Aprea Therapeutics 完成500萬歐元C+輪融資

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作者：Mailman 來源：動脈網(wǎng)

2019-02-28

獲悉，瑞典臨床階段的生物技術(shù)公司Aprea Therapeutics在2月27日宣布完成500萬歐元C+輪融資，投資者為Janus Henderson Investors。Janus Henderson Investors投資的500萬歐元是對Aprea Therapeutics去年完成的C輪融資的延續(xù)。

2018年11月30日，Aprea Therapeutics宣布完成5000萬歐元的C輪融資。此輪融資由Redmile Group領(lǐng)投，參與投資的還有新進(jìn)投資者Rock Springs Capital，及該公司的現(xiàn)有投資者5AM Ventures、Versant Ventures、HealthCap、Sectoral Asset Management和Karolinska Development AB。此輪融資后，Redmile Group的代表將加入Aprea Therapeutics的董事會。

2016年3月，Aprea Therapeutics完成4600萬歐元B輪融資。

結(jié)合幾輪融資，Aprea Therapeutics已經(jīng)總計(jì)籌集了1.1億美元。該公司的主要股東是KDev Investments AB，一家由Karolinska Development AB和Rosetta Capital Ltd.擁有的投資機(jī)構(gòu)。Aprea Therapeutics的其他股東還包括?stersj?stiftelsen、Praktikerinvest KCIF Co-Investment Fund KB以及Redmile Group。

Aprea Therapeutics成立于2003年，總部位于瑞典斯德哥爾摩，是一家處在臨床階段的生物技術(shù)公司，由總裁兼首席執(zhí)行官Christian S. Schade領(lǐng)導(dǎo)。Aprea Therapeutics專注于開發(fā)新型抗癌療法，旨在通過創(chuàng)新療法重新激活患者的腫瘤抑制蛋白P53。

腫瘤的發(fā)生發(fā)展是由于正常細(xì)胞生長調(diào)控機(jī)制發(fā)生故障，大約50%的腫瘤對P53基因有抑制作用，導(dǎo)致腫瘤細(xì)胞缺乏P53 蛋白，從而破壞了重要的細(xì)胞自殺機(jī)制。這就促使了腫瘤細(xì)胞的存活以及腫瘤的生長。APR-246 能夠恢復(fù) P53 蛋白的正常功能，從而有效誘導(dǎo)腫瘤細(xì)胞死亡，還能克服其他抗腫瘤藥物的耐藥性。

Aprea Therapeutics的APR-246是一種一流的抗癌小分子藥物，可重新激活突變的P53腫瘤抑制蛋白，在多種固體和血液腫瘤中表現(xiàn)出臨床前抗腫瘤活性，目前正處于將其應(yīng)用于骨髓增生異常綜合征（MDS）、急性髓系白血?。ˋML）以及卵巢癌的臨床開發(fā)。

2018年12月2日，Aprea在圣地亞哥舉行的2018年美國血液學(xué)會（ASH）年會上，公布了APR-246在P53突變型骨髓增生異常綜合癥（MDS）患者的APR-246和阿扎胞苷（AZA）的Ib / II期臨床研究結(jié)果。該研究旨在評估APR-246在與阿扎胞苷（AZA）聯(lián)合治療TP53突變型MDS時的安全性和有效性。

II期臨床研究結(jié)果顯示，該藥物在20名評估患者中的總體反應(yīng)率為95%，其中70%（14名）的患者在統(tǒng)計(jì)結(jié)束時達(dá)到完全緩解（CR）狀態(tài)。與基線相比，P53免疫組化陽性、突變TP53變異等位基因頻率（VAF）和TP53微小殘留?。∕RD）在疾病評估時均顯著降低。截至2018年12月，APR-246尚未出現(xiàn)劑量限制**，也沒有觀察到預(yù)期的與AZA有關(guān)的安全狀況惡化。

目前，Aprea Therapeutics已經(jīng)開始進(jìn)入骨髓增生異常綜合征（MDS）的第3期臨床研究，并完成了APR-246和阿扎胞苷（AZA）聯(lián)合治療p53突變型骨髓增生異常綜合征（MDS）和急性髓系白血?。ˋML）的Ib / II期臨床試驗(yàn)。

Janus Henderson Investors新進(jìn)入的資金將用于繼續(xù)推進(jìn)APR-246的臨床研發(fā)。此外，Aprea Therapeutics透露，還將計(jì)劃開發(fā)第二代具有同類潛力的腫瘤抑制蛋白p53激活劑。

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