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CPHI制藥在線 資訊 香雪制藥TCR-T新藥關(guān)鍵臨床試驗(yàn)在中國獲批

香雪制藥TCR-T新藥關(guān)鍵臨床試驗(yàn)在中國獲批

來源:新浪醫(yī)藥新聞
  2019-03-25
近日,廣州市香雪制藥股份有限公司(“香雪制藥”)發(fā)布公告稱,其子公司廣東香雪精準(zhǔn)醫(yī)療技術(shù)有限公司(“香雪精準(zhǔn)”)向國家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)提交的癌癥免疫治療候選藥物TAEST16001新藥臨床注冊申請(IND)已獲批準(zhǔn),適應(yīng)癥為組織基因型為HLA-A*02:01、腫瘤抗原NY-ESO-1表達(dá)為陽性的軟組織肉瘤等實(shí)體瘤。

       近日,廣州市香雪制藥股份有限公司(“香雪制藥”)發(fā)布公告稱,其子公司廣東香雪精準(zhǔn)醫(yī)療技術(shù)有限公司(“香雪精準(zhǔn)”)向國家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)提交的癌癥免疫治療候選藥物TAEST16001新藥臨床注冊申請(IND)已獲批準(zhǔn),適應(yīng)癥為組織基因型為HLA-A*02:01、腫瘤抗原NY-ESO-1表達(dá)為陽性的軟組織肉瘤等實(shí)體瘤。

       如GBI此前報(bào)道,香雪精準(zhǔn)與美國生物制藥公司Athenex于2018年7月在中國組建合資公司Axis Therapeutics,以專注于在全球范圍內(nèi)開發(fā)香雪精準(zhǔn)的TAEST技術(shù),Axis將負(fù)責(zé)在中國的臨床試驗(yàn)開展。2018年10月,雙方共同宣布接受TCR-T細(xì)胞療法(TAEST)治療的患者的初步臨床結(jié)果顯示出了令人振奮的陽性信號。在接受治療的6名患者中,2名患者顯示出部分反應(yīng);4名患者表現(xiàn)穩(wěn)定,其中2名在治療后不久腫瘤壞死明顯。此外,該療法還表現(xiàn)出了可控的安全性,而且沒有產(chǎn)生中樞神經(jīng)系統(tǒng)的不良反應(yīng)。

       總部在紐約的Athenex公司已經(jīng)建立了T細(xì)胞受體工程T細(xì)胞療法(TCR-T)的研發(fā)平臺,來解決嵌合抗原受體(CAR)T細(xì)胞療法治療中出現(xiàn)的問題。與既能靶向病變組織也能靶向健康組織中抗原的CAR-T療法不同,TCR-T療法可高度選擇性地靶向僅在癌細(xì)胞表面出現(xiàn)的腫瘤相關(guān)抗原。TAEST16001針對的靶點(diǎn)癌-睪丸抗原NY-ESO-1在20世紀(jì)90年代被發(fā)現(xiàn),經(jīng)研究證明,該抗原在正常組織中不表達(dá)獲低表達(dá),而在上皮性卵巢癌等實(shí)體瘤中則表達(dá)異常。NY-ESO-1正在成為一個(gè)越來越受歡迎的研究靶點(diǎn),clinicaltrials.gov網(wǎng)站顯示,目前已經(jīng)有135項(xiàng)針對該生物標(biāo)志物或與其相關(guān)療法的臨床試驗(yàn)。

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