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CPHI制藥在線 資訊 國家“重大新藥創(chuàng)制”:藥企不容錯過的一波紅利

國家“重大新藥創(chuàng)制”:藥企不容錯過的一波紅利

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作者:覓苓  來源:CPhI制藥在線
  2019-02-25
國家“重大新藥創(chuàng)制”是我國重大專項(xiàng)布局中的一大方向。我們知道,重大專項(xiàng)是我國科技工作的重中之重,是我國推行“創(chuàng)新驅(qū)動發(fā)展”戰(zhàn)略的重要抓手。該專項(xiàng)是由黨中央、國務(wù)院領(lǐng)導(dǎo),科技部、發(fā)展改革委、財政部以及各重大專項(xiàng)組織實(shí)施部門、地方政府和單位共同為滿足國家重大戰(zhàn)略需求開展的集中公關(guān)工作。

  近日,國家“重大新藥創(chuàng)制”科技重大專項(xiàng)對最新成果進(jìn)行了發(fā)布,涉及PD-1抑制劑達(dá)伯舒等重磅藥物上市成果,引起了很大的關(guān)注。讓我們一起到前線看看具體情況。

一.關(guān)于國家“重大新藥創(chuàng)制”科技重大專項(xiàng)
  國家“重大新藥創(chuàng)制”是我國重大專項(xiàng)布局中的一大方向。我們知道,重大專項(xiàng)是我國科技工作的重中之重,是我國推行“創(chuàng)新驅(qū)動發(fā)展”戰(zhàn)略的重要抓手。該專項(xiàng)是由黨中央、國務(wù)院領(lǐng)導(dǎo),科技部、發(fā)展改革委、財政部以及各重大專項(xiàng)組織實(shí)施部門、地方政府和單位共同為滿足國家重大戰(zhàn)略需求開展的集中公關(guān)工作。


 
   

  “重大新藥創(chuàng)制”是在2008年伴隨《國家中長期科學(xué)和技術(shù)發(fā)展規(guī)劃綱要(2006-2020年)》的頒發(fā)開始實(shí)施。該專項(xiàng)分為行政和技術(shù)兩條線。行政管理方面,主要由10個領(lǐng)導(dǎo)小組成員單位推薦人員組成的實(shí)施管理辦公室,負(fù)責(zé)日常管理工作;技術(shù)管理方面,則成立了以桑國衛(wèi)院士為組長的20余名專家組,為技術(shù)路線把關(guān),為后續(xù)決策提供技術(shù)支撐。 

  據(jù)悉,新藥專項(xiàng)的初衷是要聚焦國家重大戰(zhàn)略產(chǎn)品、重大產(chǎn)業(yè)化目標(biāo),在設(shè)定時限內(nèi)進(jìn)行集成式協(xié)同攻關(guān)的科技計劃。在2008年至2020年期間,按照 “鋪、梳、突” 三個五年計劃的聚焦發(fā)展策略,分階段落實(shí)。其總體目標(biāo)是針對惡性腫瘤等10類重大疾病,通過自主研制、技術(shù)改造獲得一批藥物,完善國家藥物布局,提升我國新藥創(chuàng)新能力,力促我國醫(yī)藥研發(fā)由仿制向創(chuàng)制、醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)由大國向強(qiáng)國轉(zhuǎn)變!

二.此次成果發(fā)布會重點(diǎn)關(guān)注的藥物——達(dá)伯舒
  達(dá)伯舒(信迪利單抗注射液)是信達(dá)生物制藥(蘇州)有限公司旗下的一款新藥,是繼我國首個國產(chǎn)PD-1單抗——君實(shí)生物的特瑞普利單抗注射液獲批上市之后,我國第二個PD-1藥物,也是全球首個治療經(jīng)典型霍奇金淋巴瘤的PD-1藥物。


 


