CDE連續(xù)發(fā)布36個(gè)擬優(yōu)先審評(píng)產(chǎn)品信息

       2018年接近尾聲，4+7帶量采購(gòu)橫掃仿制藥市場(chǎng)帶來(lái)的激浪仍未消退，CDE連續(xù)兩天(12月24、25日)一口氣發(fā)布了36個(gè)擬優(yōu)先審評(píng)的產(chǎn)品信息，給醫(yī)藥市場(chǎng)帶來(lái)了新曙光。據(jù)米內(nèi)網(wǎng)統(tǒng)計(jì)，36個(gè)受理號(hào)涉及24個(gè)產(chǎn)品，涉及企業(yè)20家。其中，有6個(gè)國(guó)內(nèi)創(chuàng)新藥申請(qǐng)上市，10個(gè)進(jìn)口新藥申請(qǐng)上市，創(chuàng)新藥即將迎來(lái)收獲期。

       6個(gè)國(guó)內(nèi)創(chuàng)新藥亮瞎眼，50億腦梗暢銷藥將迎新品

       36個(gè)擬優(yōu)先審評(píng)的受理號(hào)中，有9個(gè)為國(guó)內(nèi)新藥上市申請(qǐng)，涉及6個(gè)產(chǎn)品。南京先聲東元制藥的依達(dá)拉奉右旋莰醇注射液、宜昌人福藥業(yè)的注射用苯磺酸瑞馬唑侖、百濟(jì)神州(蘇州)生物科技的贊布替尼膠囊以及正大天晴藥業(yè)集團(tuán)鹽酸安羅替尼膠囊擬優(yōu)先審評(píng)的理由為具有明顯治療優(yōu)勢(shì)創(chuàng)新藥。

       依達(dá)拉奉是一種腦保護(hù)劑(自由基清除劑)，用于改善急性腦梗塞所致的神經(jīng)癥狀、日常活動(dòng)能力和功能障礙。據(jù)米內(nèi)網(wǎng)數(shù)據(jù)顯示，2017年在中國(guó)城市公立醫(yī)院、縣級(jí)公立醫(yī)院、城市社區(qū)中心及鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院(簡(jiǎn)稱中國(guó)公立醫(yī)療機(jī)構(gòu))終端，依達(dá)拉奉的銷售額超過(guò)了55億元，主要產(chǎn)品為依達(dá)拉奉注射液，領(lǐng)軍企業(yè)南京先聲東元制藥市場(chǎng)份額為37.57%。目前該產(chǎn)品未有仿制藥通過(guò)一致性評(píng)價(jià)，僅有南京先聲東元制藥的一致性評(píng)價(jià)補(bǔ)充申請(qǐng)?jiān)趯徳u(píng)審批中。

       研究表明，依達(dá)拉奉右旋莰醇注射液能夠清除腦卒中后自由基，抑制炎性細(xì)胞因子表達(dá)，阻斷自由基與炎性互生循環(huán)，發(fā)揮多機(jī)制協(xié)同作用。該產(chǎn)品較依達(dá)拉奉療效提高38%、劑量降至1/10、治療時(shí)間窗延長(zhǎng)一倍療效顯著、安全性高，是用于腦卒中的新機(jī)制新藥。

       注射用苯磺酸瑞馬唑侖是一種新型的超短效鎮(zhèn)靜**藥，具有水溶性以及半衰期短的特點(diǎn)，與同類產(chǎn)品相比起效更快，代謝迅速且代謝產(chǎn)物活性較低，可以減少藥物之間的相互作用，具有良好的有效性和安全性，該產(chǎn)品擬用于手術(shù)**。據(jù)米內(nèi)網(wǎng)數(shù)據(jù)顯示，作為“**藥一哥”的宜昌人福藥業(yè)2017年在中國(guó)公立醫(yī)療機(jī)構(gòu)終端**劑市場(chǎng)的銷售額超過(guò)了22億元，新品獲批后將有助企業(yè)站穩(wěn)TOP1地位。

       贊布替尼膠囊是由百濟(jì)神州自主研發(fā)，可阻斷相關(guān)信號(hào)傳遞，抑制惡性增殖B細(xì)胞的生長(zhǎng)并殺死腫瘤細(xì)胞。目前，全球已有兩款BTK抑制劑上市，分別是來(lái)自強(qiáng)生/艾伯維的Ibrutinib(伊布替尼)和阿斯利康的Acalabrutinib(阿卡替尼)。伊布替尼于2017年8月獲國(guó)家藥監(jiān)局批準(zhǔn)，11月正式上市。據(jù)CDE官網(wǎng)數(shù)據(jù)顯示，百濟(jì)神州(蘇州)生物科技的贊布替尼(CXHS1800023)以及贊布替尼膠囊(CXHS1800024)在2018年11月已納入優(yōu)先審評(píng)。

       正大天晴的1.1類新藥鹽酸安羅替尼膠囊得益于優(yōu)先審評(píng)，于2018年5月獲國(guó)家藥監(jiān)局批準(zhǔn)上市，本次提交的為第三個(gè)適應(yīng)癥(推測(cè)為小細(xì)胞肺癌)的上市申請(qǐng)，據(jù)CDE官網(wǎng)數(shù)據(jù)顯示第二個(gè)適應(yīng)癥用于治療軟組織肉瘤的上市申請(qǐng)也于11月納入了優(yōu)先審評(píng)。安羅替尼是新型小分子多靶點(diǎn)酪氨酸激酶抑制劑，可有效抑制VEGFR、PDGFR、FGFR、c-Kit等激酶，具有抗腫瘤血管生成和抑制腫瘤生長(zhǎng)的雙重功效。業(yè)內(nèi)專家指出，安羅替尼有望成為晚期非小細(xì)胞肺癌患者三線治療的標(biāo)準(zhǔn)用藥。鹽酸安羅替尼膠囊已進(jìn)入新醫(yī)保目錄。

