EASL 2019 | Intercept和吉利德領航 公布NASH新藥研發(fā)進展

       2019年歐洲肝 臟研究協(xié)會年會/國際肝病大會（ILC2019/EASL）于近日（4月10-14日）在奧地利維也納舉行，這是全球肝病學領域規(guī)模、影響力的國際會議。在會議的前兩天，Intercept和吉利德分別公布了NASH項目的最新進展，包括藥物療效、NASH無創(chuàng)檢測、疾病負擔等。

       非酒精性脂肪性肝炎（NASH）是非酒精性脂肪肝的一種極端發(fā)展形式，定義為伴隨有炎癥及肝細胞損傷的脂肪變性現(xiàn)象的出現(xiàn)。NASH可導致晚期肝  臟纖維化、肝硬化、肝衰竭及肝 臟腫瘤的產(chǎn)生。在過去的20年里，NASH的前驅(qū)疾病——非酒精性脂肪性肝?。∟AFLD）發(fā)病率已翻倍，現(xiàn)已成為西方國家中最為常見的肝 臟疾病。根據(jù)《自然》雜志，NASH已成為繼慢性丙型肝炎之后美國肝移植的第二大常見原因，預計在2020年將成為首要原因。

       目前，NASH市場已達到400億美元。盡管存在迫切的醫(yī)療需求，但迄今為止尚未有任何藥物獲批治療NASH。2019年是NASH新藥研發(fā)最為關鍵的一年，Intercept和吉利德科學分別已公布首個關鍵III期研究結果，前者藥物Ocaliva獲得成功，而后者selonsertib不幸失敗。該領域，艾爾建和Genfit預計在今年晚些時候也會公布關鍵III期數(shù)據(jù)。

       Intercept公布奧貝膽酸改善肝纖維化更多積極數(shù)據(jù)

       Intercept公布了Ocaliva（obeticholic acid，奧貝膽酸，OCA）關鍵性III期REGENERATE研究的額外支持性數(shù)據(jù)。該研究是NASH新藥研發(fā)領域取得陽性數(shù)據(jù)的首個成功III期研究，也是在NASH所致纖維化患者中開展的規(guī)模III期研究，目前研究仍在進行中，入組患者超過2000例。該研究在因NASH所致2/3階段肝纖維化患者中開展，評估了2種劑量OCA（10mg和25mg，每日一次）相對于安慰劑的療效和安全性。

       此前的主要療效分析顯示，與安慰劑相比，OCA顯著改善了纖維化，達到了纖維化改善且NASH無惡化的主要終點。（詳見：全球首個NASH藥物將于下半年申請上市！）此次會議上公布的額外支持性療效分析數(shù)據(jù)表明，OCA在一系列的組織學和生化參數(shù)中均表現(xiàn)出強勁的療效。

       REGENERATE研究指導委員會主席、弗吉尼亞聯(lián)邦大學醫(yī)學系主任Zobair M. Younossi教授表示，“阻止或逆轉纖維化是NASH患者的主要治療目標，因此REGENERATE研究的18個月中期分析結果具有高度的意義和臨床重要性。最新數(shù)據(jù)表明，OCA還改善了其他重要的肝 臟健康指標，包括NASH的主要潛在驅(qū)動因素，以及臨床醫(yī)生在現(xiàn)實世界中管理患者時經(jīng)常監(jiān)測的生化測試指標。”

       1）主要療效分析數(shù)據(jù)

       主要療效分析（意向性治療，ITT）評估了931例因NASH所致2/3階段肝纖維化患者治療18個月時的療效?；顧z證實的NASH纖維化患者以1:1:1的比例隨機接受安慰劑、OCA 10mg和25mg，每日一次。18個月后進行重復活檢，以評估組織學終點?？偟膩碚f，主要療效分析人群中的研究藥物中斷在各個治療組之間平衡。

