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CPHI制藥在線 資訊 研究發(fā)現(xiàn)環(huán)黃芪醇對腹主動脈瘤具有防治效果

研究發(fā)現(xiàn)環(huán)黃芪醇對腹主動脈瘤具有防治效果

作者:劉佳寧  來源:CPhI制藥在線
  2019-01-17
北京大學(xué)最近發(fā)表在英國藥學(xué)雜志的相關(guān)文章揭示了環(huán)黃芪醇對腹主動脈瘤的防治作用,腹主動脈瘤尚無安全有效的治療藥物,環(huán)黃芪醇在該項(xiàng)動物實(shí)驗(yàn)的研究中表現(xiàn)出了一定的預(yù)防和治療效果。

       環(huán)黃芪醇

       北京大學(xué)最近發(fā)表在英國藥學(xué)雜志的相關(guān)文章揭示了環(huán)黃芪醇對腹主動脈瘤的防治作用。

       腹主動脈瘤破裂是65歲以上老年人的主要致死原因之一,是人體最常見的動脈粥樣硬化性動脈瘤,多見于老年人,隨著人口老齡化和檢測手段的不斷進(jìn)步,腹主動脈瘤發(fā)病率有逐年增高的趨勢,在我國是第13位的死亡原因。過去的二十一年中亞洲腹主動脈瘤的發(fā)病率呈不斷上升的趨勢,腹主動脈瘤破裂的平均年齡男性為76歲,女性81歲,發(fā)病率男性高于女性,腹主動脈瘤破裂總的病死率為78%,即使手術(shù),病死率也高達(dá) 23% - 62%。腹主動脈瘤的發(fā)生是一個(gè)多因素的復(fù)雜過程,是遺傳、生化、免疫、炎癥等多種因素相互影響,共同作用的結(jié)果。相關(guān)因素包括動脈硬化、蛋白質(zhì)代謝異常、家族遺傳、免疫炎癥、中膜血管平滑肌細(xì)胞凋亡等。日?;颊呖梢员憩F(xiàn)出偶爾的腹痛,可以平時(shí)無癥狀,少數(shù)患者在發(fā)現(xiàn)時(shí)瘤體已經(jīng)破裂。

       環(huán)黃芪醇由于在動物實(shí)驗(yàn)中被證實(shí)可以顯著延長烏 頭 堿所致的心律失常出現(xiàn)時(shí)間減少室顫發(fā)生率,提高動物生存率,魯南制藥集團(tuán)股份有限公司在2016年申請了使用環(huán)黃芪醇用于預(yù)防和治療心律失常的專利。環(huán)黃芪醇是從黃芪中分離的一種三萜皂苷類化合物,是黃芪甲苷的主要水解代謝產(chǎn)物,具有較小的分子量和較高的親脂性,在胃腸道吸收和生物膜滲透方面具有一定優(yōu)勢。

       北京大學(xué)最近發(fā)表在英國藥學(xué)雜志的相關(guān)文章揭示了環(huán)黃芪醇對腹主動脈瘤的防治作用,腹主動脈瘤尚無安全有效的治療藥物,環(huán)黃芪醇在該項(xiàng)動物實(shí)驗(yàn)的研究中表現(xiàn)出了一定的預(yù)防和治療效果。通過彈性蛋白酶誘導(dǎo)小鼠腹主動脈瘤模型,通過同時(shí)期或14天后填喂環(huán)黃芪醇來觀察藥物作用效果,并觀察使用血管緊張素II誘導(dǎo)載脂蛋白E-/-小鼠腹主動脈瘤模型,使用腫瘤壞死因子-α干預(yù)大鼠的血管平滑肌細(xì)胞進(jìn)行體外實(shí)驗(yàn)。與對照組相比,每日填喂環(huán)黃芪醇125 mg.kg−1降低了腹主動脈瘤的發(fā)生率,減輕了主動脈擴(kuò)張程度,減少了血管中層彈性蛋白降解,增加彈性蛋白生物合成。環(huán)黃芪醇可以抑制腫瘤壞死因子-α誘導(dǎo)的體外血管平滑肌細(xì)胞的炎癥,氧化反應(yīng),表型轉(zhuǎn)換和凋亡,減少金屬蛋白酶的表達(dá)和活性,下調(diào)細(xì)胞外信號調(diào)節(jié)激酶/氨基末端激酶信號通路。

       腹主動脈瘤分為兩種類型,大型腹主動脈瘤和小型腹主動脈瘤,前者僅占10%,大部分屬于小型,但小型腹主動脈瘤常在3-5年內(nèi)發(fā)展到5cm,甚至發(fā)生破裂,因此開發(fā)抑制小型腹主動脈瘤的有效藥物有很好的應(yīng)用前景,在2017年2月,北京大學(xué)也注冊了將環(huán)黃芪醇應(yīng)用于治療腹主動脈瘤的藥物制備。既往的環(huán)黃芪醇已被報(bào)道過具有抗炎癥,抗衰老,抗病毒,抗氧化應(yīng)激,抗高血脂等功效,而目前應(yīng)用于腹主動脈瘤治療的舒伐他汀等藥物療效尚不確切,可見中藥提取物環(huán)黃芪醇的應(yīng)用有較好的前景。

       參考文獻(xiàn):Wang Y, Chen C, Wang Q, et al. Br J Pharmacol. Inhibitory effects of cycloastragenol on abdominal aortic aneurysm and its related mechanisms. 2019, 176(2):282-296.       

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