  達(dá)伯舒是擁有全球知識產(chǎn)權(quán)的我國自主研發(fā)1類新藥,由于達(dá)伯舒對罕見B細(xì)胞惡性淋巴瘤——復(fù)發(fā)難治霍奇金淋巴瘤療效顯著,緩解率高達(dá)80.4%,安全性高,其從申報到獲批上市僅花了9個月不到的時間。不同于癌癥的手術(shù)治療、放射治療以及化療,達(dá)伯舒作為PD-1代表藥物,是一種腫瘤免疫療法藥物。也不同于傳統(tǒng)腫瘤治療手段聚焦腫瘤病灶本身,達(dá)伯舒作用機(jī)制是通過增強(qiáng)機(jī)體自身免疫力來抑制腫瘤,近年來,該作用機(jī)制在科研及臨床應(yīng)用上得到了廣泛的認(rèn)可,發(fā)展勢頭非常強(qiáng)勁。

三.“重大新藥創(chuàng)制”取得了哪些重要成果
  據(jù)悉,自2008年“重大新藥創(chuàng)制”實(shí)施以來,目前立項(xiàng)數(shù)達(dá)1900余項(xiàng),中央財政累計投入近200億元,引導(dǎo)地方財政、企業(yè)等其他來源的資金投入更是高達(dá)2000億元。根據(jù) “鋪、梳、突” 三個五年計劃的聚焦發(fā)展策略,目前已經(jīng)處于“突”的關(guān)鍵時期,也是我國多年來“厚積薄發(fā)”,收獲成果的節(jié)點(diǎn)。僅在2018年,“重大新藥創(chuàng)制”就成功推進(jìn)了9個1類新藥成功通過上市審批,其中包括治療非小細(xì)胞肺癌新藥鹽酸安羅替尼、治療慢性乙型肝炎藥物重組細(xì)胞因子基因衍生蛋白注射液(樂復(fù)能)、長效抗艾新藥艾可寧、原研丙肝新藥達(dá)諾瑞韋、乳腺癌新藥馬來酸吡咯替尼片、轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌治療藥物呋喹替尼膠囊等重磅藥物。截至目前,“重大新藥創(chuàng)制”共產(chǎn)出38個1類新藥,已經(jīng)初步建成以各類創(chuàng)新技術(shù)平臺為主體的創(chuàng)新體系,在改善我國民生、促進(jìn)我國醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展、支撐我國醫(yī)改等方面起到了重要作用。

四.小結(jié)與展望
  近年來,我國醫(yī)藥創(chuàng)新能力大幅提升,其中,“重大新藥創(chuàng)制”等重要決策所起到的推動作用有目共睹。在“重大新藥創(chuàng)制”等舉措的實(shí)施下,我國醫(yī)藥業(yè)正在完成產(chǎn)業(yè)轉(zhuǎn)型及升級,正在逐步從醫(yī)藥大國向醫(yī)藥強(qiáng)國轉(zhuǎn)變。未來,我國醫(yī)藥的發(fā)展空間還非常大,各大藥企也應(yīng)該在政策紅利不斷地當(dāng)下,把握機(jī)會,勇于創(chuàng)新,發(fā)展自己的同時也給我國廣大患者帶來真正的福祉。

參考:
1.    http://www.nmp.gov.cn/tpxw/201702/t20170223_4928.htm;
2.    http://innoventbio.com/#/news/145;
3.    http://innoventbio.com/#/mediaNews/91;
4.    http://www.nmp.gov.cn/gzxgz/zdxy/201805/t20180522_5803.htm;
5.    http://www.nmp.gov.cn/gzxgz/zdxy/201805/t20180530_5828.htm;
6.    http://www.nmp.gov.cn/gzxgz/zdxy/201806/t20180621_5859.htm;
7.    http://www.nmp.gov.cn/gzxgz/zdxy/201806/t20180621_5862.htm;
8.    http://www.nmp.gov.cn/gzxgz/zdxy/201808/t20180828_5954.htm;
9.    http://www.nmp.gov.cn/gzxgz/zdxy/201809/t20180912_5978.htm.

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