新華制藥出口英國布洛芬片超過5000萬片

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來源：新浪網(wǎng)

2019-02-27

新華制藥最新的收購動作再次觸動了短暫平靜的醫(yī)藥資本市場。近日從山東新華制藥獲悉，該公司收購山東天達生物制藥已經(jīng)完成。

這則消息最早由股市傳出，新華制藥于1月16日公告收購山東天達生物制藥有限公司（以下稱“天達生物制藥”）股權(quán)，收購價2200萬元。

分析人士指出，國內(nèi)制藥巨頭通過收購兼并重新布局醫(yī)藥市場的行為成為目前醫(yī)藥行業(yè)熱點，去年開始輝瑞、賽諾菲等跨國醫(yī)藥巨頭先后通過收購介入仿制藥和基層醫(yī)藥市場，而華潤、國控也通過收購加緊構(gòu)筑在全國醫(yī)藥市場的勢力范圍。

大制劑戰(zhàn)略效果明顯

2010年開始，原料藥巨頭山東新華制藥提出大制劑戰(zhàn)略，動作頻頻。

其實新華制藥從2008年就正式提出大制劑戰(zhàn)略，隨后整個集團曾經(jīng)對今年的發(fā)展戰(zhàn)略做出重要調(diào)整：突出做強、做大制劑，繼續(xù)鞏固穩(wěn)定發(fā)展原料藥，從原料藥為主調(diào)整為原料、制劑并重。新華制藥負責人透露，所謂“做強、做大制劑”，是指企業(yè)要發(fā)展高附加值的產(chǎn)品，乃至擁有自主知識產(chǎn)權(quán)的產(chǎn)品；重點做大、做強數(shù)個銷售過億的制劑品種。去年8月29日，山東新華制藥股份有限公司收到了英國藥品和健康產(chǎn)品管理局（MHRA）寄來的制劑產(chǎn)品cGMP證書，這表明新華制藥通過了歐盟GMP認證。據(jù)了解，通過歐盟GMP認證在27個歐盟國家獲認可，這也就意味著產(chǎn)品一旦通過GMP認證，27個歐盟成員國的高端規(guī)范醫(yī)藥市場將向企業(yè)敞開大門，企業(yè)將獲得通過歐盟市場的“綠色通行證”。通過認證后，去年9月25日開始，新華制藥已經(jīng)出口英國布洛芬片超過5000萬片。

新華制藥市場部一位經(jīng)理透露，國家醫(yī)藥行業(yè)十二五規(guī)劃提出十二五末要有80家企業(yè)通過歐美制劑認證，目前取得該認證的國內(nèi)企業(yè)僅有不到20家。按照目前國家對藥品定價政策的修改，通過歐美的GMP認證將意味著和跨國制藥公司在生產(chǎn)工藝方面站在同一起跑線，這些公司已經(jīng)在新一輪洗牌中處于領(lǐng)跑位置。

新華制藥最新制定的十二五規(guī)劃顯示，十二五末將制劑在總收入比重從目前的不到30%提高到50%左右，培育10個過億元大品種。

并購加速構(gòu)筑產(chǎn)品線

新華制藥負責人曾向外界表示，研發(fā)創(chuàng)新和資本運作是新華制藥在制劑市場布局的兩大核心優(yōu)勢，資料顯示，新華制藥是全國重點醫(yī)藥生產(chǎn)企業(yè)、國家高新技術(shù)企業(yè)、國家火炬計劃生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)基地骨干企業(yè)，不僅擁有國家級企業(yè)技術(shù)中心，在化學原料藥新產(chǎn)品仿制、研制、制劑新劑型以及新制劑開發(fā)等方面，更具有核心技術(shù)優(yōu)勢。此外，新華還曾成功研發(fā)國家一類新藥艾迪特、國家二類新藥安卡、佳和洛、舒泰得，以及度寧、奈韋拉平、聚卡波菲鈣等新產(chǎn)品。

據(jù)了解，在資本運作方面新華一直保持低調(diào)。分析人士指出，以并購為指導(dǎo)的資本運作是近兩年醫(yī)藥行業(yè)的熱點，很多擁有良好產(chǎn)品線的中小企業(yè)成為收購方的香餑餑。因此不排除新華制藥以后在資本市場的再次出手。

而本次收購天達生物制藥的目的也印證了業(yè)界的猜測，新華制藥在購買公告中指出，購買天達生物制藥的意圖在于其粉針劑毛利率高同時獲取粉針劑生產(chǎn)平臺，對調(diào)整新華制藥的產(chǎn)品結(jié)構(gòu)十分有利。

資料顯示，天達生物制藥的經(jīng)營范圍為粉針劑（青霉素類）、片劑、顆粒劑、干混懸劑、硬膠囊劑、無菌原料藥的生產(chǎn)銷售，同時擁有相關(guān)資質(zhì)。天達生物制藥主要產(chǎn)品包括注射用美洛西林鈉等高品質(zhì)的青霉素類粉針劑；阿奇霉素分散片、克拉霉素顆粒、羅紅霉素干混懸劑等抗感染藥物。而這些正好和新華制藥目前的制劑產(chǎn)品形成互補。

一位證券界分析人士指出，通過收購擴充產(chǎn)品線的優(yōu)點就是速度快。新華制藥有關(guān)工作人員也表示，新華擁有強大的技術(shù)、品牌優(yōu)勢與營銷網(wǎng)絡(luò)優(yōu)勢，但是缺乏新產(chǎn)品，天達生物制藥有完整的證書、文號。收購?fù)瓿珊螅氯A制藥可以很快投入生產(chǎn)，加快進入市場；而新華制藥如果自身購買生產(chǎn)線、申請證書等，則需要幾年時間。

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