4月15日晚間,抗生素研發(fā)企業(yè)Achaogen申請破產(chǎn)。令人唏噓的是,該公司首個(gè)成功上市的新藥治Zemdri(普拉佐米星)在2018年6月25日剛剛獲得FDA批準(zhǔn)用于治療尿路感染,至今尚不到1年的時(shí)間。該公司在2018財(cái)報(bào)中披露,Zemdri上市后6個(gè)月的銷售收入僅80萬美元,而且公司已經(jīng)難以籌集足夠的資金來進(jìn)行該藥物的商業(yè)化推廣。
Achaogen在申請破產(chǎn)的協(xié)議中稱:在過去的一年里,盡管公眾對新型抗菌藥物的需求非常大,但由于監(jiān)管方面的不利因素以及單一抗生素品種市場非常有限,抗生素企業(yè)的市場環(huán)境艱難、資金來源不斷減少。多家抗生素公司的估值下降了一半以上,Achaogen就是其中之一。
Achaogen首席執(zhí)行官Blake Wise在3月份的一次電話會議上表示,一些政策問題導(dǎo)致其收入增長緩慢,其中就包括以醫(yī)院為基礎(chǔ)的報(bào)銷系統(tǒng)。當(dāng)住院患者使用Zemdri時(shí),可根據(jù)醫(yī)保患者的診斷和商業(yè)保險(xiǎn)患者的捆綁支付款來作為預(yù)定支付金額的一部分得到報(bào)銷。在門診治療的患者根據(jù)不同的使用位置選擇不同的支付方法來報(bào)銷。
快速耐藥使得使得抗菌藥的新藥開發(fā)難度日益加大。即便引入監(jiān)管激勵(lì)措施(包括快速審查和市場獨(dú)占期),美國仍難以為新型抗生素提供一個(gè)可行的市場方案??股卦趥鹘y(tǒng)的報(bào)銷系統(tǒng)下缺乏可預(yù)測的投資回報(bào)和收入。
FDA前局長Scott Gottlieb表示,政府需要進(jìn)行報(bào)銷改革,讓研發(fā)者從新型抗生素中獲得長期的價(jià)值,但可惜從未實(shí)施過此類改革。根據(jù)提議,新型抗生素將以固定許可費(fèi)模式出售,醫(yī)院按規(guī)定數(shù)量的劑量購買年度許可證,CMS將報(bào)銷許可證費(fèi)用。
Achaogen股票已從過去52周的15美元高點(diǎn)跌逾98%,周二收于0.16美元,該公司估值約為1000萬美元。另外三家開發(fā)創(chuàng)新抗生素的公司Paratek、Tetraphase市場和Nabriva股價(jià)從過去52周高點(diǎn)分別下跌了56%、75%和56%。
Achaogen根據(jù)”破產(chǎn)法”第11章向法院提交請?jiān)笗瑫r(shí)提出拍賣和出售其大部分資產(chǎn)的動議,包括Zemdri,C-Scape,第三代頭孢菌素和克拉維酸,用于I期開發(fā)的β-內(nèi)酰胺酶抑制劑,以及幾種臨床候選藥物。拍賣價(jià)格預(yù)計(jì)將于5月29日前提交,并計(jì)劃在6月13日之前完成拍賣。
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