諾華和輝瑞從歐盟撤回2個藥物的上市申請

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作者：newborn 來源：新浪醫(yī)藥新聞

2018-12-19

歐洲藥品管理局（EMA）人用醫(yī)藥產(chǎn)品委員會（CHMP）近日發(fā)布12月份藥物審查報告：7個新藥申請（Besremi、Lusutrombopag、Rizmoic、Trecondi、Tobramycin PARI、Zirabev miglustat）、6個藥物擴大適應(yīng)癥申請（Adcetris、Rapiscan、Rubraca、Simponi、Sprycel、Trimbow）獲得了建議批準(zhǔn)的積極意見。

諾華：全面撤回canakinumab心血管適應(yīng)癥的監(jiān)管申請

根據(jù)BioPharma Dive網(wǎng)站的報道，除了從歐盟撤回申請之外，諾華也從瑞士、澳大利亞、加拿大撤回了canakinumab的申請。今年10月，美國FDA曾發(fā)布一封完整回應(yīng)函，拒絕批準(zhǔn)canakinumab降低心血管風(fēng)險的適應(yīng)癥。

canakinumab是一種選擇性、高親和力、全人單克隆抗體，靶向抑制白細胞介素-1β（IL-1β），這是人體免疫系統(tǒng)防御的一個重要組成部分，也是炎癥通路中的一種重要細胞因子，其過度產(chǎn)生被認為在某些炎癥性疾病中發(fā)揮著關(guān)鍵作用，包括炎性動脈粥樣硬化的持續(xù)發(fā)展。canakinumab通過持續(xù)阻斷IL-1β的作用，從而抑制因過量產(chǎn)生導(dǎo)致的炎癥。

canakinumab是Ilaris的有效成分，在美國和歐盟，Ilaris于2009年首次批準(zhǔn)上市，并在之后陸續(xù)獲批治療多種罕見自身炎癥性疾病，如斯蒂爾?。ˋOSD）、冷吡啉相關(guān)周期性綜合征（CAPS）、大威爾斯綜合征（MWS）、家族性寒冷性自身炎癥性綜合征（FCAS）/家族性冷蕁麻疹（FCU）等。

目前，諾華正在尋求擴大canakinumab的藥物標(biāo)簽，用于更廣泛的適應(yīng)癥，特別是在已發(fā)生心臟病發(fā)作的患者中避免重大心血管事件發(fā)生（如又一次心臟病發(fā)作或中風(fēng)）。諾華將一項長期的心血管研究作為其證據(jù)，該研究對經(jīng)過3年治療的10000多例患者進行了研究。2017年公布的結(jié)果顯示，canakinumab在降低心血管事件風(fēng)險方面療效優(yōu)于安慰劑。賣方分析師曾預(yù)計，這一結(jié)果有望將canakinumab變成一款重磅藥物。

但在監(jiān)管機構(gòu)看來，這項研究結(jié)果讓他們表示擔(dān)憂，而諾華無法在批準(zhǔn)時限內(nèi)予以解決。在諾華12月4日從歐盟正式撤回申請時，CHMP還有“其他的顧慮”，稱這些數(shù)據(jù)“不夠穩(wěn)健，不能清楚地證明”canakinumab在所有心臟病發(fā)作患者中降低心血管事件風(fēng)險的有效性。根據(jù)CHMP的一份文件，該機構(gòu)當(dāng)時的臨時意見是“適度的”受益并沒有超過升高的嚴(yán)重感染風(fēng)險。

諾華發(fā)言人表示，canakinumab將繼續(xù)在其他疾病領(lǐng)域進行研究。

輝瑞：撤回Fyzoclad有限標(biāo)簽申請，完整標(biāo)簽申請繼續(xù)審查中

輝瑞撤回阿達木單抗生物仿制藥Fyzoclad申請的原因遠不如諾華那么明確，該公司在發(fā)給CHMP的信件中只是提到了撤回申請?zhí)幱趹?zhàn)略變化原因，同時澄清與藥物有效性和安全性無關(guān)。CHMP表示，輝瑞在撤回申請時，該機構(gòu)仍在對Fyzoclad的初步文件進行評估。

今年10月中旬，第一批阿達木單抗生物仿制藥已經(jīng)涌入歐洲市場。而在美國市場，艾伯維已與多家制藥商達成協(xié)議，將阿達木單抗生物仿制藥上市時間推遲到了2023年。

輝瑞是第7家與艾伯維達成類似協(xié)議的制藥公司，該協(xié)議是在輝瑞撤回Fyzoclad歐洲有限標(biāo)簽申請的前幾天才公布的，協(xié)議允許Fyzoclad在獲得歐盟委員會（EC）批準(zhǔn)后可立即在歐洲上市銷售，但在美國市場最早可在2023年11月20日登陸市場。

輝瑞發(fā)言人在致BioPharma Dive的一封電子郵件中表示，此次撤回的只是Fyzoclad的有限標(biāo)簽申請，該藥的完整標(biāo)簽申請仍在審查中，而關(guān)于此次撤回有限標(biāo)簽申請的原因，該公司表示不能進一步置評。

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