有效治療前列腺癌楊森PARP抑制劑Niraparib 2期結(jié)果積極

熱門(mén)推薦： PARP抑制劑 , 前列腺癌 , niraparib ,

來(lái)源：藥明康德

2019-02-18

日前，強(qiáng)生（Johnson & Johnson）集團(tuán)旗下楊森（Janssen）公司，在ASCO GU會(huì)議上公布了niraparib（商品名Zejula）治療轉(zhuǎn)移性去勢(shì)抵抗性前列腺癌患者（mCRPC）的2期臨床試驗(yàn)初步結(jié)果。

日前，強(qiáng)生（Johnson & Johnson）集團(tuán)旗下楊森（Janssen）公司，在ASCO GU會(huì)議上公布了niraparib（商品名Zejula）治療轉(zhuǎn)移性去勢(shì)抵抗性前列腺癌患者（mCRPC）的2期臨床試驗(yàn)初步結(jié)果。Niraparib是一款PARP抑制劑。初步結(jié)果表明，在攜帶BRCA1/2基因突變的mCRPC患者中，達(dá)到約40%的客觀緩解率。

前列腺癌是世界上男性中第二常見(jiàn)的癌癥類(lèi)型，每年大約有100萬(wàn)男性確認(rèn)患有前列腺癌。mCRPC患者不再對(duì)降低雄激素的激素療法產(chǎn)生反應(yīng)，腫瘤也已經(jīng)轉(zhuǎn)移到身體的其它部位。最常見(jiàn)的轉(zhuǎn)移部位包括骨骼、淋巴結(jié)、肺和肝臟。

Niraparib是一款口服、高特異性PARP抑制劑。它通過(guò)抑制PARP，擾亂PARP介導(dǎo)的DNA損傷修復(fù)通路。在攜帶BRCA1/2基因突變，或者DNA重組修復(fù)機(jī)制缺失的腫瘤細(xì)胞中，PARP抑制劑會(huì)導(dǎo)致過(guò)多的DNA損傷無(wú)法修復(fù)，從而觸發(fā)腫瘤細(xì)胞的死亡。Niraparib已經(jīng)獲得批準(zhǔn)治療卵巢癌。楊森在2016年與開(kāi)發(fā)Niraparib的TESARO公司達(dá)成協(xié)議，研究niraparib在治療前列腺癌方面的療效。

在仍在進(jìn)行的名為GALAHAD的開(kāi)放標(biāo)簽2期臨床試驗(yàn)中，攜帶BRCA1/2基因突變或者DNA修復(fù)通路缺陷的mCRPC患者接受了niraparib的治療。在截至數(shù)據(jù)分析時(shí)，試驗(yàn)總共招募了50名患者，其中29名患者攜帶BRCA1/2基因突變，21名患者攜帶非BRCA1/2的DNA修復(fù)通路基因缺陷。

在29名攜帶BRCA1/2的mCRPC患者中，niraparib達(dá)到38%的客觀緩解率和62%的復(fù)合緩解率。在21名攜帶非BRCA1/2的DNA修復(fù)通路基因缺陷的mCRPC患者中，niraparib達(dá)到13%的客觀緩解率和24%的復(fù)合緩解率。

“這些初步結(jié)果意味著通過(guò)niraparib抑制PARP活性可能在治療攜帶DNA修復(fù)基因突變的mCRPC患者方面起到重要作用，”GALAHAD試驗(yàn)首席研究員，哈佛大學(xué)醫(yī)學(xué)院醫(yī)學(xué)教授Matthew R Smith博士說(shuō)：“我們需要發(fā)現(xiàn)更多療法來(lái)解決mCRPC患者的未竟醫(yī)療需求。我們期待積累更多證據(jù)，揭示niraparib在這一重要患者群中的作用。”

如果這篇文章侵犯了您的權(quán)利，請(qǐng)聯(lián)系我們。