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2018年十大RNA生物制藥公司

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來源:新浪醫(yī)藥新聞
  2018-12-18
將2018年稱之為RNA療法之年一點(diǎn)也不為過。今年8月,來自Alnylam公司的RNAi藥物Onpattro獲得美國(guó)FDA批準(zhǔn),成為RNAi現(xiàn)象被發(fā)現(xiàn)整整20年以來獲準(zhǔn)上市的首款RNAi藥物,具有里程碑式的意義。而在本月7日,Moderna Therapeutics公司IPO募集6.043億美元,創(chuàng)造了有史以來最大規(guī)模的生物技術(shù)IPO。

      將2018年稱之為RNA療法之年一點(diǎn)也不為過。今年8月,來自Alnylam公司的RNAi藥物Onpattro獲得美國(guó)FDA批準(zhǔn),成為RNAi現(xiàn)象被發(fā)現(xiàn)整整20年以來獲準(zhǔn)上市的首款RNAi藥物,具有里程碑式的意義。而在本月7日,Moderna Therapeutics公司IPO募集6.043億美元,創(chuàng)造了有史以來規(guī)模的生物技術(shù)IPO。

      近日,國(guó)外生物技術(shù)網(wǎng)站GEN發(fā)布了2018年RNA生物制藥公司TOP10榜單,上述兩家公司首次上榜。近年來,RNA藥物研發(fā)呈蓬勃發(fā)展勢(shì)頭,根據(jù)Grand View Research發(fā)布的報(bào)告,2018-2025年,全球反義RNA和RNAi治療藥物市場(chǎng)規(guī)模預(yù)計(jì)將以8.6%的復(fù)合年增長(zhǎng)率(CAGR)增長(zhǎng),預(yù)計(jì)在2025年將達(dá)到18.1億美元。

      GEN今年的榜單中,包括了5家上市公司和5家私營(yíng)公司,其中:上市公司按照2017年收入排名,包括來自產(chǎn)品或服務(wù)銷售額以及合作及研發(fā)活動(dòng)的收入;私營(yíng)公司根據(jù)所募集的總資本進(jìn)行排名。同時(shí),GEN還對(duì)每家RNA公司的近期活動(dòng)進(jìn)行了回顧。2018年TOP10榜單詳情以下:

      TOP5上市公司:

      5、Arrowhead Pharmaceuticals

      收入:3140.8萬美元(截止2017930日財(cái)政年度);1614.2萬美元(2018財(cái)政年度)

      今年10月初,Arrowhead與強(qiáng)生旗下楊森制藥達(dá)成合作,開發(fā)治療乙型肝炎病毒(HBV)的RNAi候選藥物,該筆合作協(xié)議總金額超過37億美元,幾乎是2018年TOP10 RNA公司合作規(guī)模的一半,令人驚訝。該協(xié)議為楊森提供了Arrowhead公司ARO-HBV項(xiàng)目的全球獨(dú)家許可權(quán),旨在開發(fā)第三代皮下注射RNAi候選藥物,為慢性HBV患者提供潛在的治療方法。11月9日,Arrowhead宣布ARO-HBV的I/II期積極結(jié)果,稱該藥有效地減少了所有可衡量的病毒產(chǎn)物,包括HBsAg。此外,還公布了ARO-AAT的I期積極結(jié)果,該藥是第二代RNAi療法,治療一種與α-1胰蛋白酶(AAT)缺乏相關(guān)的罕見遺傳性肝病。

      4、Akcea Therapeutics

      收入:5520.9萬美元(2017年);5467萬美元(2018Q1-Q3

      今年前3個(gè)季度,Akcea公司收入與去年全年收入持平,這要?dú)w功于該公司與PTC Therapeutics之間合作獲得的一筆1200萬美元許可收入,以及超過2倍的研發(fā)收入。研發(fā)收入來自于Akcea與諾華在去年發(fā)起的合作,合作中,Akcea獲得來自諾華7500萬美元的研發(fā)攤銷,此外諾華還以3300萬美元的溢價(jià)買進(jìn)了Akcea母公司Ionis的股票。今年7月,Ionis和Akcea的RNA靶向療法Tegsedi(inotersen)獲得歐盟批準(zhǔn),用于成人患者治療由遺傳性轉(zhuǎn)甲狀腺素蛋白介導(dǎo)的淀粉樣變性(hATTR)引起的多發(fā)性神經(jīng)病變。今年10月,Tegsedi也獲得了美國(guó)FDA批準(zhǔn)。

      3Alnylam Pharmaceuticals

      收入:8991.2萬美元(2017);5387.5萬美元(2018Q1-Q3

      今年8月10日和8月30日,Alnylam公司RNAi藥物Onpattro(patisiran)分別獲得美國(guó)和歐盟批準(zhǔn),用于成人患者治療hATTR引起的多發(fā)性神經(jīng)病變。此次批準(zhǔn)具有里程碑的意義,因?yàn)镺npattro是RNAi現(xiàn)象被發(fā)現(xiàn)整整20年以來獲準(zhǔn)上市的首款RNAi藥物。該藥通過靜脈輸注給藥,旨在靶向甲狀腺素運(yùn)載蛋白(TTR)的信使RNA(mRNA)以阻斷TTR蛋白的生成,這將有助于減少沉積并促進(jìn)TTR淀粉樣蛋白在外周組織中的清除,并恢復(fù)這些組織的功能。

