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Palvella獲得1000萬美元資金支持 以開發(fā)治療先天性甲肥厚藥物

熱門推薦: Palvella 先天性甲肥厚藥物 PTX-022
來源:動脈網(wǎng)
  2018-12-21
美國罕見病生物制藥公司Palvella Therapeutics與Ligand Pharmaceuticals(NASDAQ:LGND)達成開發(fā)資金和特許權(quán)使用費協(xié)議,以推進Palvella的主要候選藥物PTX-022(QTORIN?雷帕霉素制劑)治療先天性甲肥厚(PC)。

       美國罕見病生物制藥公司Palvella Therapeutics與Ligand Pharmaceuticals(NASDAQ:LGND)達成開發(fā)資金和特許權(quán)使用費協(xié)議,以推進Palvella的主要候選藥物PTX-022(QTORIN?雷帕霉素制劑)治療先天性甲肥厚(PC)。

       根據(jù)協(xié)議條款,Palvella將從Ligand獲得1000萬美元,以換取里程碑款項和PTX-022未來銷售的個位數(shù)專利使用費。作為協(xié)議的一部分,Palvella將繼續(xù)負責(zé)PTX-022在全球范圍內(nèi)所有臨床開發(fā)、監(jiān)管、制造、營銷和其他商業(yè)化活動。

       Palvella是一家罕見疾病生物制藥公司,由生命科學(xué)和罕見疾病行業(yè)資深人士于2015年在美國賓夕法尼亞州創(chuàng)立。該公司致力于通過改變生命的病原體靶向療法的開發(fā)和商業(yè)化,為患有衰弱性罕見遺傳疾病的患者提供服務(wù),不過這種療法目前尚未得到批準。

       “Ligand在與世界領(lǐng)先的生物制藥公司合作開發(fā)重要藥物方面,擁有成功經(jīng)驗。”Palvella總裁兼首席執(zhí)行官Wes Kaupinen表示,“與Ligand的合作是Palvella改善PC患者生活質(zhì)量的又一個里程碑,這筆資金將進一步促進Palvella開發(fā)PTX-022的商業(yè)價值。”

       目前,Palvella正在進行PTX-022治療PC的2/3期臨床研究。PC是一種罕見的慢性衰弱和終生單源性疾病,在這種疾病中,負責(zé)角蛋白生成的基因突變導(dǎo)致角化細胞增殖失調(diào),進而增加皮膚脆弱性,導(dǎo)致腳的足底皮膚屏障功能受損。因此,受此疾病影響的人在行走方面有困難,經(jīng)常需要使用助行器或其他活動方式,比如用手和膝蓋爬行。

       PC研究領(lǐng)域的頂尖科學(xué)家發(fā)現(xiàn)了QTORIN?在PC中的潛力,他們認為,mTOR抑制劑對突變角蛋白基因有直接作用機制,而突變的角蛋白基因是導(dǎo)致同源性甲肥厚的根本原因。QTORIN?使用高度特異性的賦形劑組合,使mTOR抑制劑能夠分布到基底角質(zhì)形成細胞中,這種角質(zhì)形成細胞含有突變角蛋白基因,是先天性甲肥厚的主要誘因。

       PTX-022在美國獲得多種使用方法專利支持,將在2032年廣泛涵蓋mTOR抑制劑在先天性甲肥厚中的應(yīng)用。PTX-022還獲得了FDA快速通道認證、FDA孤兒藥認證和EMA孤兒藥認證。

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