中國生物技術(shù)股份有限公司（CNBG，簡稱“中國生物”）子公司蘭州生物制品研究所（LIBP）近日與英國**研發(fā)公司ImmunoBiology（ImmBio）簽署了一份許可協(xié)議。
該伙伴關(guān)系將使LIBP和ImmBio能夠共同開發(fā)ImmBio專有的新一代通用型肺炎球菌**PnuBioVax，并在成功完成臨床研究后，將該**推向大中華區(qū)。這項中英高科技合作交易是基于兩家公司長期的成功關(guān)系以及ImmBio迄今為止在開發(fā)這款肺炎球菌**過程中獲得的強大臨床前和I期臨床數(shù)據(jù)。
除了數(shù)百萬美元里程碑款和特許權(quán)使用費支付協(xié)議之外，該許可協(xié)議還為ImmBio提供了一個戰(zhàn)略聯(lián)盟，使其能夠獲得合作伙伴強大的技術(shù)能力和制造能力，從而促進(jìn)**在世界其他地區(qū)的開發(fā)和商業(yè)化。
肺炎鏈球菌可感染鼻竇、耳和肺中，分別導(dǎo)致鼻竇炎，中耳炎和肺炎。由肺炎球菌引起的肺炎每年導(dǎo)致400多萬人死亡，其中一半是5歲以下兒童。它是全世界五歲以下兒童死亡人數(shù)最多的原因。感染通常與其他疾病一起發(fā)生，并且是老年人死亡的重要來源。此外，肺炎鏈球菌是導(dǎo)致腦膜炎的主要細(xì)菌原因之一。盡管有抗生素，但一旦發(fā)生侵襲性感染，與肺炎球菌疾病相關(guān)的死亡率高達(dá)14％左右。當(dāng)快速開始治療時，抗生素可以治療感染，特別是在其他健康人群中。然而，抗藥性正在成為一項重大挑戰(zhàn)，在30%的病例中，肺炎球菌對一種或多種抗生素有抵抗力。
PnuBioVax是一種針對肺炎球菌疾病的**，現(xiàn)已完成臨床開發(fā)，完成了I期臨床試驗。該項目由英國生物醫(yī)學(xué)催化劑組織提供資金?，F(xiàn)有的市售**生產(chǎn)相對昂貴，并且不包括所有現(xiàn)有或新出現(xiàn)的菌株。相比之下，PnuBioVax具有改善保護(hù)范圍和降低生產(chǎn)成本的潛力，提供了超越現(xiàn)有**的交叉菌株效力的有力證據(jù)。目前的肺炎球菌**僅針對有限數(shù)量的肺炎鏈球菌變種（稱為血清型），大約為97個。雖然當(dāng)前的**對目標(biāo)血清型（10-23個）有效，但由于非**血清型的替換和高發(fā)病率，隨著時間的推移，這些**已經(jīng)失去了效力。PnuBioVax**的目標(biāo)是成為市場上第一個針對所有肺炎鏈球菌血清型的**，有可能從源頭上解決抗生素耐藥性問題。中國生物和ImmBio之間的肺炎球菌**合作協(xié)議將有助于加快開發(fā)進(jìn)程，生產(chǎn)出一種有效的肺炎球菌**，以在全球范圍內(nèi)對抗感染。
PnuBioVax開發(fā)利用的是ImmBio公司ImmBioVax™技術(shù)平臺，ImmBioVax™**是病原體衍生的多組分產(chǎn)品，從受壓的細(xì)胞中分離，以模擬對感染的自然反應(yīng)。ImmBio正在開發(fā)針對多種靶標(biāo)的ImmBioVax™**，包括侵襲性腦膜炎球菌病、肺結(jié)核和侵襲性肺炎球菌疾病。**包含多蛋白復(fù)合物以引發(fā)免疫系統(tǒng)的廣泛引發(fā)，以阻止多種病原體菌株的后續(xù)感染。ImmBioVax™**通過MyD88和TRIF依賴途徑誘導(dǎo)抗體和細(xì)胞介導(dǎo)的免疫。
ImmBio首席執(zhí)行官Enrique Tabares博士表示，“我們很高興能與CNBG這樣一個享有盛譽的組織合作，這一合作關(guān)系將為這款通用型肺炎球菌**PnuBioVax的開發(fā)帶來價值。”
中國生物副總裁張云濤博士表示，“這種互惠的伙伴關(guān)系將為廣泛保護(hù)肺炎球菌相關(guān)疾病提供一種更有效、更方便的解決方案。”
中國生物隸屬于中國醫(yī)藥集團(tuán)總公司，下轄北京、長春、成都、蘭州、上海、武漢六個生物制品公司以及北京天壇生物制品股份有限公司（上市公司），是我國歷史為悠久的從事**和血液制品研究及生產(chǎn)的生物技術(shù)企業(yè)。目前，中國生物資產(chǎn)總額超過165億元，是全球第六大**生產(chǎn)商。先后研制生產(chǎn)了中國最早的天花、霍亂、傷寒、狂犬病**及白喉抗毒素等制品，分離出中國第一株青霉素菌種。
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