格列衛(wèi)療效分析

熱門推薦：格列衛(wèi)療效分析 ,

來(lái)源：CPhI制藥在線

2019-03-20

靶向抗癌藥的橫空出世，將人類抗癌帶入了一個(gè)全新的領(lǐng)域。通過(guò)這種藥物，對(duì)于經(jīng)檢測(cè)可用的癌癥患者來(lái)說(shuō)，不僅可以大大降低生理痛苦，而且能夠有效地延長(zhǎng)患者的壽命。基于患者體質(zhì)和病情的不同，靶向藥物的療效也是具有一定差異性的，下面我們將以瑞士諾華制藥研制的格列衛(wèi)來(lái)舉例說(shuō)明。

靶向抗癌藥的橫空出世，將人類抗癌帶入了一個(gè)全新的領(lǐng)域。通過(guò)這種藥物，對(duì)于經(jīng)檢測(cè)可用的癌癥患者來(lái)說(shuō)，不僅可以大大降低生理痛苦，而且能夠有效地延長(zhǎng)患者的壽命?；诨颊唧w質(zhì)和病情的不同，靶向藥物的療效也是具有一定差異性的，下面我們將以瑞士諾華制藥研制的格列衛(wèi)來(lái)舉例說(shuō)明。對(duì)于格列衛(wèi)療效分析，我們可以通過(guò)其臨床試驗(yàn)來(lái)進(jìn)行判斷。

在一項(xiàng)大規(guī)模、開放、對(duì)照的Ⅲ期臨床試驗(yàn)中，患者為新診斷的費(fèi)城染色體陽(yáng)性的慢性髓性白血病患者(Ph+CML)。對(duì)兒童和青少年的治療在兩項(xiàng)I期研究中進(jìn)行。臨床研究病例中，38-40%患者的年齡為≥60歲，10-12%患者的年齡為≥70歲。

新診斷的慢性期：一項(xiàng)Ⅲ期臨床試驗(yàn)比較了格列衛(wèi)單藥治療與干擾素α(IFN)和阿糖胞苷(Ara-C)聯(lián)合治療的療效。治療無(wú)效（6個(gè)月時(shí)未達(dá)到完全血液學(xué)緩解（CHR）,白細(xì)胞計(jì)數(shù)增加，24個(gè)月時(shí)未達(dá)到主要細(xì)胞遺傳學(xué)緩解（MCyR))，療效喪失(完全細(xì)胞遺傳學(xué)緩解或主要細(xì)胞遺傳學(xué)緩解喪失)或?qū)χ委焽?yán)重不能耐受的患者可以由一個(gè)治療組交叉至另一個(gè)治療組。格列衛(wèi)治療組的患者接受格列衛(wèi)每天400㎎劑量。干擾素治療組的患者接受干擾素5MlU/m2/天皮下注射；同時(shí)配合Ara-C 20㎎/m2天皮下注射，每月1 0天。

60個(gè)月，格列衛(wèi)組無(wú)進(jìn)展生存率為83.2%,95%置信區(qū)間為(79,87)；對(duì)照組為64.1%(59.69)(P[0.001)。格列衛(wèi)組第一年疾病進(jìn)展率為3.3%,第二年為7.5%,第3、4、5年分別為4.8%、1.5%和0.9%。

可以看到，慢粒白血病患者通過(guò)服用格列衛(wèi)其病情被程度地抑制，盡可能地延長(zhǎng)患者的壽命。不過(guò)也隨著時(shí)間的推移會(huì)出現(xiàn)明顯的耐藥問(wèn)題，這就需要重新調(diào)整治療方案了。

如果這篇文章侵犯了您的權(quán)利，請(qǐng)聯(lián)系我們。