2016年10月,諾華確認(rèn)將關(guān)閉位于中國上海和瑞士施利倫的生物制劑部門。
2017年8月,GSK宣布將在11月底之前關(guān)閉位于上海張江的神經(jīng)疾病研發(fā)中心。
2017年9月,禮來中國官方聲明,將關(guān)閉位于上海張江的早期臨床研究實(shí)驗(yàn)室,將在華研發(fā)活動(dòng)的重心轉(zhuǎn)到更多通過本土協(xié)作和合作伙伴關(guān)系來推動(dòng)早期和臨床領(lǐng)域研究上來。
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從2015年開始,羅氏、諾華、艾伯維等跨國藥企就陸續(xù)傳出關(guān)閉在華研發(fā)中心或者解散相關(guān)研發(fā)團(tuán)隊(duì)的消息。2018年,關(guān)停研發(fā)項(xiàng)目和部門、裁撤人員已成為跨國藥企戰(zhàn)略調(diào)整的常態(tài),關(guān)閉各自的中國研發(fā)中心已是事實(shí)。2019年,跨國藥企又將如何定位中國市場(chǎng)呢?
看到中國創(chuàng)新力 跨國藥企重拾信心
2018年4月在德國默克公司年度股東大會(huì)上,該公司董事長兼首席執(zhí)行官Stefan Oschmann曾直白地表達(dá),中國是默克迄今為止認(rèn)為發(fā)展前景的市場(chǎng)。“在這里,跨國藥企被公認(rèn)為是支持政府經(jīng)濟(jì)政策發(fā)展的重要合作伙伴。”
實(shí)際上,Oschmann已經(jīng)多次對(duì)中國的生物制藥行業(yè)發(fā)表看漲評(píng)論。雖然2018年中美貿(mào)易戰(zhàn)給兩國合作設(shè)置了不少阻礙,也暴露出中國市場(chǎng)和行業(yè)的一些短板。但在今年瑞士達(dá)沃斯世界經(jīng)濟(jì)論壇期間,Oschmann還是表達(dá)了對(duì)新興市場(chǎng)的信心。根據(jù)中國藥監(jiān)部門最近發(fā)布的精簡藥物評(píng)估流程并采用新的知識(shí)產(chǎn)權(quán)保護(hù)政策,Oschmann進(jìn)行了預(yù)測(cè),他堅(jiān)信未來全球50強(qiáng)生物制藥公司將出自中國。
也許最令人意外的是Oschmann對(duì)中國創(chuàng)新的看法。他認(rèn)為,中國將是世界上三個(gè)工作創(chuàng)新生態(tài)系統(tǒng)之一。Oschmann說,“世界上有三個(gè)真正有效的創(chuàng)新生態(tài)系統(tǒng),那就是中國、美國和以色列。在這三個(gè)國家,平臺(tái)技術(shù)之間、軍隊(duì)、學(xué)術(shù)界和私營公司之間都有很強(qiáng)的合作,而歐洲在這點(diǎn)上絕不是同一個(gè)聯(lián)盟。”
雖然中國的創(chuàng)新能力要與美國、歐洲齊平仍需要一段時(shí)間才能實(shí)現(xiàn),至少在生物制藥領(lǐng)域是如此,但2018年中國藥物創(chuàng)新終于迎來自己的突破。例如,禮來與和黃醫(yī)藥合作的Elunate(Fruquintinib,呋喹替尼)在2018年9月獲得了中國藥監(jiān)局批準(zhǔn)上市,成為首個(gè)在重大適應(yīng)癥中獲批的中國創(chuàng)新抗癌藥。2019年1月15日,本土藥企百濟(jì)神州的BTK抑制劑BGB-3111(zanubrutinib)獲得美國FDA突破性療法認(rèn)定,這也是中國自主研發(fā)藥物首次獲得該認(rèn)可。
除了與本土創(chuàng)新企業(yè)合作,普遍戰(zhàn)略調(diào)整、瘦身裁員的跨國藥企也并沒有徹底放棄在中國建廠和增設(shè)研發(fā)中心,跨國藥企依然重視將中國作為基地。2016年,默克在上海附近的南通以1.88億美元的投資開設(shè)了歐洲以外的工廠;同一年,諾華投資10億美元的全球第三大研發(fā)中心諾華上海醫(yī)學(xué)園區(qū)在上海正式開園。2018年,法國藥企賽諾菲宣布將在四川成都成立專注于數(shù)字化和大數(shù)據(jù)分析的全球研發(fā)運(yùn)營中心,成為賽諾菲全球臨床科學(xué)和運(yùn)營業(yè)務(wù)的第三大中心。
市場(chǎng)戰(zhàn)略開始調(diào)整 立足中國面向全球
