繼中國首次對21個罕見病藥品和4個原料藥給予稅收減免之后，罕見病診療迎來又一次政策利好。2019年2月27日，《罕見病診療指南(2019年版)》正式發(fā)布，意味著《第一批罕見病目錄》中121種罕見病有了系統(tǒng)的診療指南，有望為各級臨床醫(yī)務人員學習和規(guī)范罕見病診療提供很好的借鑒，也有助于規(guī)范罕見病用藥。
根據(jù)中華醫(yī)學會遺傳分會給出的定義，罕見病是指患病率低于五十萬分之一或新生兒發(fā)病率低于萬分之一的疾病或病變。以此估算，中國罕見病患者預計超過2000萬，每年新出生的罕見病患兒超過20萬。
由于患病人數(shù)相比較少，診斷壁壘的存在以及“無藥可醫(yī)”、藥價高昂等一系列原因，罕見病因此成為人類醫(yī)學面臨的挑戰(zhàn)之一。
診斷不易
診斷壁壘存在、疾病判定時間晚是罕見病患者面臨的第一道難題。北京協(xié)和醫(yī)院副院長張抒揚教授告訴新浪醫(yī)藥，由于專業(yè)醫(yī)師人才不足，疾病認知有限，誤診漏診情況普遍存在。
在罕見病診斷過程中，40%的罕見病患者都曾被誤診過至少一次，部分患者的確診時間為5-7 年。在中國，罕見病群體能得到明確診斷的患者不足40%，平均確診時間超5年。
在張抒揚教授看來，我國醫(yī)療服務的可及性仍待提高。她表示：“罕見病越早判定，花費越少，醫(yī)療團隊、醫(yī)療機構是否有充足的知識和能力來診斷、醫(yī)治罕見病尤為重要。”
這一觀點得到了罕見病發(fā)展中心創(chuàng)始人兼主任黃如方的認同，罕見病治療的首要便是清晰的疾病認知，作出正確、及時的診斷。“當前，患者想要在醫(yī)院里找到正確的通道、有正確的醫(yī)院人員、有正確的疾病反饋是很難的。此次《罕見病診療指南(2019年版)》的發(fā)布，將對從事罕見病診療的臨床醫(yī)生、罕見病患者以及相關的醫(yī)藥企業(yè)產(chǎn)生深遠的意義。”
實際上，針對診斷能力和水平相對欠缺的問題，我國已經(jīng)組織制定了《第一批罕見病目錄》，并成立國家衛(wèi)生健康委罕見病診療和保障專家委員會，制定相關規(guī)范、指南和路徑，開展醫(yī)務人員的培訓。同時組建了由324家醫(yī)院組成的全國罕見病診療協(xié)作網(wǎng)，以加強我國罕見病管理，提高罕見病診療水平。
在今年國際罕見病日期間，消除罕見病患兒診斷壁壘全球委員會發(fā)布了一份年度研究報告——《消除罕見病患兒診斷壁壘調查結果和建議報告》。研究報告顯示，罕見病患兒在診斷方面要存在以下障礙：罕見病信息和認知的缺失、診斷工具的有限、遺傳學專家的短缺、醫(yī)護人員與專家間的溝通不當、欠缺診斷標準、復雜的醫(yī)療系統(tǒng)等。
針對存在的這些障礙全球委員會建議：為患者及其家庭賦能；為一線醫(yī)護人員配備診斷和轉診工具；重新定義遺傳咨詢，創(chuàng)建基于標準化患者數(shù)據(jù)的數(shù)字化分流轉診系統(tǒng)，使得患者可以更快和更準確地獲得遺傳咨詢。（參見“罕見病患兒診斷壁壘調查”）
黃如方指出，深入了解全球范圍內(nèi)罕見病的診療挑戰(zhàn)與壁壘以及中國罕見病患者面臨的困境、現(xiàn)狀及挑戰(zhàn)，是國內(nèi)所欠缺的。而通過全球委員會接軌國際，中國可以向其他發(fā)達國家借鑒利用先進技術管理罕見病的經(jīng)驗。
治療更難
治療藥物少、用藥難是罕見病患者面臨的另一道難題。艾昆緯（IQVIA）中國副總裁邵文斌認為，罕見病患者的治療分為兩個層面，一是醫(yī)療服務的可及，二是藥品的可及。
罕見病治療藥物通常也被稱為“孤兒藥”，與之對應的則是居高不下的藥品價格。事實上，大多罕見病患者都在“望藥興嘆”，罕見病治療常見的三種情況便是“國外有藥，卻沒在國內(nèi)上市，有錢也買不到”或者“國內(nèi)有藥，由于藥價昂貴，無力再買”亦或是“無藥可醫(yī)”。
