新一代的口服直接抗病毒 藥物讓丙肝實現(xiàn)了治愈,但是慢性乙肝(HBV)感染患者目前仍需要長期甚至伴隨終生的治療。全球大約有20億的HBV感染患者,不過其中大多數(shù)都屬于急性感染,人體的免疫系統(tǒng)能夠迅速發(fā)揮作用而徹底清除乙肝病毒。另外有3.8億感染患者屬于慢性感染,病毒會藏匿于組織和器官中而無法被免疫系統(tǒng)和藥物徹底清除。
丁型肝炎病毒(HDV)感染并不常見,通常見于合并乙肝病毒感染患者。因為丁型肝炎病毒的復(fù)制需要HBV為其提供外殼、組裝的幫助,所以HDV也被成為HBV的衛(wèi)星病毒。HDV感染一樣可以分為急性感染或慢性感染。HBV/HDV共感染患者的各種并發(fā)癥風(fēng)險更高,影響全球大約1500萬-2000萬人,目前尚無任何療法獲批針對這類患者。
HBV及其衛(wèi)星病毒HDV若想成功感染宿主細(xì)胞,必須結(jié)合肝細(xì)胞表面的受體分子因此,如能找到該受體,將有助于深入理解乙肝感染機(jī)制,并為感染及相關(guān)疾病提供有用的治療靶點。
研究人員發(fā)現(xiàn),肝細(xì)胞表面一種叫做肝 臟膽汁酸轉(zhuǎn)運體(NTCP,?;悄懰徕c共轉(zhuǎn)運多肽)的蛋白能夠與HBV包膜蛋白的關(guān)鍵受體結(jié)合域發(fā)生特異性相互作用,正是HBV感染宿主細(xì)胞所需的受體。因此,阻斷NTCP,就有希望治愈乙肝。bulevirtide(Myrcludex B)正是一款靶向NTCP的First in class藥物。
近日,Myr Pharma在歐洲肝病學(xué)會年會上報道了bulevirtide一項IIb期研究的積極結(jié)果。數(shù)據(jù)顯示:接受bulevirtide聯(lián)合聚乙二醇干擾素α聯(lián)合治療48周后,有超過50%的HBV/HDV共感染患者體內(nèi)已經(jīng)檢測不到HDV RNA。同時,也有一部分受試者體內(nèi)的乙肝表面抗原(HBsAg)達(dá)到了無法檢測的水平。更為重要的是,這種效應(yīng)在停藥之后仍能持續(xù),這也意味著bulevirtide未來有望成為治愈乙肝的一個選擇。
bulevirtide獲得了FDA和EMA授予的治療HDV感染的孤兒藥資格,被EMA列入了優(yōu)先藥物(PRIME)計劃,同時獲得了FDA的“突破性療法”認(rèn)定以及英國藥品和健康產(chǎn)品管理局(MHRA)的“極具希望創(chuàng)新藥物(PIM)”認(rèn)定。
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