       10個(gè)進(jìn)口新藥申請(qǐng)上市，2個(gè)兒童藥，3個(gè)單抗

       帶量采購(gòu)政策啟動(dòng)后，藥品創(chuàng)新再次引來(lái)國(guó)內(nèi)制藥企業(yè)的重視，藥品上市獲批速度也在加快。按照中共中央、國(guó)務(wù)院對(duì)深化藥品審評(píng)審批制度改革的有關(guān)**，國(guó)家藥監(jiān)局繼續(xù)加快境外已上市新藥在我國(guó)進(jìn)口注冊(cè)的速度，對(duì)治療罕見(jiàn)病的藥品和防治嚴(yán)重危及生命疾病的部分藥品優(yōu)化審評(píng)程序，簡(jiǎn)化上市要求，確保我國(guó)患者早日用上境外已上市新藥。本次公示的擬優(yōu)先審評(píng)的產(chǎn)品有10個(gè)為進(jìn)口新藥，其中涉及罕見(jiàn)病及兒童用藥品2個(gè)。

       Spinraza注射液為全球首個(gè)用于治療兒童和成人脊髓性肌萎縮(SMA)的新藥，于2016年12月23日獲FDA批準(zhǔn)。據(jù)悉，SMA是一種遺傳性疾病，由于失去控制運(yùn)動(dòng)的下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元而引起虛弱和肌肉萎縮，發(fā)病年齡、癥狀和進(jìn)展速率具有廣泛的變異性，Spinraza被批準(zhǔn)跨越脊髓肌肉萎縮患者范圍使用。目前，該產(chǎn)品已在美國(guó)、歐盟、日本上市。

       注射用阿加糖酶β的適應(yīng)癥為罕見(jiàn)病法布雷病，法布雷病為α-半乳糖苷酶缺乏引起糖鞘脂代謝障礙，是一種罕見(jiàn)的遺傳性疾病。

       達(dá)雷木單抗注射液由強(qiáng)生公司開(kāi)發(fā)，為首個(gè)上市的治療多發(fā)性骨髓瘤的單克隆抗體藥物，于2015年11月通過(guò)優(yōu)先審評(píng)獲得FDA批準(zhǔn)上市。目前，在國(guó)內(nèi)多發(fā)性骨髓瘤用藥市場(chǎng)中，來(lái)那度胺和硼替佐米等一線用藥已納入了醫(yī)保目錄。

       帕博利珠單抗注射液在2018年7月26日正式獲國(guó)家藥監(jiān)局批準(zhǔn)上市，在中國(guó)獲批的適應(yīng)癥是晚期黑色素瘤治療，主要用于治療一線治療(患者初次化療或手術(shù)后的輔助化療)已經(jīng)失敗，黑色素瘤不可切除或呈現(xiàn)轉(zhuǎn)移性的患者。2018年11月，帕博利珠單抗注射液的第二個(gè)適應(yīng)癥的上市申請(qǐng)被納入優(yōu)先審評(píng)，此次推測(cè)為第三個(gè)適應(yīng)癥的上市申請(qǐng)。

       地舒單抗注射液適用于治療有增加骨折危險(xiǎn)的絕經(jīng)后婦女的骨質(zhì)疏松(有骨質(zhì)疏松史或多發(fā)性骨折危險(xiǎn)因素)或不能耐受現(xiàn)有其它骨質(zhì)疏松治療藥的患者。該產(chǎn)品于2010年5月、6月分別在歐盟和美國(guó)獲批上市，歐盟還批準(zhǔn)該產(chǎn)品用于治療有增加骨折危險(xiǎn)的前列腺癌男性患者激素缺失引起的骨質(zhì)丟失。

       再有5個(gè)仿制藥國(guó)外轉(zhuǎn)內(nèi)銷，東陽(yáng)光藥業(yè)占3個(gè)

       《CFDA關(guān)于仿制藥質(zhì)量和療效一致性評(píng)價(jià)工作有關(guān)事項(xiàng)的公告(2017年第100號(hào))》中提到，支持中國(guó)境內(nèi)企業(yè)生產(chǎn)的在歐盟、美國(guó)或日本批準(zhǔn)上市的藥品在中國(guó)上市，由國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局審評(píng)通過(guò)后，視同通過(guò)一致性評(píng)價(jià)。

       2018年，一致性評(píng)價(jià)進(jìn)行得熱火朝天，越來(lái)越多藥企通過(guò)優(yōu)先審評(píng)實(shí)現(xiàn)彎道超車。最新公示的8個(gè)擬優(yōu)先審評(píng)的仿制藥中，東陽(yáng)光藥業(yè)奧氮平口崩片、奧氮平片、苯磺酸氨氯地平片，恒瑞醫(yī)藥的苯磺順阿曲庫(kù)銨注射液以及華海藥業(yè)的替米沙坦氫氯噻嗪片均已在美國(guó)上市，且采用同一生產(chǎn)線。

       截至2018年12月25日，11個(gè)國(guó)外上市產(chǎn)品通過(guò)優(yōu)先審評(píng)通道，快速完成了審評(píng)審批，收錄進(jìn)了上市藥品目錄集，收錄類別為按化學(xué)藥品新注冊(cè)分類批準(zhǔn)的仿制藥，視同通過(guò)一致性評(píng)價(jià)。其中，華海藥業(yè)、恒瑞醫(yī)藥、石藥集團(tuán)、東陽(yáng)光藥業(yè)等國(guó)內(nèi)龍頭藥企表現(xiàn)出色，后續(xù)有望獲批更多產(chǎn)品。