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山西藥監(jiān)局明確檢查時(shí)認(rèn)可電子首營(yíng)

作者:三耳  來源:醫(yī)藥觀察家網(wǎng)
  2019-04-29
山西省藥品監(jiān)督管理局發(fā)布《關(guān)于推動(dòng)藥品流通企業(yè)轉(zhuǎn)型升級(jí)創(chuàng)新發(fā)展的實(shí)施意見(征求意見稿)》(以下簡(jiǎn)稱《意見稿》),全面開展“兼并重組、委托儲(chǔ)存配送、多倉協(xié)同、首營(yíng)品種檔案電子化、電子處方服務(wù)”等試點(diǎn)工作。

       4月26日,山西省藥品監(jiān)督管理局發(fā)布《關(guān)于推動(dòng)藥品流通企業(yè)轉(zhuǎn)型升級(jí)創(chuàng)新發(fā)展的實(shí)施意見(征求意見稿)》(以下簡(jiǎn)稱《意見稿》),全面開展“兼并重組、委托儲(chǔ)存配送、多倉協(xié)同、首營(yíng)品種檔案電子化、電子處方服務(wù)”等試點(diǎn)工作。

       其中,對(duì)于首營(yíng)電子資料,該省藥監(jiān)局再度明確表態(tài):予以認(rèn)可!也就是說,只要是藥企提供安全可追溯的首營(yíng)電子資料,監(jiān)管部門都認(rèn)了。

       認(rèn)可首營(yíng)電子資料

       《意見稿》明確,鼓勵(lì)藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)開展藥品(特殊管理的藥品除外)經(jīng)營(yíng)業(yè)務(wù)時(shí),在確保藥品質(zhì)量安全、可追溯前提下,實(shí)行首營(yíng)品種檔案電子化管理。

       藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)當(dāng)落實(shí)企業(yè)主體責(zé)任,建立電子檔案目錄,對(duì)電子資質(zhì)證明材料的合法性、真實(shí)性進(jìn)行審核確認(rèn),并承擔(dān)相應(yīng)的法律責(zé)任。藥品監(jiān)管部門在實(shí)施《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》認(rèn)證(檢查)時(shí)予以認(rèn)可。

       這無疑給人們下了“定心丸”。要知道,在過去,大家對(duì)“首營(yíng)電子資料”只聞風(fēng)聲未敢行動(dòng),或者是抱著試試看的心態(tài),生怕監(jiān)管部門不認(rèn)可?,F(xiàn)在,省局文件明確,無論是認(rèn)證還是檢查,均予以認(rèn)可首營(yíng)電子資料。

       這意味著,醫(yī)藥企業(yè)在應(yīng)用首營(yíng)電子資料時(shí),在確保安全可追溯的前提下,不僅能夠做,而且可以放心做,這將提高行業(yè)的工作效率和節(jié)省成本,也將加速信息化監(jiān)管進(jìn)程。

       試點(diǎn)首營(yíng)電子資料

       事實(shí)上,早在2018年山西省藥監(jiān)局發(fā)出的《關(guān)于支持推動(dòng)藥品流通企業(yè)轉(zhuǎn)型升級(jí)創(chuàng)新發(fā)展的指導(dǎo)意見》,就已明確鼓勵(lì)企業(yè)質(zhì)量檔案資料電子化。隨后,太原市藥監(jiān)局在轉(zhuǎn)發(fā)省局文件時(shí),進(jìn)一步強(qiáng)調(diào):太原市作為省會(huì)城市,將率先啟用由醫(yī)藥行業(yè)協(xié)會(huì)組織搭建的第三方信息技術(shù)平臺(tái),實(shí)現(xiàn)企業(yè)質(zhì)量檔案資料電子化,并作為信息化監(jiān)管的一項(xiàng)主要內(nèi)容。

       從某種意義上說,首營(yíng)電子資料工作的試點(diǎn)已在山西太原市鋪開。所謂試點(diǎn),就是全面開展工作之前,先在一處或幾處試做,以便取得經(jīng)驗(yàn)。

