4月2日，專注于眼科腫瘤新型靶向療法開發(fā)的Aura Biosciences宣布，完成4000萬美元的D輪融資，本輪融資由Medicxi領投，此次融資資金將用于推進候選藥物AU-011的臨床試驗。Aura Biosciences成立于2007年，致力于腫瘤的靶向治療，通過開發(fā)高度特異性靶向療法，來提升抗擊癌細胞的精準性，同時減少對正常組織損傷。
目前，Aura公司開發(fā)了一系列精益求精的高選擇性靶向抗癌療法，試圖改善那些現(xiàn)有治療欠佳的各類腫瘤患者的生存質量，并打破罕見類型癌癥無藥可醫(yī)的困境，為罕見癌癥創(chuàng)造新的治療機會。其研發(fā)的主要候選藥物AU-011是用于脈絡膜黑色素瘤初級治療的“first-in-class”靶向療法。
脈絡膜黑色素瘤是一種罕見的侵襲性眼癌,起源于葡萄膜色素細胞。目前缺乏有效的靶向療法，放射治療可能導致嚴重的視力喪失和其他長期后遺癥，如干眼癥，青光眼，白內障和**視網膜病變，唯一的替代方案是眼球切除手術。有50%的脈絡膜黑色素瘤患者會伴有遠端轉移，嚴重的肝轉移會導致生命危險。
AU-011由病毒樣顆粒生物共軛物（viral-like particle bioconjugates, VPB）組成，該療法源自于美國癌癥研究院John T. Schiller博士的研究成果，此研究成果獲得了2017年的拉斯克獎（Lasker-DeBakey），拉斯克獎在生命科學、醫(yī)學領域享有盛譽，被譽為諾貝爾獎“風向標”。當AU-011經玻璃體內注射給藥進入眼內后，可精準靶向作用于腫瘤，能夠選擇性只結合到實體腫瘤及其轉移灶內的癌細胞，而不會與正常上皮細胞結合。隨即在利用眼科激光照射激活后，偶聯(lián)的小分子藥物可高度選擇性地破壞癌細胞，而不破壞周圍正常的視網膜，從能夠讓患者保存視力不受損?，F(xiàn)在，美國FDA已授予了AU-011孤兒藥資格。
1b/2期的臨床試驗數(shù)據顯示，光激活AU-011的多次給藥耐受性良好，沒有發(fā)現(xiàn)相關的嚴重不良事件或劑量限制性**。而且，所有患者在接受治療后3個月達到初步療效終點，患者視力在治療后6個月和12個月時也得到維持。
Aura首席執(zhí)行官Elisabet de los Pinos博士表示：“此次的D 輪融資資金，將用于推進首個用于原發(fā)性脈絡膜黑色素瘤患者的靶向治療方案，這是一種嚴重威脅生命和視力的罕見疾病，且沒有獲批的治療藥物，我們很高興獲得投資者Medicxi的支持。”
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