跨國藥企對(duì)中國市場(chǎng)再次呈現(xiàn)出的信心,來自于中國在全球醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)中地位和角色的變化。輝瑞全球戰(zhàn)略發(fā)展亞洲負(fù)責(zé)人在第九屆亞洲醫(yī)藥研發(fā)領(lǐng)袖峰會(huì)上楊櫻介紹,“最初輝瑞在中國設(shè)立研發(fā)中心是將近20年前,當(dāng)時(shí)的China R&D Center(CRDC)主旨是化合物發(fā)現(xiàn),但工作內(nèi)容更像是CRO公司,進(jìn)行數(shù)據(jù)管理、臨床編程等。近幾年,輝瑞中國已經(jīng)轉(zhuǎn)向挖掘產(chǎn)品在中國市場(chǎng)的化價(jià)值。”
輝瑞在近20年里,從中國引進(jìn)的產(chǎn)品也比較少,這與輝瑞一貫的策略有關(guān)。輝瑞此前在中國關(guān)注的都是臨床三期及之后的產(chǎn)品,而且很重視產(chǎn)品是不是首創(chuàng)(first-in-class)藥物,但這樣的產(chǎn)品成功率小且價(jià)格高?,F(xiàn)在整體戰(zhàn)略變化,輝瑞將關(guān)注整個(gè)研發(fā)價(jià)值鏈,涵蓋從臨床前到商業(yè)階段的資產(chǎn)。2019年輝瑞準(zhǔn)備在中國建立CIT(Center for Innovative Therapeutics),關(guān)注于非常早期的藥物開發(fā),包括從pre-candidate到pre-clinical的候選產(chǎn)品。同時(shí),輝瑞中國將與外部企業(yè)進(jìn)行更好的合作。楊櫻認(rèn)為,“研發(fā)與商業(yè)化更好的結(jié)合,發(fā)掘和化研發(fā)價(jià)值——中國這方面的機(jī)會(huì)還是非常多的?,F(xiàn)在輝瑞已經(jīng)開始了和本土藥企(如信達(dá)生物)的合作,未來會(huì)有更多中國創(chuàng)新產(chǎn)品進(jìn)入大型藥企管線,輝瑞也希望將更好地引入中國的創(chuàng)新產(chǎn)品。”
十年前,輝瑞中國在全球的收入占比為0.8%,現(xiàn)在是8%。從數(shù)據(jù)上看,中國已經(jīng)當(dāng)之無愧成為輝瑞藥品銷售的第二大市場(chǎng)。楊櫻表示,“中國不管從政策、資金、人才、創(chuàng)新角度,都具備了非常強(qiáng)大的基礎(chǔ),發(fā)展機(jī)會(huì)已經(jīng)來了。輝瑞的布局已經(jīng)發(fā)生了很大變化,未來的戰(zhàn)略將會(huì)是立足中國面向全球。”
而在醫(yī)療器械領(lǐng)域,大型企業(yè)雅培也有著相似的經(jīng)歷和戰(zhàn)略轉(zhuǎn)變。雅培診斷亞太研發(fā)中心負(fù)責(zé)人殷鵬介紹,雅培當(dāng)年在中國建立研發(fā)中心旨在“in China for China”,但近幾年從類似CRO服務(wù)轉(zhuǎn)向核心研發(fā),雅培希望創(chuàng)新不但能盡量滿足中國的醫(yī)療需求,比如開發(fā)針對(duì)肝病、肝炎、肝纖維化等疾病的診斷方法;同時(shí),還要讓這些本土項(xiàng)目進(jìn)入到雅培全球的研發(fā)計(jì)劃中,而這樣的轉(zhuǎn)變只有在中國市場(chǎng)和醫(yī)藥行業(yè)成長后才能實(shí)現(xiàn)。
隨著中國創(chuàng)新的大環(huán)境改變,殷鵬指出,雅培中國研究中心已經(jīng)開始針對(duì)中國的病種特點(diǎn)進(jìn)行有針對(duì)性的研發(fā),例如早期診斷肝硬化、肝癌、胃癌的創(chuàng)新產(chǎn)品。雅培總部也逐步接受中國(子公司)有自己創(chuàng)新的產(chǎn)品。雅培近幾年越來越注重和中國本土企業(yè)的合作,2014年開始就已經(jīng)與多家國內(nèi)企業(yè)建立了合作伙伴關(guān)系。而隨著中國藥物創(chuàng)新的量變與質(zhì)變,PD-(L)1藥物上市,醫(yī)療器械、試劑診斷等跨國藥企也更加期待與中國制藥企業(yè)的結(jié)合,擦出更多創(chuàng)新火花。
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