近日，人福醫(yī)藥集團股份公司（簡稱：人福醫(yī)藥）控股子公司宜昌人福藥業(yè)有限責任公司（簡稱：宜昌人福）收到國家藥品監(jiān)督管理局核準簽發(fā)的鹽酸安非他酮緩釋片的《臨床試驗通知書》。人福醫(yī)藥2018年6月20日披露鹽酸安非他酮緩釋片獲得美國FDA批準文號，累計研發(fā)投入約為130萬美元。
藥品的基本情況
鹽酸安非他酮緩釋片適用于治療中重度抑郁癥以及季節(jié)性情感障礙。據(jù)米內(nèi)網(wǎng)數(shù)據(jù)顯示，2017年在中國城市公立醫(yī)院、縣級公立醫(yī)院、城市社區(qū)中心及鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院（簡稱中國公立醫(yī)療機構(gòu)）終端安非他酮片劑銷售額近3000萬元。
2017年中國公立醫(yī)療機構(gòu)終端安非他酮片劑品牌格局
資料顯示，人福醫(yī)藥2018年6月20日披露鹽酸安非他酮緩釋片獲得美國FDA批準文號，累計研發(fā)投入約為130萬美元。根據(jù)相關(guān)規(guī)定，宜昌人福向藥監(jiān)管理部門提交境內(nèi)外共線同步申報品種鹽酸安非他酮緩釋片的生產(chǎn)注冊申請；目前國家藥品監(jiān)督管理局接受宜昌人福在境外開展的BE試驗數(shù)據(jù)，并豁免藥代動力學試驗，批準開展驗證性臨床試驗，宜昌人福尚需開展臨床試驗并經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理局審評、審批通過后方可生產(chǎn)上市該藥品。
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