北京鼎臣醫(yī)藥咨詢管理中心負責人史立臣在接受媒體采訪時表示，治療罕見病的藥品基本是以國外研制的居多，國內(nèi)原研較少。目前，一些重要的罕見病用藥受益于藥品審評審批的改革，在中國上市的速度得以加快。
此外，罕見病藥品稅收優(yōu)惠政策的推出也有助于加快藥品的進入，使企業(yè)享受到減稅紅利，同時降低患者治療成本。從2019年3月1日起，我國對進口的21個罕見病藥品和4個原料藥，減按3%征收進口環(huán)節(jié)增值稅。
“這次降低罕見病藥物增值稅釋放出‘中國政府下決心解決罕見病難題’的信號，其最核心目的，就是降低引進的成本，讓企業(yè)更有積極性，把更多罕見病產(chǎn)品引入到中國。”黃如方告訴新浪醫(yī)藥，以第一批罕見病目錄為例，近半數(shù)藥物未在中國上市。
由罕見病發(fā)展中心、咨詢機構艾昆緯中國（IQVIA）聯(lián)合發(fā)表的一份《中國罕見病藥物可及性報告2019》印證了黃如方的觀點，《報告》以國家《第一批罕見病目錄》納入的121種罕見病為基礎進行統(tǒng)計的結果顯示，121種罕見病中，74種疾病在美國、歐盟或日本等地有以之為適應證的治療藥品上市，藥品數(shù)量總計162種，其中在中國上市的僅有83種，占比51%，可治療53種罕見病。
除卻引進以外，由于缺乏研發(fā)動力、實力，中國本土僅有極少數(shù)企業(yè)從事罕見病藥物研發(fā)。“罕見病藥物研發(fā)難度高、市場有限，若無政策激勵，企業(yè)難有積極性。”邵文斌坦言。
針對罕見病用藥長期存在的問題，2月13日衛(wèi)健委舉行的例行新聞發(fā)布會上，國家衛(wèi)健委醫(yī)政醫(yī)管局副局長焦雅輝曾表示，未來將加強罕見病相關科技研發(fā)，通過新藥專項、公益性行業(yè)科研專項，還有國家重點研發(fā)計劃、精準醫(yī)學重點專項等等，加大對罕見病的診斷治療科研方面推進的力度。
診療保障體系待完善
目前，罕見病患者和家庭負擔沉重，已是苦不堪言。
值得注意的是，中國已經(jīng)開始在探索建立診療、醫(yī)療保障體系。除了近期政策爆發(fā)外，根據(jù)國家衛(wèi)健委醫(yī)政醫(yī)管局副局長焦雅輝介紹，我國已經(jīng)構建了全國新生兒疾病篩查的網(wǎng)絡，正在不斷健全孕前產(chǎn)前檢查和疾病篩查制度，努力降低包括罕見病在內(nèi)的新生兒出生缺陷的發(fā)生率。在社會補助和救助項目方面，衛(wèi)健委同民政部、慈善組織、社會組織組建罕見病聯(lián)盟，接入方方面面的社會力量對罕見病家庭和患者進行救助。
同時，為降低罕見病藥價，減輕患者負擔，許多專家學者呼吁將部分罕見病藥品納入醫(yī)保。但反對者認為，現(xiàn)有的罕見病藥物價格都十分昂貴，中國罕見病人的可觀數(shù)量導致這筆費用高昂且需要長期支付，而醫(yī)保資源是有限的。就目前的情況看，基本醫(yī)保當前只能立足“?；?rdquo;，支付符合臨床必需、安全有效、價格合理等條件的藥品費用，短期之內(nèi)罕見病用藥想要進入醫(yī)?？植滑F(xiàn)實。
近年來，一些地方已有將罕見病納入醫(yī)保的嘗試，但這未能解決所有問題。“罕見病問題是復雜的，不僅需要臨床層面的思考，還需要國家政策、社會福利方面來共同解決。醫(yī)保層面，借鑒國際現(xiàn)有經(jīng)驗，國家可以建立罕見病專項醫(yī)?；?，不占用其他疾病的醫(yī)保費用。”黃如方對新浪醫(yī)藥表示。
中國罕見病診療、醫(yī)療保障體系與發(fā)達國家之間存在著差距，仍需完善。微軟亞洲時區(qū)區(qū)域醫(yī)療健康與社會服務業(yè)務發(fā)展負責人楊啟平提出建議，“這個保障體系需要從診斷服務、醫(yī)師培訓、創(chuàng)新技術、藥品研發(fā)、監(jiān)管審評、醫(yī)療保險、社會救助等方方面面進行覆蓋。”
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