中國自主研發(fā)的抗癌藥首獲FDA突破性療法認定

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來源：生物探索

2019-01-15

2019年1月15日，百濟神州宣布，旗下在研的一款抗癌新藥獲得美國FDA的突破性療法認定，創(chuàng)下本土抗癌藥首次獲得FDA突破性療法認定的新突破，是中國創(chuàng)新藥走向全球的重要里程碑。

這款明星藥物是百濟神州自主研發(fā)的布魯頓氏酪氨酸激酶（BTK）抑制劑zanubrutinib，用于治療已接受至少一次療法的成年套細胞淋巴瘤（MCL）患者。

FDA突破性療法認定旨在加速開發(fā)及審評治療嚴重的或威脅生命的疾病的在研新藥。而且，這些藥物需要在其初步臨床試驗中，在一個或多個有臨床意義的終點指標上與現(xiàn)有療法相比有顯著改善。

獲得突破性療法認定的藥物將享受一系列優(yōu)惠待遇，包括FDA審評人員悉心指導設計有效的藥物開發(fā)計劃，有高級管理人員參與的政策和審評資源支持，以及滾動審評和優(yōu)先審評的資格。這意味著，zanubrutinib接下來的研發(fā)和審評過程會加快。

套細胞淋巴瘤（MCL）是一種侵襲性的非霍奇金淋巴瘤（NHL），起源于“套區(qū)”的B細胞。MCL通常預后很差，患者中位生存期約為3-4年，很多患者在確診時已經處于疾病晚期。

zanubrutinib是一款在研的布魯頓氏酪氨酸激酶（BTK）小分子抑制劑，目前正在全球進行廣泛的關鍵性臨床試驗項目，作為單藥和與其他療法進行聯(lián)合用藥治療多種淋巴瘤。

據(jù)悉，zanubrutinib曾先后獲得FDA授予3項孤兒藥資格認定，并在2018年7月，得到FDA授予快速通道資格，用于治療華氏巨球蛋白血癥（WM）患者。

在中國，zanubrutinib已經完成了兩項關鍵性2期臨床試驗，分別用于治療MCL患者和慢性淋巴細胞白血?。–LL）/小淋巴細胞淋巴瘤（SLL）患者。2018年12月，在美國血液學年會（ASH）期間，北京大學腫瘤醫(yī)院宋玉琴教授以口頭報告的形式公布了zanubrutinib治療復發(fā)/難治MCL的研究結果，她表示：“新型BTK抑制劑zanubrutinib在MCL患者中確實表現(xiàn)出優(yōu)秀的療效，在一項針對中國復發(fā)或難治性MCL患者的關鍵性2期臨床試驗中，納入了86例患者，總體緩解率（ORR）達到84%，而完全緩解（CR）率高達59%。同時，藥物安全性也非常良好，3級以上不良反應發(fā)生率低。”

中國國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）藥品審評中心（CDE）正在對zanubrutinib用于治療R/R MCL和R/R CLL/SLL的新藥上市申請（NDA）進行審評，兩者均被納入優(yōu)先審評。

百濟神州高級副總裁、全球藥政事務負責人閆小軍女士表示：“我們很高興得知FDA授予zanubrutinib突破性療法認定。Zanubrutinib的特點之一是BTK高選擇性，其設計旨在化BTK占有率，最小化脫靶效應。這項認定進一步肯定了zanubrutinib成為治療既往至少接受過一種治療的MCL患者藥品的潛力。在全球范圍內，已有1,300余例患者接受了zanubrutinib的治療；我們也正在開展針對zanubrutinib的廣泛臨床研究，其中包括七項在全球和/或中國進行的3期或關鍵性臨床試驗。”

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