      目前,Onpattro已經(jīng)開始產(chǎn)生收入,在第三季度的銷售額為50萬美元,僅占該公司今年前9個(gè)月收入的很小一部分。Alnylam公司今年的收入幾乎全部來自于合作。12月6日,Alnylam宣布2019年的研發(fā)計(jì)劃,其中包括繼續(xù)推進(jìn)Onpattro的全球推廣,及啟動(dòng)ATTR淀粉樣變性候選藥物vutrisiran的一項(xiàng)III期臨床試驗(yàn)。

      2、Moderna

      收入:2.05825億美元(2017年);1.13921億美元(2018Q1-Q3

      12月7日,Moderna公司在納斯達(dá)克全球精選市場(chǎng)(NASDAQ Global Select Market)上市,創(chuàng)造了有史以來的生物技術(shù)IPO。盡管當(dāng)天Moderna股價(jià)從IPO價(jià)格下跌4.4美元收于18.6美元,但該公司仍通過出售2630萬股本籌集了6.043億美元,該公司表示這些資金將用于資助其mRNA技術(shù)平臺(tái)開發(fā),并進(jìn)一步開發(fā)其管線中的21個(gè)候選藥物、以及藥物發(fā)現(xiàn)和制造能力。Moderna公司的mRNA療法因編碼區(qū)不同而不同,能夠使人體自我產(chǎn)生藥物。該公司將mRNA稱為“生命軟件”,細(xì)胞利用mRNA將DNA轉(zhuǎn)化成身體運(yùn)行所需要的蛋白質(zhì)。Moderna認(rèn)為,他們可以利用mRNA促使身體生產(chǎn)自己的治療性蛋白質(zhì),本質(zhì)上說就是在病人體內(nèi)植入了一個(gè)制藥廠,而且可以在單個(gè)mRNA藥物中結(jié)合編碼不同蛋白的不同mRNA序列。

      1、Ionis Pharmaceuticals

      收入:5.07666億美元(2017年);4.07559億美元(2018Q1-Q3

      Ionis超過一半的收入(55%)來自于研發(fā),其余來自商業(yè)活動(dòng)——包括來自脊髓性肌萎縮癥(SMA)治療藥物Spinraza(nusinersen)將近3倍的特許權(quán)使用費(fèi)(至1.68億美元),該藥與百健(Biogen)合作開發(fā)。12月6日,百健根據(jù)一項(xiàng)I期研究的積極數(shù)據(jù)行使了開發(fā)BIIB067治療一種ALS亞型的選擇權(quán),Ionis由此獲得了3500萬美元的預(yù)付款,并有機(jī)會(huì)獲得里程碑加上特許權(quán)使用費(fèi)共計(jì)5500萬美元。今年8月,Ionis及其子公司Akcea收到了FDA關(guān)于其家族性乳糜微粒血癥綜合征候選藥物Waylivra(volanesorsen)的完整回應(yīng)函,這讓其遭遇了挫折。Waylivra仍然有望在歐洲獲得批準(zhǔn),Akcea公司報(bào)告稱正在繼續(xù)與FDA關(guān)于該藥的監(jiān)管途徑進(jìn)行談判。

      TOP5私營(yíng)公司:

      5Gotham Therapeutics

      募資總額:5400萬美元

      Gotham是最新入選該份榜單的RNA公司,其在10月10日宣布獲得5400萬美元A輪投資,本輪投資由創(chuàng)始投資者Versant Ventures,F(xiàn)orbion和S.R. One共同領(lǐng)投,并吸引了2大知名投資者——新基和Alexandria Venture Investments的參與投資。Gotham的技術(shù)平臺(tái)是表觀轉(zhuǎn)錄組學(xué)(epitranomics),即調(diào)控RNA的化學(xué)修飾,該公司主要關(guān)注一種名為m6A(6-甲基腺苷)的常見mRNA修飾,這種修飾在RNA代謝中起到關(guān)鍵作用,并與多種疾病相關(guān)。Gotham的成立基于其聯(lián)合創(chuàng)始人Samie Jaffrey博士的開創(chuàng)性發(fā)現(xiàn),他是RNA代謝領(lǐng)域表觀轉(zhuǎn)錄組學(xué)的先鋒,其工作揭示了轉(zhuǎn)錄后mRNA修飾在健康和疾病中的作用。憑借種子輪資金,Gotham已構(gòu)建了一個(gè)平臺(tái),評(píng)估RNA修飾蛋白對(duì)疾病生物學(xué)的影響,并針對(duì)優(yōu)先靶點(diǎn)開發(fā)小分子。本輪所募集的資金將使Gotham能夠建立臨床概念性驗(yàn)證,并廣泛投資一系列臨床前候選藥物,這些藥物有潛力成為難治性疾病的候選療法。

