美國科學(xué)家日前創(chuàng)建并篩選了一個化合物庫,共選出45000個新化合物。所有這些化合物中均含有廣泛用于免疫系統(tǒng)抑制劑的化學(xué)元素。同時,科學(xué)家還發(fā)現(xiàn)了一種可預(yù)防再灌注損傷(組織損傷性常見手術(shù)并發(fā)癥)、心臟病發(fā)作、卒中等并發(fā)癥的化合物。
約翰斯·霍普金斯大學(xué)研究團(tuán)隊將此新發(fā)現(xiàn)的化合物稱為rapadocin,并為它和相關(guān)45000種化學(xué)同類物申請了專利。同時,該團(tuán)隊還將此藥授權(quán)給總部位于巴爾的摩的生物科技公司Rapafusyn Pharmaceuticals。該研究主管劉鈞系該公司聯(lián)合創(chuàng)始人,同時也是約翰斯·霍普金斯大學(xué)醫(yī)學(xué)院藥理學(xué)與腫瘤學(xué)教授。研究人員表示,該藥必須經(jīng)過大量人體安全和效益研究后方可出售或用于臨床。
研究人員日前在《自然—化學(xué)》雜志上報告了這一研究成果。
劉鈞是該校藥品庫監(jiān)管員。該藥品庫中收錄了世界范圍內(nèi)應(yīng)用的數(shù)千種藥物。他表示:“再灌注損傷是常見的術(shù)后并發(fā)癥,在老年人中尤為常見。”
在手術(shù)后,當(dāng)醫(yī)生松開血管鉗,大量含氧血液流回暫時缺血的組織,此時就會發(fā)生損傷。血流波動會沖擊組織,造成發(fā)炎和器官損傷。在心臟病發(fā)和卒中后,阻塞動脈重新疏通時,也會出現(xiàn)這種情況。目前,大量治療再灌注損傷的藥物正在研究中,其中血液稀釋劑和抗炎藥物等部分藥物對某些情況成效甚微。
劉鈞之前在博士后培訓(xùn)那幾年,主要研究雷帕霉素的工作原理。該藥通過抑制免疫系統(tǒng)發(fā)揮作用,是腎移植患者的常用藥,用于預(yù)防新器官排斥。
劉鈞說:“我一直覺得雷帕霉素的性質(zhì)很有意思,該藥非常穩(wěn)定——因為特殊的化學(xué)結(jié)構(gòu),其細(xì)胞吸收率高。”
雷帕霉素和另一種免疫抑制藥FK506含有一種獨特的化學(xué)支架,幾乎可以形成半環(huán)。該半環(huán)叫作FKBP結(jié)合域,在兩種藥物中幾乎完全一樣。而另一半叫作效應(yīng)域,每種藥物都不同。這些藥物的FKBP結(jié)合域有諸多優(yōu)勢,包括穩(wěn)定、在體內(nèi)分布較多等。效應(yīng)域能讓每種藥物以不同蛋白為靶點抑制免疫系統(tǒng)或癌細(xì)胞生長。
了解雷帕霉素和FK506的獨特化學(xué)結(jié)構(gòu)后,劉鈞想知道是否能通過將雷帕霉素的效應(yīng)域替換為新的成分來構(gòu)建類似的環(huán)形分子,從而將人類疾病的其他蛋白作為靶點。
為此,劉鈞及團(tuán)隊以FKBP結(jié)合域和不同的效應(yīng)域構(gòu)建了45000種化合物組合。研究人員首先將45000種化合物分為3000個小組,然后測試每組化合物是否會阻斷再灌注損傷的相關(guān)化學(xué)通路。
該通路是一種泵系統(tǒng),稱為平衡型核苷轉(zhuǎn)運蛋白(ENT),可將腺苷分子(一種重要的生物信使)轉(zhuǎn)運至細(xì)胞中。嚴(yán)重缺氧的組織可產(chǎn)生大量腺苷。腺苷可通過與細(xì)胞表面的受體連接,進(jìn)而保護(hù)細(xì)胞免受傷害。為了控制腺苷與其受體的連接數(shù)量和時長,細(xì)胞可通過ENT轉(zhuǎn)運蛋白,并將腺苷吞入細(xì)胞中,從而抑制其活性。“因此,我們的目標(biāo)是延長腺苷留在細(xì)胞外的時間,以防止再灌注損傷。”劉鈞說。
為了將腺苷留在細(xì)胞外,研究人員研究了多種化合物,這些化合物均能抑制ENT活性并將大多數(shù)腺苷留在細(xì)胞外,進(jìn)而盡可能延長其組織保護(hù)效果。其中一種化合物脫穎而出,他們將其命名為rapadocin。
在對25只小鼠進(jìn)行的實驗室研究中,研究人員向所有小鼠體內(nèi)注入rapadocin,后摘除其一個腎,并夾住另一個腎45分鐘。24小時后對小鼠采血,以測定肌苷酸和氮的含量,因為這兩種物質(zhì)都是再灌注損傷的標(biāo)志物。
結(jié)果顯示,給予rapadocin的小鼠肌苷酸含量比給予抵消rapadocin效果藥物的對照組小鼠低了1/3,氮含量低一半。
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