2018年，F(xiàn)DA批準(zhǔn)了55個(gè)新分子藥物，打破了PDUFA制度實(shí)行第一年1996年的53個(gè)新藥記錄，遠(yuǎn)高于歷史平均值。而以PD-1為核心的抗腫瘤藥等無疑成為了熱點(diǎn)領(lǐng)域，Keytruda、Imfinzi、Tecentriq等新適應(yīng)癥的陸續(xù)獲批，標(biāo)志著此類藥物的后續(xù)市場無可限量；而新獲批的腫瘤新藥涉及的靶點(diǎn)包括PD-1、MEK、HER、VEGFR、FGFR等，其中Larotrectinib還是首個(gè)獲批的“與腫瘤類型無關(guān)”的抗腫瘤藥。
從上表可以看出，由于抗癌藥的市場快速增長，導(dǎo)致全球抗癌新藥的開發(fā)如火如荼，知名咨詢公司 EP Vantage對新獲批的新藥未來市場進(jìn)行過預(yù)測，認(rèn)為2018年2月獲批的首個(gè)治療非轉(zhuǎn)移性去勢抵抗前列腺癌的藥物Erleada，在其上市第五年的銷售額將高達(dá)9.19億美元。
全球抗癌藥市場一派大好，國內(nèi)抗癌藥的零售終端市場也呈現(xiàn)快速增長，隨著藥店分級分類管理的不斷推進(jìn)，以及醫(yī)保局將17種抗癌藥納入醫(yī)保目錄的利好消息，新型抗癌藥能否借這一春風(fēng)在新的一年有所突破，值得期待。
米內(nèi)網(wǎng)數(shù)據(jù)顯示，2017年重點(diǎn)城市零售終端腫瘤疾病化學(xué)藥市場銷售額為15.48億元，同比2016年的12.10億元增長達(dá)28.05%，自2015年起，該領(lǐng)域用藥市場連續(xù)三年保持高速增長。
目前抗腫瘤化學(xué)藥大致分為蛋白激酶抑制劑、單克隆抗體、其它抗腫瘤藥、抗代謝藥、細(xì)胞毒素類抗生素、植物生物堿、烷化劑類等9類藥物。從市場份額方面分析，前5類藥物已占領(lǐng)抗腫瘤化藥零售市場95%以上的比例，2017年其比例為97.49%，與2016年的97.20%基本持平。銷售規(guī)模方面，2017年該5類藥物的總體規(guī)模為15.10億元，同比增長28.51%。在各類別增長情況中，該5類藥物除了細(xì)胞毒素類抗生素外，其余4個(gè)類別在2017年均保持兩位數(shù)增長。
蛋白激酶抑制劑，是一類抑制蛋白激酶活性的化合物。在抗腫瘤化藥的各亞類中，替尼類蛋白激酶抑制劑以47.16%的市場份額居于首位，同比2016年的44.38%增加近3個(gè)百分點(diǎn)。該亞類2017年重點(diǎn)城市零售市場規(guī)模為7.3億元，比2016年的5.37億增長達(dá)36.09%，增長率超過腫瘤化藥總體的增速。自2015年，蛋白激酶抑制劑的零售市場已連續(xù)三年持高位增長，這也成為抗腫瘤化藥零售規(guī)模擴(kuò)大的驅(qū)動原因。
從其通用名產(chǎn)品格局上來看，伊馬替尼無疑成為該類用藥的主角。2017年重點(diǎn)城市零售市場中，伊馬替尼以43.87%市場份額排在首位，比排在第二的吉非替尼高出25個(gè)百分點(diǎn)，擁有絕對的市場優(yōu)勢。排在第三的為奧希替尼，占12.73%的市場比例。尼洛替尼和舒尼替尼分別排在第四、五位，市場占比均不足10%。
從集中度的角度來看，2017年該類前四位通用名產(chǎn)品的市場集中度（CR4）已達(dá)78.12%， CR8高達(dá)90.77%，其市場結(jié)構(gòu)屬于為極高寡占型（CR8 ≥ 70%）。同時(shí)，前四通用名產(chǎn)品占領(lǐng)四分之三以上的市場份額，且CR4較2016年增長了3個(gè)百分點(diǎn)。
· 伊馬替尼
伊馬替尼是一種小分子蛋白激酶抑制劑，具有阻斷一種或多種蛋白激酶的作用。臨床用于治療慢性髓性白血病和惡性胃腸道間質(zhì)腫瘤。數(shù)據(jù)顯示，2017年伊馬替尼零售規(guī)模為3.20億元，同比增長12.66%，增長率繼2016年60%以上的高增長后出現(xiàn)回落。