      4、Quark Pharmaceuticals

      募集資金總額:6140萬美元

      Quark公司自2010年完成現(xiàn)有投資者(即日本SBI控股集團(tuán))1000萬美元的私人融資以來,一直沒有宣布新一輪的融資。該公司一直忙于開發(fā)新的siRNA療法。今年美國(guó)腎 臟學(xué)會(huì)(ASN)2018腎 臟周會(huì)議上,Quark公布了II期臨床研究(NCT02610283)的一年期死亡隨訪數(shù)據(jù),該研究評(píng)估了p53基因靶向siRNA藥物teprasiran(前稱QPI-1002)治療心臟手術(shù)后急性腎損傷高?;颊叩寞熜Ш桶踩?。Quark公司管線中還有一種靶向Caspase 2基因的siRNA候選藥物QPI-1007,目前正開發(fā)用于肺動(dòng)脈性缺血性視神經(jīng)病變(NAION)的治療。據(jù)Crunchbase統(tǒng)計(jì),Quark公司已募集的總資本為6140萬美元,但Quark公司在榜單發(fā)布最后期限尚未對(duì)GEN尋求核實(shí)這一數(shù)字的詢問作出回應(yīng)。

      3、Gradalis

      募集資金總額:8900萬美元

      今年,Gradalis已走上擴(kuò)張之路,完成了5500萬美元的C輪融資,并升級(jí)了位于美國(guó)德克薩斯州卡羅爾頓的cGMP生產(chǎn)設(shè)施,以支持其免疫治療平臺(tái)Vigil聯(lián)合化療藥物伊立替康和替莫唑胺治療尤因氏肉瘤(Ewing’s sarcoma)的一項(xiàng)III期注冊(cè)試驗(yàn)(NCT03495921)。尤因氏肉瘤是Vigil平臺(tái)正在開發(fā)的幾種晚期癌癥適應(yīng)癥之一,該平臺(tái)也正在幾項(xiàng)聯(lián)合研究中與免疫檢查點(diǎn)抑制劑聯(lián)用治療晚期婦科及其他女性腫瘤。2013年,Gradalis在B輪融資獲得1000萬美元,6年前在A輪融資獲得1000萬美元。

      2、CureVac

      募集資金總額:約4.5億歐元(約合5.11億美元)

      CureVac是在藥用mRNA的生產(chǎn)與優(yōu)化上有17年的豐富經(jīng)驗(yàn),其獨(dú)有技術(shù)背后的原理并不復(fù)雜:研究人員將mRNA作為信息的載體,指導(dǎo)人體產(chǎn)生蛋白,用于對(duì)抗一系列不同的疾病。利用這一技術(shù),CureVac正在開發(fā)多種抗癌療法。今年11月的癌癥免疫治療協(xié)會(huì)(SITC)年會(huì)上,CureVac公布了非常有希望的數(shù)據(jù):1例接受其實(shí)體瘤候選藥物CV8102治療的患者觀察到了注射和非注射病變的完全消退,另有4例患者在I期臨床研究中實(shí)現(xiàn)了病情穩(wěn)定(NCT03291002)。CV8102是一種TLF-/RIG-I激動(dòng)劑,該藥是CureVac公司4個(gè)臨床階段候選藥物之一。目前,CureVac已與比爾和梅林達(dá)蓋茨基金會(huì)、勃林格殷格翰、CRISPR Therapeutics、Arcturus Therapeutics、Acuitas、禮來達(dá)成了合作。去年10月,CureVac與禮來達(dá)成了總額高達(dá)17.95億美元的合作,開發(fā)多至5種癌癥**。今年5月,CureVac宣布將擴(kuò)大其在波士頓的金融和科學(xué)業(yè)務(wù),同時(shí)保留其在德國(guó)圖賓根的全球總部和制造設(shè)施。

      1、BioNTech

      募集資金總額:超過10億美元

       2017年12月,BioNTech公司獲得2.7億美元A輪融資,該輪融資由Redmile集團(tuán)領(lǐng)投,所得資金用于推進(jìn)其臨床免疫治療管線的開發(fā),排在首位的是基于mRNA的癌癥個(gè)體化**(IVAC)Mutanome和FixVAC癌癥**。2008年12月,BioNTech在種子輪獲得了1.8億美元融資。今年8月,BioNTech與輝瑞達(dá)成了戰(zhàn)略合作,開發(fā)基于mRNA的流感**,此次合作從輝瑞獲得了1.2億美元的預(yù)付款、股權(quán)和近期研究經(jīng)費(fèi),同時(shí)還可能為BioNTech帶來總額3.05億美元的里程碑付款。除了輝瑞之外,BioNTech還與其他幾個(gè)生物制藥巨頭和生物技術(shù)公司達(dá)成了戰(zhàn)略合作,包括羅氏旗下基因泰克、禮來、賽諾菲、Genmab、拜耳動(dòng)物保健等。

 

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