與光遺傳學(xué)使用光來(lái)控制動(dòng)物體內(nèi)細(xì)胞活性的策略相仿,化學(xué)遺傳學(xué)的目標(biāo)是通過(guò)特殊設(shè)計(jì)的化合物來(lái)精確控制動(dòng)物體內(nèi)細(xì)胞的活性,而應(yīng)用最廣的領(lǐng)域是控制大腦中神經(jīng)元的活性。
化學(xué)遺傳學(xué)(chemogenetics)是近20年來(lái)興起的一個(gè)新興科學(xué)研究領(lǐng)域。與光遺傳學(xué)(optogenetics)使用光來(lái)控制動(dòng)物體內(nèi)細(xì)胞活性的策略相仿,化學(xué)遺傳學(xué)的目標(biāo)是通過(guò)特殊設(shè)計(jì)的化合物來(lái)精確控制動(dòng)物體內(nèi)細(xì)胞的活性,而應(yīng)用最廣的領(lǐng)域是控制大腦中神經(jīng)元的活性。
然而,已有的化學(xué)遺傳學(xué)系統(tǒng)雖然在實(shí)驗(yàn)室的研究中幫助科學(xué)家們產(chǎn)生了新的洞見,但是它們的效力和特異性都尚未達(dá)到在人體中使用的要求,讓這一技術(shù)仍然停留在科學(xué)實(shí)驗(yàn)階段,還未能轉(zhuǎn)化進(jìn)入臨床開發(fā)。而最近的一項(xiàng)研究有望打破這一局面,美國(guó)霍華德休斯醫(yī)學(xué)研究所(HHMI)Scott M. Sternson博士率領(lǐng)的研究團(tuán)隊(duì)發(fā)現(xiàn),使用輝瑞(Pfizer)公司已經(jīng)獲批的戒煙藥Chantix(varenicline),他們可以在小鼠和非人靈長(zhǎng)類模型中成功控制神經(jīng)元的活性。這項(xiàng)研究發(fā)表在《科學(xué)》雜志上。
通?;瘜W(xué)遺傳學(xué)的靶點(diǎn)是G蛋白偶聯(lián)受體(GPCRs),然而,目前與GPCRs結(jié)合的小分子都因?yàn)椴煌母弊饔貌贿m合應(yīng)用在臨床試驗(yàn)中。為此,HHMI的研究人員采取了新的研究策略,他們?cè)O(shè)計(jì)了一個(gè)基于離子通道的技術(shù)平臺(tái),篩選能夠與特定離子通道相結(jié)合的已經(jīng)獲得FDA批準(zhǔn)的藥物。從44種獲批藥物中,他們發(fā)現(xiàn)varenicline具有的活性和選擇性。
Varenicline的特性讓它成為在中樞神經(jīng)系統(tǒng)(CNS)中發(fā)揮化學(xué)遺傳學(xué)功能的理想激動(dòng)劑,它已經(jīng)獲得FDA批準(zhǔn),在低劑量情況下具有良好的耐受性,可以很容易越過(guò)血腦屏障,并且不容易和血漿中的蛋白結(jié)合。研究人員進(jìn)一步改良了varenicline結(jié)構(gòu),并且修改了與varenicline結(jié)合的兩種離子通道的結(jié)構(gòu),讓其中一種離子通道在與varenicline結(jié)合時(shí)能夠刺激神經(jīng)元的活動(dòng),而另一種離子通道與varenicline結(jié)合時(shí)能夠抑制神經(jīng)元的活性。
在小鼠和恒河猴模型中,研究人員成功地利用這一化學(xué)遺傳學(xué)系統(tǒng)調(diào)節(jié)大腦中GABA神經(jīng)元的活性,并且觀察到動(dòng)物的行為變化。GABA神經(jīng)元是科學(xué)家們正在探索的靶標(biāo),它們可能用于治療多種CNS疾病。
研究人員表示,這一發(fā)現(xiàn)可能帶來(lái)治療特定神經(jīng)疾病的精準(zhǔn)療法。例如,有些癲癇患者需要接受手術(shù)來(lái)切除大腦中的病灶來(lái)防止癲癇的發(fā)作。使用化學(xué)遺傳學(xué),醫(yī)生可以使用準(zhǔn)確靶向這一區(qū)域神經(jīng)元的藥物來(lái)抑制神經(jīng)元的活性,從而以侵襲性更小的方法來(lái)治療這些癲癇患者。
一家名為Redpin Therapeutis的初創(chuàng)公司已經(jīng)獲得了這一技術(shù)的開發(fā)授權(quán),將開始進(jìn)行臨床前研究。我們期待這一技術(shù)未來(lái)能夠進(jìn)入臨床試驗(yàn),幫助患者解除他們的病痛。
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