Farydak(panobinostat,帕比司他)是諾華(Novartis)公司研發(fā)的一種可治療多種癌癥的口服處方藥物。這款藥物在2015年2月23日獲得FDA的加速審批,用于治療多發(fā)性骨髓瘤,并于2015年8月28日,獲得歐洲藥品管理局批準(zhǔn)用于同樣用途。
外媒獲悉,美國當(dāng)?shù)貢r間3月12日,生物制藥公司Secura Bio宣布已從諾華公司獲得了處方藥Farydak的全球授權(quán)。
Secura Bio是一家2019年才成立的新生物制藥公司,公司總部設(shè)在內(nèi)華達(dá)州亨德森,并在美國和圣地亞哥兩處辦事處開展業(yè)務(wù)。該公司主要面向腫瘤患者,致力研發(fā)能夠治愈腫瘤的創(chuàng)新療法。目前,Secura Bio的核心成員僅有Joseph M. Limber(CEO)、Mark E. Spring(CFO)、Brett Ke Lund(CLO)、William J. Davis(運(yùn)營副總)和Juan Estruch(研發(fā)主管)五人,他們分別在生物醫(yī)藥領(lǐng)域有著多年的執(zhí)業(yè)經(jīng)驗(yàn)。
2019年3月5日,Secura Bio宣布完成由Athyrium Capital Management領(lǐng)投的1.45億美元首輪融資,并表示融資資金將用于研發(fā)治療腫瘤的新藥物。不過截止目前,Secura Bio還未有進(jìn)行核心的研發(fā)試驗(yàn),唯一的產(chǎn)品是從諾華處收購的Farydak。
帕比司他是一種異羥肟酸,可作為非選擇性組蛋白去乙?;福℉DAC)抑制劑,能抑制納摩爾濃度的HDAC酶活性。抑制HDAC活性會導(dǎo)致組蛋白乙酰化增加,表觀遺傳改變導(dǎo)致染色質(zhì)松弛,轉(zhuǎn)錄被激活。因其獨(dú)特的作用方式,帕比司他可以減緩多發(fā)性骨髓瘤細(xì)胞的生長。
多發(fā)性骨髓瘤是一種常見的血癌,在多發(fā)性骨髓瘤中,正常的表觀遺傳過程被破壞(也稱為表觀遺傳失調(diào)),導(dǎo)致患者骨髓中形成惡性漿細(xì)胞。全球每年新增多發(fā)性骨髓瘤超過16萬例,在美國就有3萬例。盡管醫(yī)學(xué)界已經(jīng)研發(fā)了許多治療多發(fā)性骨髓瘤的療法,但是因其高復(fù)發(fā)性的特征,許多患者仍然無法一次治愈。在全球,每年因多發(fā)性骨髓瘤死亡的人數(shù)約有10.6萬,其中有超過1.2萬例發(fā)生在美國。
Secura Bio與醫(yī)護(hù)人員合作,將帕比司他提供給需要這類藥物的治癌醫(yī)療團(tuán)隊(duì),并從中獲取利益。Joseph M. Limber表示:“我們很高興獲得了Farydak的全球授權(quán),我們將積極構(gòu)建世界范圍內(nèi)的腫瘤產(chǎn)品組合。Farydak是Secura Bio戰(zhàn)略發(fā)展的重要基石,它為治療多發(fā)性骨髓瘤提供了一種更高價(jià)值的治愈機(jī)會。”
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