4月10日,海正藥業(yè)公告稱,控股子公司海正藥業(yè)(杭州)有限公司(以下簡稱“海正杭州公司”)收到美國食品藥品監(jiān)督管理局(以下簡稱“美國FDA”)的通知,海正杭州公司向美國FDA申報(bào)的洛沙坦鉀片的新藥簡略申請(qǐng)(ANDA,即美國仿制藥申請(qǐng),申請(qǐng)獲得美國FDA審評(píng)批準(zhǔn)意味著申請(qǐng)者可以生產(chǎn)并在美國市場銷售該產(chǎn)品)已獲得批準(zhǔn)。
洛沙坦鉀片主要適用于高血壓,2型糖尿病腎病的治療。原研藥Cozaar由 Merck公司研發(fā),國內(nèi)外生產(chǎn)廠商主要有浙江華海藥業(yè)股份有限公司、華潤雙鶴 藥業(yè)股份有限公司、北京雙吉制藥有限公司等。
據(jù)統(tǒng)計(jì),洛沙坦鉀片(25mg,50mg, 100mg)2017年全球銷售額約154,185.37萬美元,其中美國市場銷售額約9,784.84 萬美元;2018年全球銷售額約142,350.36萬美元,其中美國市場銷售額約11,586.09萬美元(數(shù)據(jù)來源于IMS)。
截至目前,公司在該藥品研發(fā)項(xiàng)目上已投入約680萬元人民幣。 本次洛沙坦鉀片ANDA獲得美國FDA批準(zhǔn)標(biāo)志著公司具備了在美國市場銷售該產(chǎn)品的資格,對(duì)公司拓展美國市場帶來積極的影響。
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