       現(xiàn)在,山西省藥監(jiān)局再次在文件中強(qiáng)調(diào),“推行首營(yíng)品種檔案電子化試點(diǎn)工作”,并將其作為推動(dòng)藥品流通企業(yè)轉(zhuǎn)型升級(jí)、創(chuàng)新發(fā)展的重要舉措,可見省局在全省全面鋪開首營(yíng)電子資料工作的信心與決心。

       《意見稿》要求,各級(jí)藥品監(jiān)督管理部門要依據(jù)監(jiān)管職責(zé),積極主動(dòng)指導(dǎo)轄區(qū)內(nèi)藥品流通企業(yè)探索開展相關(guān)改革試點(diǎn)工作,加強(qiáng)工作推進(jìn)期間的溝通協(xié)調(diào),及時(shí)研究解決出現(xiàn)的新情況、新問題,不斷總結(jié)經(jīng)驗(yàn),完善改革措施,確保工作扎實(shí)、有序開展。

       接下來,在藥品流通中,無論是政府、企業(yè),還是個(gè)人,都要朝著質(zhì)量檔案電子化方向努力,以實(shí)現(xiàn)企業(yè)自身健康發(fā)展,推動(dòng)促進(jìn)行業(yè)轉(zhuǎn)型升級(jí)。

       醫(yī)藥行業(yè)監(jiān)管方向

       那么,如今首營(yíng)電子資料是個(gè)什么狀況?

       資料顯示,恒合001“首營(yíng)電子資料交換平臺(tái)”(www.001pt.com)作為安全、可追溯的第三方平臺(tái),已獲江西、福建、山西、新疆、內(nèi)蒙古、寧夏、甘肅、吉林、山東、四川、重慶、廣東、安徽、海南、河南、浙江、江蘇、陜西、湖北、云南、黑龍江、遼寧、天津、湖南等?。ㄊ校┧幈O(jiān)局發(fā)文批復(fù)同意,支持醫(yī)藥企業(yè)使用。

       多省藥監(jiān)局已表態(tài),鼓勵(lì)首營(yíng)資料電子化,明確首營(yíng)電子資料與紙質(zhì)首營(yíng)資料具備同等效力,監(jiān)管部門在執(zhí)法檢查時(shí)應(yīng)當(dāng)認(rèn)可,這是“互聯(lián)網(wǎng)+藥品流通”大趨勢(shì)下的必然結(jié)果。

       另外,國家藥監(jiān)局出臺(tái)《關(guān)于藥品信息化追溯體系建設(shè)的指導(dǎo)意見》,加快推進(jìn)藥品信息化追溯體系建設(shè),強(qiáng)化追溯信息互通共享,實(shí)現(xiàn)全品種、全過程追溯,促進(jìn)藥品質(zhì)量安全綜合治理,提升藥品質(zhì)量安全保障水平。

       也就是說,能夠?qū)崿F(xiàn)全程留痕可追溯的首營(yíng)電子資料,已沿著國家監(jiān)管的方向大步邁進(jìn)。

       要低效的紙質(zhì)首營(yíng),還是要高效的電子首營(yíng)?這是醫(yī)藥行業(yè)要做的必選題。舊規(guī)則與新規(guī)則之間,不是說誰去革命誰,也不是說誰是顛覆誰,而是哪種方式更適合行業(yè)的發(fā)展。

       當(dāng)然了,首營(yíng)資料電子化的改變,還是從個(gè)體、企業(yè)行為開始的。在首營(yíng)資料電子化的浪潮中,已經(jīng)有很多企業(yè)全面實(shí)施電子首營(yíng),嘗到了信息化所帶來的安全、快速和便捷成果。

       不得不說,恒合001掀起的首營(yíng)資料電子化正在改變工作方式,未來,還會(huì)有更多的更多的科技服務(wù)于醫(yī)藥行業(yè),無論是身處何職,都要接受新技術(shù)的洗禮了!

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