眾生藥業(yè)發(fā)布公告稱，公司申請的“化藥1類新藥ZSP1601治療非酒精性脂肪肝炎的I/II期臨床研究”、“化藥1類新藥ZSP1603治療特發(fā)性肺纖維化的I/II期臨床研究”和“化學1類新藥ZSP1602治療晚期惡性腫瘤的I/II期臨床研究”專項課題被列入國家“重大新藥創(chuàng)制”科技重大專項，作為新藥專項2018年度實施計劃第二批立項課題。
化藥1類新藥ZSP1601治療非酒精性脂肪肝炎的I/II期臨床研究
編號：2018ZX09201002-002-001
責任單位：廣東眾生藥業(yè)股份有限公司
ZSP1601是公司研發(fā)的具有全新化學結構和全新作用靶點的用于治療非酒精性脂肪性肝炎的First-in-class創(chuàng)新藥物，為國內首個進入臨床試驗用于治療NASH的創(chuàng)新藥物。ZSP1601目前處于I期臨床試驗階段，項目進展順利。
化藥1類新藥ZSP1603治療特發(fā)性肺纖維化的I/II期臨床研究
編號：2018ZX09201002-002-002
責任單位：廣東眾生藥業(yè)股份有限公司
ZSP1603 是公司研發(fā)的具有明確作用機制和自主知識產權的用于治療特發(fā)性肺纖維化（IPF）和惡性腫瘤的創(chuàng)新藥物，是國內同靶點第一個獲批臨床用于治療IPF的小分子創(chuàng)新藥物。ZSP1603目前處于I期臨床試驗階段，項目進展順利。
化學1類新藥 ZSP1602 治療晚期惡性腫瘤的I/II期臨床研究
編號：2018ZX09301-021-004
責任單位：廣東眾生藥業(yè)股份有限公司
ZSP1602是公司研發(fā)的具有明確作用機制和自主知識產權的用于治療惡性腫瘤的創(chuàng)新藥物。ZSP1602目前處于I期臨床試驗階段，項目進展順利。
根據《關于“重大新藥創(chuàng)制”科技重大專項2018年度實施計劃第二批立項課題的通知》（衛(wèi)科專項函[2018]676號）以及公司簽訂的《國家科技重大專項（民口）課題任務合同書》，公司的上述三項課題共計獲得中央財政經費2,203.67萬元，財政經費將于2018年至2020年分期到賬。近日，公司已收到撥付的上述部分財政經費共計1,113.68萬元，剩余財政經費到賬時間視國家財政部門撥款進度而定。
眾生藥業(yè)表示，公司近年持續(xù)加大研發(fā)投入，開展了多個創(chuàng)新藥物的研發(fā)，推動公司戰(zhàn)略轉型升級，并積極參與國家科技重大專項。上述專項課題成功被列入國家“重大新藥創(chuàng)制”科技重大專項立項課題，是對ZSP1601、ZSP1602、ZSP1603創(chuàng)新研發(fā)項目的高度認可，有助于加快創(chuàng)新藥研發(fā)項目開發(fā)和藥品上市的進程。
專項課題項目的實施，有利于加快新藥項目研發(fā)進程，強化企業(yè)技術創(chuàng)新主體地位，培育和聚集優(yōu)秀創(chuàng)新創(chuàng)業(yè)人才團隊，加強研發(fā)和科技創(chuàng)新轉化與應用，提升公司自主創(chuàng)新能力。
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