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Cell子刊:乳腺癌細(xì)胞能被轉(zhuǎn)化為脂肪細(xì)胞?

來源:生物探索
  2019-01-28
惡性細(xì)胞可以通過重新激活一種“上皮-間充質(zhì)轉(zhuǎn)化(epithelial-mesenchymal transition, EMT)”的細(xì)胞過程,快速反應(yīng)并適應(yīng)不斷變化的微環(huán)境條件,從而改變自身的分子特性,轉(zhuǎn)分化為不同類型的細(xì)胞(細(xì)胞可塑性)。

       惡性細(xì)胞可以通過重新激活一種“上皮-間充質(zhì)轉(zhuǎn)化(epithelial-mesenchymal transition, EMT)”的細(xì)胞過程,快速反應(yīng)并適應(yīng)不斷變化的微環(huán)境條件,從而改變自身的分子特性,轉(zhuǎn)分化為不同類型的細(xì)胞(細(xì)胞可塑性)。

       瑞士巴塞爾大學(xué)生物化學(xué)教授GerhardChristofori在領(lǐng)導(dǎo)的最新一項(xiàng)研究中發(fā)現(xiàn),“接受EMT的乳腺癌細(xì)胞不僅分化成脂肪細(xì)胞,而且完全停止了增殖。”

       他進(jìn)一步解釋說,“從長期的培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)中,我們可以看出,由癌細(xì)胞轉(zhuǎn)化而來的脂肪細(xì)胞,不會(huì)恢復(fù)到乳腺癌細(xì)胞。”研究結(jié)果發(fā)表在Cancer Cell雜志上。

       EMT與癌癥

       癌細(xì)胞可以利用EMT(胚胎發(fā)生過程中通常與器官發(fā)育相關(guān)的過程)從原發(fā)細(xì)腫瘤轉(zhuǎn)移到繼發(fā)轉(zhuǎn)移。細(xì)胞的可塑性與癌癥的生存、侵襲、腫瘤的異質(zhì)性以及對(duì)化療和靶向治療的耐藥性有關(guān)。此外,EMT和間充質(zhì)-上皮轉(zhuǎn)化(MET)的逆過程都在癌細(xì)胞的轉(zhuǎn)移能力中發(fā)揮作用。

       在最新的這項(xiàng)研究中,研究小組利用小鼠和人類乳腺癌的模型,研究了在EMT過程中,當(dāng)細(xì)胞處于高度可塑性狀態(tài)時(shí),他們是否能夠治療癌癥細(xì)胞。當(dāng)給小鼠施用羅格列酮聯(lián)合MEK抑制劑時(shí),它刺激癌細(xì)胞轉(zhuǎn)化為有絲分裂后的功能性脂肪細(xì)胞,抑制原發(fā)性腫瘤生長,防止轉(zhuǎn)移。

       腫瘤表面綠色標(biāo)記的癌細(xì)胞和紅色標(biāo)記的脂肪細(xì)胞(左圖)。治療后(右),三種前癌細(xì)胞已經(jīng)轉(zhuǎn)化為脂肪細(xì)胞。綠色和紅色的混合標(biāo)記使它們看起來是暗黃色的。圖片來源:巴塞爾大學(xué)生物醫(yī)學(xué)系

       Christofori強(qiáng)調(diào)了研究中的兩個(gè)主要發(fā)現(xiàn):

       首先,研究證明了經(jīng)歷EMT并因此變成惡性、轉(zhuǎn)移性和治療抗性的乳腺癌細(xì)胞表現(xiàn)出高度的可塑性。因此,將這些惡性細(xì)胞轉(zhuǎn)化為其他類型的細(xì)胞是可能的,正如這項(xiàng)研究中轉(zhuǎn)化的是脂肪細(xì)胞。

       其次,惡性乳腺癌細(xì)胞向脂肪細(xì)胞的轉(zhuǎn)化不僅改變了其分化狀態(tài),而且抑制了其侵襲性,從而抑制了其轉(zhuǎn)移形成和增殖。而且轉(zhuǎn)換后脂肪細(xì)胞能夠進(jìn)行有絲分裂,屬于正常細(xì)胞。

       由于在臨床前研究中使用的兩種藥物均經(jīng)過FDA的批準(zhǔn),研究小組希望有可能將這種治療方法應(yīng)用于臨床。

       “由于在患者中,這種方法只能與常規(guī)化療聯(lián)合進(jìn)行檢測(cè),因此下一步將在乳腺癌小鼠模型中,我們將評(píng)估這種轉(zhuǎn)分化療法是否以及如何與常規(guī)化療產(chǎn)生協(xié)同作用。此外,我們將測(cè)試該方法是否也適用于其他癌癥類型。這些研究將在不久的將來繼續(xù)在我們的實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行。”Christofori說道。

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