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科學(xué)家發(fā)現(xiàn)減少炎癥新機(jī)制 兩關(guān)鍵蛋白是“免疫守門(mén)人”

熱門(mén)推薦: 免疫系統(tǒng) 炎癥 轉(zhuǎn)錄因子
來(lái)源:生物探索
  2019-03-27
美國(guó)西南大學(xué)的研究人員發(fā)現(xiàn),有兩種蛋白質(zhì)可以作為 “免疫守門(mén)人”,抑制因?qū)孤愿腥径赡芪<吧拿庖叻磻?yīng)。

       美國(guó)西南大學(xué)的研究人員發(fā)現(xiàn),有兩種蛋白質(zhì)可以作為 “免疫守門(mén)人”,抑制因?qū)孤愿腥径赡芪<吧拿庖叻磻?yīng)。

       這兩個(gè)“守門(mén)人”就是轉(zhuǎn)錄因子SIX1和SIX2,它們激活了胎兒發(fā)育所需的細(xì)胞通路,然后轉(zhuǎn)換到一個(gè)新的“角色”,在成人免疫系統(tǒng)細(xì)胞中抑制這些通路。研究結(jié)果以“A NIK–SIX signalling axis controls inflammation by targeted silencing of non-canonical NF-κB”發(fā)表在《Nature》雜志上。

       文章的通訊作者、西南大學(xué)的微生物學(xué)教授Neal Alto博士表示,“這項(xiàng)工作讓我們深入了解了對(duì)限制與不可控炎癥相關(guān)的組織損傷(如敗血癥性休克)所需的分子成分,并揭示了癌細(xì)胞在腫瘤發(fā)生過(guò)程中是如何抑制先天免疫系統(tǒng)的。”

       轉(zhuǎn)錄因子是一種蛋白質(zhì),它與DNA的特定區(qū)域相結(jié)合,以開(kāi)啟(激活)或關(guān)閉(抑制)基因。“一個(gè)令人驚訝的發(fā)現(xiàn)是,原本對(duì)組織和器官發(fā)育至關(guān)重要的轉(zhuǎn)錄激活劑,轉(zhuǎn)身變?yōu)槊庖呦到y(tǒng)中的轉(zhuǎn)錄抑制因子。盡管轉(zhuǎn)錄因子在生命的不同階段可以有不同的用途,但從胎兒的轉(zhuǎn)錄激活因子到成人免疫細(xì)胞的抑制因子的轉(zhuǎn)換并不常見(jiàn)。” Alto博士說(shuō)。

       他補(bǔ)充說(shuō),這項(xiàng)工作為控制炎癥提供了一條新的途徑,或有助于新藥開(kāi)發(fā)。同時(shí),這也可以解釋癌細(xì)胞是如何產(chǎn)生化療耐藥性的。

       研究人員發(fā)現(xiàn),這兩種蛋白質(zhì)在與炎癥相關(guān)的基因結(jié)合時(shí)會(huì)表現(xiàn)出抑制活性。具體來(lái)說(shuō),SIX1和SIX2似乎抑制了身體的免疫反應(yīng),以防止可能威脅生命的細(xì)胞因子風(fēng)暴的相關(guān)損害,這種情況可能發(fā)生在慢性炎癥狀態(tài)下。研究人員解釋說(shuō),“當(dāng)人體免疫細(xì)胞和細(xì)胞因子對(duì)流感等健康威脅反應(yīng)過(guò)度時(shí),細(xì)胞因子風(fēng)暴就會(huì)發(fā)生。”

       一項(xiàng)轉(zhuǎn)基因小鼠實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn),在暴露于革蘭氏陰性菌釋放的毒素后,成年小鼠體內(nèi)SIX1的表達(dá)幾乎完全恢復(fù),這種毒素可以引發(fā)細(xì)胞因子風(fēng)暴。兩個(gè)SIX蛋白質(zhì)似乎抑制了非正常NF-κB通路的反應(yīng)。這種信號(hào)級(jí)聯(lián)反應(yīng)有助于淋巴器官的發(fā)育、免疫系統(tǒng)產(chǎn)生抗體的B細(xì)胞的成熟,以及骨細(xì)胞的發(fā)育。在成年期,身體的免疫防御也涉及相同的途徑。

       博士指出,這些研究最初關(guān)注的是細(xì)菌和病毒,也揭示了癌細(xì)胞對(duì)藥物治療產(chǎn)生耐藥性的機(jī)制。

       在一系列的實(shí)驗(yàn)中,研究小組發(fā)現(xiàn),來(lái)自難治性非小細(xì)胞肺癌患者的癌細(xì)胞表達(dá)了高水平的SIX1和SIX2蛋白??茖W(xué)家們使用CRISPR-Cas9基因編輯技術(shù)去除產(chǎn)生這兩種蛋白質(zhì)的基因,使癌細(xì)胞對(duì)一種前景看好的藥物SMAC mimetics更加敏感。

       “總之,我們已經(jīng)證實(shí),SIX家族轉(zhuǎn)錄因子可以作為免疫守門(mén)人,調(diào)節(jié)炎癥基因的活性,以應(yīng)對(duì)非正常NF-κB途徑激活的反應(yīng),”Alto博士說(shuō)。“這些發(fā)現(xiàn)表明,這一途徑的破壞可能對(duì)包括癌癥在內(nèi)的人類(lèi)疾病的發(fā)病機(jī)制產(chǎn)生重要影響。”

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