Imara融資6300萬美元新藥獲FDA授予的孤兒藥資格

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來源：創(chuàng)鑒匯

2019-03-22

Imara首席執(zhí)行官Rahul D. Ballal博士表示：“此次融資將幫助我們推進管線內新藥在鐮狀細胞病方面的臨床試驗，同時還將推進新藥進入地中海貧血的臨床試驗。我們很高興能夠和行業(yè)頂尖的投資者合作，成為一家為患者提供鐮狀細胞病和其他血紅蛋白異常疾病新型療法的公司。”

近日，致力于為鐮狀細胞病和地中海貧血研發(fā)新型療法的新銳公司Imara宣布，獲得6300萬美元B輪融資。本輪資金將用于推進公司管線內新藥IMR-687正在進行的2a期臨床試驗。

本輪融資由奧博資本（OrbiMed Advisors）和Arix Bioscience plc領投，RA Capital、Rock Springs Capital、New Enterprise Associates、輝瑞風險投資基金（Pfizer Venture Investments）、Lundbeckfonden Ventures、Bay City Capital和Alexandria Venture Investments參與投資。據悉，Imara由孤兒藥加速器Cydan Development孵化創(chuàng)立，并在2016年8月獲得了3100萬美元的A輪融資。

鐮狀細胞病又叫鐮刀型細胞貧血癥，是一種遺傳性異常血紅蛋白所致的血液病。鐮狀細胞病患者異常的血紅蛋白分子可以將紅細胞扭曲成鐮狀或新月形。當鐮狀紅細胞卡在血管內時，會導致血管閉塞性危象、急性胸部綜合征。其患病癥狀包括貧血、反復感染和周期性疼痛等，還會造成廣泛的組織和器官損傷，特別是肺部、腎臟、脾臟、心臟和大腦，大大減少預期壽命。

Imara公司管線內新藥IMR-687是一種磷酸二酯酶9（PDE9）抑制劑，可用于治療鐮狀細胞病及其他血紅蛋白異常疾病，旨在通過同時減輕細胞的鐮狀化和血管堵塞發(fā)揮作用，這是ACD病理學的深層次原因。目前，IMR-687已經完成了1期臨床試驗，并獲得了美國FDA授予的孤兒藥資格。

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