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CPHI制藥在線 資訊 利伐沙班內(nèi)出血起訴已達2.5萬例 拜耳強生支付7.7億美元賠償

利伐沙班內(nèi)出血起訴已達2.5萬例 拜耳強生支付7.7億美元賠償

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來源:新浪醫(yī)藥新聞
  2019-03-28
本周,拜耳和強生支付7.75億美元來解決關(guān)于抗凝血劑Xarelto(利伐沙班)剩余的法律訴訟。此前兩家公司已經(jīng)贏得了一些的訴訟。根據(jù)和解協(xié)議,拜耳和強生不承擔任何責任。

       本周,拜耳和強生支付7.75億美元來解決關(guān)于抗凝血劑Xarelto(利伐沙班)剩余的法律訴訟。此前兩家公司已經(jīng)贏得了一些的訴訟。根據(jù)和解協(xié)議,拜耳和強生不承擔任何責任。

       針對Xarelto提起的訴訟主要是關(guān)于兩家公司沒有警告患者和醫(yī)師在用藥時會增加致命性內(nèi)出血的風險。2017年12月,法官命令兩家公司向Lynn Hartman及其丈夫支付2800萬美元。Lynn Hartman一直服用該藥來治療心房顫動。服藥大約一年后,她開始出現(xiàn)嚴重的內(nèi)出血。一經(jīng)停藥,她就康復(fù)了。類似于Lynn Hartman這樣的訴訟仍等待審判。不過,該判決于2018年被撤銷。但針對Xarelto,兩家公司已被起訴約有25,000起。

       2018年12月,F(xiàn)DA批準Xarelto用于減少慢性冠狀動脈或外周動脈疾病患者的主要心血管事件風險,如心血管死亡、心肌梗塞和中風。目前,Xarelto已被批準了7個適應(yīng)癥,其中包括治療成人肺動脈栓塞(PE)和深靜脈血栓(DVT)。路透社稱,2018年Xarelto為拜耳創(chuàng)造了40多億美元的營收,為強生創(chuàng)造了24.7億美元的營收。拜耳和強生將各自承擔一半Xarelto在美國銷售的費用。

       在周一(3月25日)發(fā)布的一份最新聲明中,盡管拜耳同意解決目前的訴訟,但公司認為法院針對Xarelto提出的索賠沒有法律依據(jù)。拜耳表示,將賠償作為一種“有利的解決方案”,能使公司“避免因繼續(xù)訴訟而帶來的分心和巨額成本”。

       強生也表示,有關(guān)Xarelto的指控毫無根據(jù)。這家醫(yī)藥巨頭稱,雖兩家公司已在法庭上贏得了上訴,但成千上萬的訴訟需要耗費“大量的時間和資源。”強生在一份簡短的聲明中說,其希望把時間花在怎么提高生活并尋找新的治療方法上來。

       上周,強生子公司楊森宣布,在一項非瓣膜性心房顫動(NVAF)的研究中,Xarelto的表現(xiàn)優(yōu)于warfarin。楊森表示,與服用warfarin相比,接受Xarelto治療的患者卒中、嚴重卒中和卒中死亡的發(fā)生率明顯減少。該研究結(jié)果顯示,與抗凝血劑warfarin相比,Xarelto使所有中風降低了18%。數(shù)據(jù)還顯示,Xarelto降低了47%的嚴重卒中風險,5%的中度卒中風險,18%的輕微卒中風險。此外,在整個的研究人群中,楊森表示,Xarelto顯著降低了59%的30天發(fā)生卒中后死亡的風險,降低了22%任何時候發(fā)生卒中死亡的風險。

       在2018年12月發(fā)布的一項后期試驗中,Xarelto在高風險腫瘤患者的靜脈血栓栓塞(血凝塊)的管理和預(yù)防中未能顯示出統(tǒng)計學意義。楊森指出,盡管該試驗未能達到其終點,但與安慰劑相比,在患者接受治療時,服用Xarelto使VTE事件在臨床意義及名義上顯著減少了60%。

       拜耳在解決Xarelto的訴訟中,還面臨著超過10,000起關(guān)于其農(nóng)用除草劑Roundup(產(chǎn)品中的活性成分草甘膦)的訴訟,主要涉及草甘膦與癌癥的相關(guān)事件。8月,在確定了Roundup導(dǎo)致一名用戶得了非霍奇金淋巴瘤之后,陪審團判給原告2.89億美元。該賠償金后由法官減至7800萬美元,對此拜耳已提出上訴。

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