4月1日,諾華宣布收購(gòu)IFM Therapeutics的子公司IFM Tre,總交易額達(dá)16億美元。諾華正收購(gòu)IFM Tre所有流通在外的股本,后者將有資格獲得下游里程碑付款以及3.1億美元的預(yù)付款。
作為一家處于臨床早期階段的公司,IFM Tre專注于開發(fā)針對(duì)核苷酸結(jié)合寡聚化結(jié)構(gòu)域樣受體家族熱蛋白結(jié)構(gòu)域3(NLRP3)炎性小體的抗炎藥物。NLRP3途徑對(duì)身體的先天免疫系統(tǒng)至關(guān)重要,它有助于識(shí)別細(xì)菌、病毒以及組織損傷或代謝紊亂的其他信號(hào)。一旦NLRP3途徑被激活,其將通過(guò)炎性小體引發(fā)人體炎癥反應(yīng),炎性小體是一種蛋白質(zhì)復(fù)合體。
臨床前研究表明,IFM Tre的化合物可以選擇性地抑制由NLRP3炎性小體引起的炎癥反應(yīng),同時(shí)讓其他免疫系統(tǒng)正常繼續(xù)運(yùn)轉(zhuǎn)。
“IFM Tre的化合物已證明它們可以微調(diào)免疫系統(tǒng),通過(guò)一種潛在的有效途徑來(lái)治療與炎癥相關(guān)的各種疾病,”諾華生物醫(yī)學(xué)研究所主席Jay Bradner說(shuō),“我們期待運(yùn)用公司在該領(lǐng)域深厚的專業(yè)知識(shí),通過(guò)醫(yī)療診所來(lái)推進(jìn)這些藥物,并運(yùn)用到需要這些藥物的患者當(dāng)中。”
IMF Therapeutics首席執(zhí)行官兼聯(lián)合創(chuàng)始人Gary D. Glick表示,“自2015年IFM成立以來(lái),我們的團(tuán)隊(duì)一直不懈努力開發(fā)下一代小分子藥物組合,以先天免疫系統(tǒng)作為新的治療靶點(diǎn)。今天的收購(gòu)標(biāo)志著在開發(fā)下一代治療嚴(yán)重炎癥中的一項(xiàng)重要里程碑?;诖罅康呐R床前數(shù)據(jù)和轉(zhuǎn)化數(shù)據(jù),我們認(rèn)為NLRP3抑制劑代表了一種預(yù)防過(guò)度活躍炎癥的新方法,而過(guò)度活躍炎癥會(huì)驅(qū)使許多代謝、纖維化、自身免疫和神經(jīng)系統(tǒng)疾病的發(fā)生和發(fā)展。”
IFM Tre管線研究中的三種化合物分別是IFM-2427,處于早期I期臨床試驗(yàn)階段,目前正在被開發(fā)用于慢性炎癥性疾病,包括痛風(fēng)、動(dòng)脈粥樣硬化和非酒精性脂肪性肝炎(NASH);一種治療炎癥性腸病的臨床前研究藥物;以及另一種滲透中樞神經(jīng)系統(tǒng)的臨床前化合物。
諾華還表示,“充滿興趣研究IFM公司的NLRP3組合如何在諸如阿爾茨海默氏癥和帕金森癥等中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾病中發(fā)揮作用,除此之外還有在癌癥和非酒精性脂肪性肝炎中的作用。”
這是IFM Therapeutics在不到兩年內(nèi)完成的第二筆大交易。該筆交易對(duì)于IFM-2427這樣的早期項(xiàng)目來(lái)說(shuō)可能是一個(gè)巨大的賭注。但諾華并不是唯一一個(gè)瞄向該炎性小體的大型制藥公司,羅氏2018年就收購(gòu)了NLPR3抑制劑開發(fā)商Jecure Therapeutics。而早在2017年8月,BMS收購(gòu)了IFM Therapeutics的兩個(gè)臨床前癌癥項(xiàng)目——STING和NLPR3拮抗劑,BMS預(yù)付了3億美元,整個(gè)交易的總里程碑付款高達(dá)20億美元。正是在那個(gè)時(shí)候,其非腫瘤資產(chǎn)被分拆為IFM Tre和IFM Due。IFM Tre專注于NLRP3拮抗劑組合研發(fā),IFM Due專注于嚴(yán)重炎癥和自身免疫疾病的cGAS/STING拮抗劑。
IFM Therapeutics由Glick和Atlas Venture公司在不到四年前共同創(chuàng)立。2015年10月其完成初始種子融資,并在Atlas公司內(nèi)部進(jìn)行了早期孵化。在這短短的時(shí)間內(nèi),兩個(gè)治療方案進(jìn)入了臨床階段,第三個(gè)即將進(jìn)入人體首次臨床試驗(yàn),另外三個(gè)處于臨床前研究階段。在那時(shí),他們籌集了不到6000萬(wàn)美元的股權(quán)資本,并取得了6.1億美元的預(yù)付款和未來(lái)可能超過(guò)30億美元的里程碑付款。
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