日前,包括CRISPR基因編輯系統(tǒng)的先驅(qū)之一Jennifer Dounda教授在內(nèi)的加州大學(xué)伯克利分校的研究團(tuán)隊(duì),在《細(xì)胞》雜志上發(fā)表了一篇科學(xué)論文,在這項(xiàng)研究中,研究人員在CRISPR基因編輯系統(tǒng)使用的“剪刀”Cas9蛋白上裝上了一個(gè)安全開(kāi)關(guān),讓它只能在特定組織中才能產(chǎn)生活性。這一安全措施進(jìn)一步增強(qiáng)了CRISPR基因編輯系統(tǒng)的安全性。
CRISPR基因編輯系統(tǒng)自問(wèn)世以來(lái),在科學(xué)研究和醫(yī)療研發(fā)方面已經(jīng)得到了廣泛的應(yīng)用?;贑RISPR的基因編輯療法也已經(jīng)開(kāi)始開(kāi)展臨床試驗(yàn),用于治療不同類型的遺傳病。然而,人們對(duì)CRISPR技術(shù)的疑慮之一是它的脫靶效應(yīng),因?yàn)镃as9有可能在除了指定位點(diǎn)之外的基因組其它區(qū)域產(chǎn)生基因編輯,這將帶來(lái)不可預(yù)估的副作用。因此,增強(qiáng)CRISPR基因編輯系統(tǒng)的特異性是臨床研究的一個(gè)重要方向。
加州大學(xué)伯克利分校的研究團(tuán)隊(duì)采用的方法是使用一種稱為循環(huán)排列(circular permutation)的方法對(duì)Cas9的蛋白結(jié)構(gòu)進(jìn)行改造。改造過(guò)的Cas9蛋白只有在特定蛋白酶存在的情況下才會(huì)被激活,它被命名為蛋白酶感知Cas9(ProCas9)。ProCas9中被植入了一個(gè)特定的多肽鏈,這種多肽鏈只能被存在于癌癥細(xì)胞或者感染性病毒和細(xì)菌中的蛋白酶切割。只有接受切割過(guò)的ProCas9才具有活性,從而在特定細(xì)胞中完成基因編輯。
“這為Cas9提供了一層安全保障,讓它們能夠完成精準(zhǔn)切割,”加州大學(xué)伯克利分校的分子細(xì)胞生物學(xué)教授David Savage博士說(shuō)。
在這項(xiàng)研究中,研究團(tuán)隊(duì)讓ProCas9能夠感知到病毒蛋白酶的存在,從而在受到黃病毒(包括寨卡病毒和西尼羅河病毒)感染的細(xì)胞中產(chǎn)生大量DNA損傷,從而殺死受到感染的宿主細(xì)胞。
“ProCas9可以在多種生物醫(yī)療領(lǐng)域得到應(yīng)用,不但讓我們更好地理解疾病過(guò)程,而且讓基于CRISPR-Cas9的基因組編輯系統(tǒng)的轉(zhuǎn)化應(yīng)用更為安全。”這一研究的共同第一作者,格萊斯頓研究所(Gladstone Institute)的Christof Fellmann博士說(shuō)。
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