三陰性乳腺癌(TNBC)細胞對一線或新輔助化療產(chǎn)生耐藥性,不是通過獲得永久性的適應(yīng)性,而是通過短暫地開啟保護細胞的分子通路。
據(jù)美國癌癥協(xié)會統(tǒng)計,今年約有26.8萬名女性被診斷患有乳腺癌,其中15%-20%患有三陰性乳腺癌(TNBC)。TNBC患者的標準治療方法是新輔助化療,然后進行手術(shù)切除腫瘤。現(xiàn)代化療對近一半的三陰性乳腺癌患者非常有效。然而,剩下的一半女性不會對新輔助化療做出響應(yīng),目前還沒有批準的治療方法來改善她們的預(yù)后。
近日,德克薩斯大學MD安德森癌癥中心的研究人員發(fā)現(xiàn),三陰性乳腺癌(TNBC)細胞對一線或新輔助化療產(chǎn)生耐藥性,不是通過獲得永久性的適應(yīng)性,而是短暫地開啟保護細胞的分子通路。在這些被激活的途徑中,有一個代謝過程,被稱為氧化磷酸化,這有助于研究者開發(fā)小分子藥物靶向。
該研究發(fā)表在《Science Translational Medicine》雜志上。這項研究還發(fā)現(xiàn)了一個弱點,可能為耐藥TNBC提供一種新的治療選擇。
通訊作者、實驗放射腫瘤學教授Helen Piwnica-Worms說,“對化療沒有完全反應(yīng)的女性患者來說,這種疾病的復(fù)發(fā)和死亡風險要高得多。”
只有了解腫瘤細胞如何產(chǎn)生耐藥性,研究人員才能找到更好的治療耐藥性疾病的新靶點。為了研究TNBC細胞是如何對治療產(chǎn)生抗性,研究人員利用登記的患者腫瘤樣本,創(chuàng)建了患者來源異種移植物(PDXs)的小鼠模型。
Piwnica-Worm的團隊發(fā)現(xiàn)了幾種PDX模型,它們一開始對化療有反應(yīng),但最終產(chǎn)生了耐藥性,并恢復(fù)了腫瘤的生長。然而,如果停止治療,殘余腫瘤再次對化療敏感,說明耐藥性是暫時的。
在顯微鏡下,腫瘤在治療過程中表現(xiàn)出明顯的變化,但再生腫瘤與治療前相似。此外,對單個腫瘤細胞的分析顯示,治療后腫瘤細胞的異質(zhì)性保持不變,這表明化療并沒有選擇一小部分耐藥細胞。
基因表達變化的表征揭示了一組作為耐藥狀態(tài)的一部分被激活的通路,這些通路在停止化療時被關(guān)閉。研究人員證實,這些分子變化中的許多都反映在取自患者的活檢中。
為了尋找新治療靶點,研究人員發(fā)現(xiàn)這些細胞依賴于氧化磷酸化來產(chǎn)生能量。在化療后用IACS-10759治療PDX小鼠時,研究人員觀察到協(xié)同效應(yīng),這提示化療序貫治療和IACS-10759可以延長治療反應(yīng)時間。IACS-10579目前正在進行多種血液學和實體癌癥類型的臨床試驗。
Piwnica-Worms表示, “我們的研究提供了一個令人信服的理論基礎(chǔ),來定義使三陰性乳腺癌能夠在化療治療后存活下來的其他特性,這樣就可以開發(fā)聯(lián)合療法來根除這種疾病。我們希望以后可以避免對耐藥患者使用化療,而是采用靶向治療,以減少不必要的治療和嚴重的副作用。”
參考文獻:
Triple negative breast cancers can adopt reversible state that is resistant to chemotherapy
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