說起癌癥,首先想到的是其不受控制地?zé)o限增殖、快速生長。但實際上,處于休眠或無活動狀態(tài)的癌細胞才是的威脅。休眠的癌細胞被“喚醒”,是治療后癌癥復(fù)發(fā)的主要原因(通常是轉(zhuǎn)移灶)。據(jù)估計,90%的癌癥死亡是由轉(zhuǎn)移引起的。
“定 時 炸 彈”
當癌癥轉(zhuǎn)移時,它會擴散到人體的不同器官。一些癌細胞可以停止分裂并隱藏在“休眠”狀態(tài),隱藏在諸如骨骼內(nèi)層中。一旦休眠,我們的天然保護傘——免疫系統(tǒng),就無法找到和靶向它們,傳統(tǒng)化療是無效的。另外,我們也不知道細胞會處于休眠狀態(tài)多長時間。
為了防止休眠的癌細胞被重新激活,Garvan醫(yī)學(xué)研究所的研究人員追本溯源,研究是什么原因讓癌細胞處于休眠狀態(tài)。但如何分離細胞來研究它們,這是擺在研究人員面前的一道難題。因為休眠的癌細胞很少見,通常骨骼中數(shù)十萬個細胞中不到一個,而且研究人員還不知道如何識別它們。
于是,Garvan醫(yī)學(xué)研究所的研究人員另辟蹊徑,關(guān)注整體癌癥生態(tài)系統(tǒng)。Garvan活體顯微鏡實驗室負責(zé)人、該研究的共同高級作者Phan副教授表示,“決定癌細胞命運的不僅是它們自己,還有微環(huán)境中的其他細胞。我們正試圖找出微環(huán)境激活了哪些基因,以及這些基因是如何使癌細胞休眠的。”相關(guān)研究結(jié)果發(fā)表在《Blood》雜志上。
揭開癌細胞的“藏身之處”
4年前,Garvan醫(yī)學(xué)研究所的研究人員首次開發(fā)出了一種方法——用活體雙光子顯微鏡的新技術(shù)追蹤活體小鼠骨骼內(nèi)的休眠多發(fā)性骨髓瘤細胞。他們現(xiàn)在已經(jīng)分離出這些稀有細胞,來分析休眠細胞的轉(zhuǎn)錄組。
論文第一作者Weng Hua Khoo博士表示,“能夠鑒定出罕見的休眠細胞,就可以分離它們并找出所有活躍的基因。令人興奮的是,我們發(fā)現(xiàn)這些基因在休眠細胞中通常不會在這些癌細胞中開啟。我們知道了基因的‘身份’后,就可以利用這些信息來定位它們。”
該團隊分析了Garvan-Weizmann細胞基因組學(xué)中心的單細胞轉(zhuǎn)錄組,并與Weizmann科學(xué)研究所的合作者獨立證實了他們的發(fā)現(xiàn)。
出乎意料的是,休眠的骨髓瘤細胞與免疫細胞具有相似的轉(zhuǎn)錄組特征,但只有當細胞位于成骨細胞(骨骼中發(fā)現(xiàn)的特化細胞)旁邊時,這種特征才會被“激活”。Weizmann研究所首席研究員Ido Amit教授說道,“這也意味著,腫瘤細胞和腫瘤微環(huán)境之間的相互作用對癌癥休眠至關(guān)重要。”
針對癌癥的新方法
研究人員現(xiàn)在正在應(yīng)用此方法從其他癌癥類型中收集休眠癌細胞的數(shù)據(jù),希望找到一個共同的特征靶向所有休眠的癌細胞。“我們希望匯集許多癌癥類型的數(shù)據(jù),并且從中找到一種統(tǒng)一的方法來了解休眠細胞是如何控制癌癥的復(fù)發(fā)和轉(zhuǎn)移。”共同資深作者、Garvan的研究主任Croucher教授如是說道。
Croucher教授進一步說道,“靶向休眠細胞有不同的方法。一是通過創(chuàng)造一個阻止它們醒來的環(huán)境,讓它們無限期地休眠。二是故意喚醒它們,這樣它們就很容易成為化療的目標。當然,的方法是利用這些關(guān)于保持細胞處于休眠狀態(tài)的研究方法,讓癌細胞處于休眠狀態(tài)時就被消滅,阻止疾病的復(fù)發(fā)。”
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