷和綜合治療指南》。

       此次,呋喹替尼首次寫入《CSCO結(jié)直腸癌診療指南》,為其在轉(zhuǎn)移性三線結(jié)直腸癌臨床治療中更廣泛、更規(guī)范化的應(yīng)用提供了進(jìn)一步的權(quán)威指導(dǎo)。

       綠葉制藥力撲素作為一線藥物獲2019版《CSCO原發(fā)性肺癌診療指南》推薦

       在2019年《CSCO原發(fā)性肺癌診療指南》中,綠葉制藥的創(chuàng)新制劑紫杉醇脂質(zhì)體力撲素作為一線藥物獲得CSCO最新指南推薦。紫杉醇脂質(zhì)體——力撲素是綠葉制藥自主研發(fā)的創(chuàng)新制劑,運用脂質(zhì)體與靶向給藥技術(shù),用于非小細(xì)胞肺癌、乳腺癌、卵巢癌等癌癥的治療。

       根據(jù)指南,對于IV期無驅(qū)動基因的非鱗癌非小細(xì)胞肺癌的治療,增加紫杉醇脂質(zhì)體聯(lián)合鉑類的一線治療推薦,推薦等級為I級;對于無驅(qū)動基因、IV期鱗癌的治療,增加紫杉醇脂質(zhì)體聯(lián)合鉑類的一線治療推薦,推薦等級為I級;同時,紫杉醇脂質(zhì)體聯(lián)合鉑類治療方案寫入“常用非小細(xì)胞肺癌一線化療方案”。

       綠葉制藥集團(tuán)管理層表示:“力撲素?作為一線藥物寫入指南,將進(jìn)一步提升該產(chǎn)品在相關(guān)適應(yīng)癥上的更廣泛應(yīng)用,為我國廣大肺癌患者提供一種創(chuàng)新且高效的治療手段,提升患者用藥可及性,推動患者規(guī)范化治療,最終改善患者治療結(jié)果。”

       作為中國腫瘤治療領(lǐng)域權(quán)威學(xué)術(shù)機構(gòu),CSCO制定的指南在循證醫(yī)學(xué)和專家意見的基礎(chǔ)上,兼顧了地區(qū)發(fā)展不均衡所帶來的診療可及性差異,已經(jīng)成為腫瘤領(lǐng)域醫(yī)生日常工作重要的參考書籍。該指南對指導(dǎo)和推動腫瘤規(guī)范化診療具有十分重要的意義。

       資料來源:

       [1]重磅!達(dá)伯舒?(信迪利單抗注射液)入選2019版CSCO淋巴瘤診療指南. Retrieved April 27, 2019, from 信達(dá)生物官微

       [2]CSCO肺癌指南更新 綠葉制藥力撲素(R)作為一線藥物獲指南推薦. Retrieved April 29, 2019, from 美通社

       [3]呋喹替尼首次寫入《CSCO結(jié)直腸癌診療指南》Retrieved April 27 2019 from 和記黃埔醫(yī)藥官微

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