       結果顯示，與安慰劑組相比，25mg OCA治療組達到了纖維化改善（≥1個階段）且NASH沒有惡化的主要終點（p=0.0002）。此外，與安慰劑組相比，兩種劑量OCA治療組有更多比例的患者達到NASH消退且肝纖維化沒有惡化的主要終點，但數(shù)據(jù)沒有達到統(tǒng)計學意義。根據(jù)與美國FDA達成的一致意見，該研究若要達到主要目標，必須達到兩個主要終點之一。

       2）其他支持性療效數(shù)據(jù)

       使用方案群體（per protocol population）進行了額外的支持性療效分析。方案群體（n=668）定義為ITT群體的一個子集，包括所有完成了≥15個月治療、進行了18個月/治療結束活檢、在活檢前服用試驗藥物至少30天且沒有任何重大方案偏差的患者。方案群體的所有p值都是名義值。值得注意的：

       a、達到纖維化改善≥2個階段的患者比例，OCA25mg組是安慰劑組的3倍（13.3% vs 4.5%，p=0.0008）。

       b、纖維化變化≥1個階段的分析中，OCA25mg組患者改善與惡化的比例約為3倍（38.0% vs 13.1%），而安慰劑組惡化和改善的比例相似（23.2% vs 20.9%）。

       c、OCA25mg組有更多的患者在NASH的關鍵內(nèi)在特征方面表現(xiàn)出改善，包括：肝細胞氣球樣變性（改善≥1分的患者比例：25mg組為43.6%，安慰劑組28.6%，p=0.0008）和小葉炎癥（改善≥1分的患者比例：25mg組為52.3%，安慰劑組為42.0%，p=0.03）。

       d、OCA治療組中主要的肝 臟生化參數(shù)[包括丙氨酸轉移（ALT）和天冬氨酸轉氨酶（AST）]表現(xiàn)出快速、持續(xù)的降低：25mg組中，有65.6%的基線ALT升高患者實現(xiàn)了ALT的正?；ò参縿┙M為37.3%），有54.7%的基線AST升高患者實現(xiàn)了AST的正?；ò参縿┙M為29.3%）。

       3）安全性和耐受性

       安全分析群體包括1968例隨機化患者，這些患者接受了至少一劑研究藥物（OCA或安慰劑），最長暴露時間達37個月。不良事件嚴重程度一般為輕度到中度，各治療組嚴重不良事件（SAE）發(fā)生率相似（安慰劑組11%，10mg組11%，25mg組14%），任何治療組中沒有發(fā)生＞1%的SAE。研究中有3例死亡（2例在安慰劑組：骨癌和心臟驟停，1例在OCA 25mg組：膠質(zhì)母細胞瘤），沒有一例與治療藥物相關。

       最常見不良事件是與劑量相關的瘙癢（安慰劑組為19%，10mg組為28%，25mg組為51%）。所有3個治療組瘙癢發(fā)生率在前3個月，之后有所下降。在25mg組出現(xiàn)瘙癢的患者絕大多數(shù)是輕度到中度。25mg組（安慰劑組<1%，OCA 10mg組<1%，OCA 25mg組<9%）的瘙癢相關治療中斷發(fā)生率較高。

       與先前NASH研究的觀察結果一致，OCA治療與低密度脂蛋白膽固醇（LDL-C）增加相關，4周時峰值增加22.6 mg/dl，隨后在第18個月逆轉并接近基線（比基線增加4.0 mg/dl）。OCA治療組甘油三酯迅速持續(xù)下降，直至第18個月。三個治療組的嚴重心血管事件和發(fā)生率均較低且各組幾乎沒有變化（安慰劑組2%，10mg組1%，25mg組2%）。

       就肝膽疾病事件而言，與安慰劑組（＜1%）和10mg組（1%）相比，25mg組有更高比例的患者（3%）出現(xiàn)膽結石或膽囊炎。雖然肝 臟SAE很少見（3個治療組中每個治療組發(fā)生率均＜1%），但更多的出現(xiàn)在25mg組，不過沒有患者歸于OCA引起。

