Loxo不限癌種重磅靶向藥在中國申報臨床獲受理

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來源：藥明康德

2019-01-15

業(yè)內傳來消息，幾日前被禮來80億美元收購的Loxo Oncology公司的重磅“不限癌種”靶向藥Vitrakvi（larotrectinib）已經在中國申報臨床試驗（IND），并獲得受理。

日前，業(yè)內傳來消息，幾日前被禮來80億美元收購的Loxo Oncology公司的重磅“不限癌種”靶向藥Vitrakvi（larotrectinib）已經在中國申報臨床試驗（IND），并獲得受理。此時，距離該藥獲得美國FDA批準不到兩個月，距離Loxo被禮來公司收購則剛剛一周時間。根據國家藥監(jiān)局藥品審評中心（CDE）網站公開信息，該藥品以“硫酸Larotrectinib膠囊”為名稱的IND申請由拜耳公司申報，且已經于2019年1月14日獲受理，受理信息如下：

Larotrectinib是Loxo Oncology公司和拜耳公司開發(fā)的新一代具備高度特異性的口服TRK抑制劑。該藥的看點在于，它是一款針對特定基因突變，而不針對特定癌癥種類的抗癌新藥。其所能治療的NTRK基因融合實體瘤包括乳腺癌、結直腸癌、肺癌、甲狀腺癌等癌癥類型。因此，Larotrectinib在美國獲批被認為是癌癥療法從“基于癌癥在體內的起源”轉向“基于腫瘤的遺傳特征”這一演變過程中的重要里程碑。該藥早前已經獲得美國FDA的突破性療法認定，孤兒藥資格和罕見兒科疾病認定，并于去年11月被FDA加速批準上市，用于治療攜帶NTRK基因融合的成年和兒童局部晚期或轉移性實體瘤患者，而不需考慮癌癥的發(fā)生區(qū)域。

據悉，larotrectinib的臨床試驗采用了“籃子試驗”（basket trial）的試驗設計。即不按照患癌組織來募集患者，而是按照腫瘤的分子特征來募集患者。根據2018年10月歐洲腫瘤內科學會（ESMO）年會上公布的數據，在55名可以用RECIST標準衡量的TRK融合癌患者中，larotrectinib能夠達到80%的客觀緩解率（ORR）。而且，其在多種癌癥類型中的表現都非常一致。

Larotrectinib在中國申報臨床并獲得受理，是該藥在全球進行注冊的又一大進展。希望這款新藥能夠盡快在中國開展臨床試驗，也希望臨床研究順利開展，早日為中國需要的癌癥患者帶來新的療法。

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