近日,國家衛(wèi)健委發(fā)布文件《關(guān)于持續(xù)做好抗菌藥物臨床應(yīng)用管理工作的通知》(以下簡稱《通知》),通知明確表示,要進(jìn)行抗菌藥物供應(yīng)目錄管理,兩年一調(diào)整;并且首次提到“限制門診靜脈輸注抗菌藥物”相關(guān)陳述,限抗令進(jìn)一步升級。
▍抗菌藥物目錄管理,杜絕違規(guī)目錄外用藥
《通知》顯示,加強(qiáng)專檔管理的內(nèi)涵建設(shè)。根據(jù)臨床監(jiān)測情況,繼續(xù)對碳青霉烯類抗菌藥物及替加環(huán)素實行專檔管理,并做好其內(nèi)涵管理。專檔管理要覆蓋處方開具、處方審核、臨床使用和處方點評等各環(huán)節(jié)。
要嚴(yán)格落實《碳青霉烯類抗菌藥物臨床應(yīng)用專家共識》《碳青霉烯類抗菌藥物臨床應(yīng)用評價細(xì)則》和《替加環(huán)素臨床應(yīng)用評價細(xì)則》,遏制碳青霉烯類耐藥過快增長的勢頭。鼓勵醫(yī)療機(jī)構(gòu)對耐藥率較高的含酶抑制劑復(fù)合制劑等抗菌藥物進(jìn)行重點監(jiān)控,納入專檔管理。
此外,衛(wèi)健委還提出:合理調(diào)整抗菌藥物供應(yīng)目錄。
醫(yī)療機(jī)構(gòu)要落實抗菌藥物供應(yīng)目錄遴選和評估制度,綜合考量新藥和新技術(shù)應(yīng)用情況,對抗菌藥物供應(yīng)目錄進(jìn)行科學(xué)合理的動態(tài)調(diào)整。目錄調(diào)整周期原則上為2年,最短不少于1年,避免無理由地頻繁調(diào)整供應(yīng)目錄品種。供應(yīng)目錄應(yīng)當(dāng)滿足臨床感染性疾病診療需要,杜絕違規(guī)目錄外用藥或外購用藥情況發(fā)生。
同時,應(yīng)當(dāng)根據(jù)臨床實際,及時啟動供應(yīng)目錄調(diào)整,將耐藥率高、不良反應(yīng)多、循證醫(yī)學(xué)證據(jù)不足、違規(guī)使用突出的藥品,清退出供應(yīng)目錄,避免長時間不調(diào)整供應(yīng)目錄。
對于相關(guān)品種來說,這意味著,如果自己的產(chǎn)品沒有進(jìn)入某醫(yī)院的抗菌藥物供應(yīng)目錄,則只能等兩年后醫(yī)院再一次調(diào)整,才能重新獲得進(jìn)入該醫(yī)院市場的機(jī)會。
此外,對企業(yè)而言,如果自己的產(chǎn)品具有耐藥率高、不良反應(yīng)多、違規(guī)使用突出等情況,則要面臨被清出醫(yī)院市場的局面。
▍限制門診輸液,衛(wèi)健委這樣說
還需要注意的是,此次衛(wèi)健委增加了限制門診輸液的相關(guān)陳述:
限制門診靜脈輸注抗菌藥物的地區(qū),要重點關(guān)注急診靜脈輸注抗菌藥物的情況,強(qiáng)調(diào)“能口服不肌注,能肌注不輸液”的原則。各地要根據(jù)抗菌藥物使用監(jiān)測結(jié)果,采取針對性措施,減少不合理的預(yù)防性使用和靜脈輸注抗菌藥物。
據(jù)了解,對于取消門診輸液,我國并未在國家層面作出統(tǒng)一規(guī)定。但截至目前,已有廣東、浙江、江蘇、安徽、江西等14個省份明確出臺了限制門診輸液的政策。有些省份雖未出臺限控政策,但普遍已明確加強(qiáng)門診輸液監(jiān)管,并鼓勵醫(yī)院開始試行。
此次,衛(wèi)健委增加了相關(guān)陳述,這也許是一個讓我們警醒的信號。
▍2020年前,這個科室都要建起來
《通知》顯示,衛(wèi)健委制定多項措施,進(jìn)一步優(yōu)化抗菌藥物管理模式。
醫(yī)療機(jī)構(gòu)主要負(fù)責(zé)人要切實履行抗菌藥物管理第一責(zé)任人的職責(zé),帶領(lǐng)本機(jī)構(gòu)抗菌藥物管理工作組,發(fā)揮多學(xué)科專業(yè)團(tuán)隊優(yōu)勢,做好具體管理工作。
文件明確,要落實二級以上綜合醫(yī)院感染性疾病科的建設(shè)要求,在2020年以前設(shè)立以收治細(xì)菌真菌感染為主要疾病的感染病區(qū)或醫(yī)療組,加快感染性疾病診療能力建設(shè)。
此次,衛(wèi)健委再一次發(fā)文,以目錄做抗生素限制,抗生素藥企要開始動作了。
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