       吉利德科學公布組合療法概念性實驗結果

       吉利德正在開發(fā)多種新型化合物，治療NASH引起的晚期纖維化，評估單藥療法或組合療法針對與NASH相關的核心途徑：肝細胞脂肪**、炎癥、纖維化。目前正在開發(fā)的實驗性化合物包括selonsertib、cilofexor、firsocostat。III期研究STELLAR-3正在評估selonsertib治療存在橋接纖維化（F3）的NASH患者，cilofexor和firsocostat正在多個II期研究中評估治療NASH，包括ATLAS研究評估以上三藥組合治療NASH導致的晚期纖維化（F3和F4）患者。

       此次吉利德公布了NASH項目的最新數(shù)據(jù)，這些數(shù)據(jù)支持了開發(fā)針對NASH不同方面的聯(lián)合療法、無創(chuàng)檢測在識別疾病患者方面的效用、促進了對NASH復雜性和治療負擔的全面了解。

       1）NASH組合療法概念驗證研究

       概念驗證研究表明，選擇性非甾體法尼酯X受體（FXR）激動劑cilofexor（GS-9674）與乙酰輔酶A羧化酶（ACC）抑制劑firsocostat（GS-0976）聯(lián)合治療可改善肝 臟脂肪變性、肝 臟僵硬度、肝 臟生化、血清纖維化標志物。在這項研究中，20例NASH患者每天口服一次cilofexor 30mg和firsocostat 20mg，持續(xù)12周。

       結果顯示，在治療第12周，采用磁共振成像-質(zhì)子密度脂肪分數(shù)（MRI-PDFF）測定，有74%的患者肝 臟脂肪含量相對基線顯著下降≥30%。此外，在治療第12周，肝 臟生化指標也觀察到顯著改善，包括血清谷丙轉氨酶ALT（中位相對降低：-37%，p＜0.001）、血清γ谷氨酰轉移酶GGT（-32%，p＜0.001），以及膽汁酸合成標志物。研究中，組合療法的治療耐受性良好，沒有患者出現(xiàn)瘙癢。2例患者觀察到無癥狀的3級高甘油三脂血癥，沒有患者因不良事件退出研究。

       2）無創(chuàng)檢測試驗結果

       肝 臟活檢是目前識別NASH患者的參考標準，但它是一種侵入性的、昂貴的手術，可能會導致嚴重的并發(fā)癥。吉利德對II期ATLAS研究中的篩選數(shù)據(jù)進行了分析，該研究評估了cilofexor、firsocostat和selonsertib聯(lián)合治療NASH所致的晚期纖維化。其中，selonsertib（GS-4997）是一種凋亡信號調(diào)節(jié)激酶1（ASK1）抑制劑。

       這項分析表明，使用目前可用的無創(chuàng)檢測（NIT）可以準確地識別NASH導致的晚期肝纖維化患者，并可能減少肝活檢的需要。當增強型肝纖維化（ELF）檢測和FibroScan檢測聯(lián)合使用時，能夠準確地識別80%以上患者的晚期纖維化。

       3）疾病負擔和患者報告結果

       由于NASH可能存在非特異性癥狀，因此需要開展研究，通過患者報告結果（PRO）來衡量疾病對患者生活質(zhì)量的影響。STELLAR III期研究的基線數(shù)據(jù)顯示，在NASH導致的晚期纖維化患者中存在著顯著的疾病負擔。在入組STELLAR研究的1667例患者中，在治療前，使用包括慢性肝病問卷（CLDQ-NASH）在內(nèi)的評價工具，特別是與身體健康相關的評分進行評估的PROS明顯低于正常人群的標準。

       在對入組STELLAR項目的患者開展的另一項分析中，糖尿病與包括身體功能、身體疼痛、全身健康和活力在內(nèi)的PROS損傷有關。另外一項評估1338例NASH導致的晚期纖維化患者健康相關生活質(zhì)量的研究表明，這些患者比慢性丙型肝炎患者的身體健康相關評分受損更多。

       文章參考來源：

       1、Intercept Reports Additional Positive Data from REGENERATE, the First Successful Phase 3 Study in NASH

       2、Gilead Presents New Data in Nonalcoholic Steatohepatitis (NASH) at the International Liver Congress 2019

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