現(xiàn)時(shí)國內(nèi)除了原研品牌諾華的格列衛(wèi)外，還有正大天晴的膠囊、石藥歐意和豪森藥業(yè)的片劑三家產(chǎn)品獲得上市批文。在廠家格局方面，目前格列衛(wèi)仍然占據(jù)將近80%的市場，而排在第二為豪森的產(chǎn)品，正大天晴和石藥歐意依次居于其后。豪森的產(chǎn)品在2017年的市場占比為13.02%，同比增長近5個(gè)百分點(diǎn)，比第三的正大天晴領(lǐng)先8%。目前該品種通過一致性評價(jià)的為豪森的產(chǎn)品，預(yù)計(jì)其市場份額將會受此積極影響而有所擴(kuò)大，同時(shí)，石藥歐意的也已完成申報(bào)工作，可以預(yù)見的是，未來原研品牌的市場份額將會被國產(chǎn)品牌蠶食。
· 吉非替尼
吉非替尼是一種口服表皮生長因子受體酪氨酸激酶（EGFR-TK）抑制劑，適用于治療既往接受過化學(xué)治療的局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）。數(shù)據(jù)顯示，2017年吉非替尼零售規(guī)模為1.18億元，同比2016年增長率高達(dá)48.22%，增幅較同期翻一番，吉非替尼的零售市場已連續(xù)4年呈現(xiàn)兩位數(shù)增長，2013年至2017年復(fù)合增長率達(dá)25.27%。
廠家格局方面，原研品牌阿斯利康的易瑞沙占領(lǐng)80%的市場，其余份額為齊魯制藥所有。齊魯?shù)漠a(chǎn)品在2016年12月獲得上市批文，之后在2017年2月18日上市，在一年時(shí)間內(nèi)便瓜分了易瑞沙近20%的市場份額。2018年2月，齊魯?shù)漠a(chǎn)品成為首批通過一致性評價(jià)的12個(gè)品種之一，預(yù)計(jì)2018年該品牌的后續(xù)市場將會走高，原研品牌的市場地位將會進(jìn)一步受到?jīng)_擊。
· 奧希替尼
奧希替尼由阿斯利康公司研發(fā)，商品名為泰瑞沙，2015年11月，經(jīng)FDA加速批準(zhǔn)上市，奧希替尼成為國際上首個(gè)獲批上市用于經(jīng)EGFR-TKI治療失敗后病情進(jìn)展的T790M突變陽性NSCLC的靶向藥。2017年3月，奧希替尼獲批進(jìn)口，距全球首次批準(zhǔn)時(shí)間僅相隔1年零4個(gè)月。奧希替尼在我國上市的審批環(huán)節(jié)僅用時(shí)7個(gè)月，從側(cè)面體現(xiàn)了患者市場需求的迫切性。2017年，泰瑞沙的零售終端有9296萬元的銷售規(guī)模，以12.73%的市場份額居于蛋白激酶抑制劑通用名產(chǎn)品的第三位。
· 尼洛替尼
尼洛替尼于2009年7月由諾華公司帶入我國，商品名為達(dá)希納，批準(zhǔn)的適應(yīng)癥為二線治療，即對既往治療（包括伊馬替尼）耐藥或不耐受的費(fèi)城染色體陽性的慢性髓性白血?。≒h+ CML）慢性期或加速期成人患者。2017年重點(diǎn)城市零售規(guī)模為3867萬元，同比增長10.32%，數(shù)據(jù)顯示該品種近幾年的市場份額變化不大。
· 舒尼替尼
舒尼替尼由輝瑞公司生產(chǎn)，是一種口服的小分子多靶點(diǎn)受體酪氨酸激酶抑制劑（rTKI），有抑制腫瘤血管生成和抗腫瘤細(xì)胞生長的多重作用；用于伊馬替尼治療失敗或不能耐受的胃腸間質(zhì)瘤（GIST）、不能手術(shù)的晚期腎細(xì)胞癌（RCC）、不可切除的轉(zhuǎn)移性高分化進(jìn)展期胰 腺神經(jīng)內(nèi)分泌瘤（pNET）成年患者。由于有報(bào)告指出該品種出現(xiàn)肝**致死病例，因此近幾年的市場銷售呈下滑趨勢，從2013年的5411萬元降至2017年的3340億元。
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