Orchard Therapeutics是英國的一家基因療法新銳公司,致力于通過創(chuàng)新的基因療法改變嚴重和危及生命的罕見病患者的生活。近日,該公司在美國血液學會(ASH2018)年會上公布了基因療法OTL-102治療X-連鎖慢性肉芽腫?。╔-CGD)的臨床概念驗證證據(jù)。
這些臨床概念驗證數(shù)據(jù)來自接受單劑量OTL-102治療的7例(年齡2-27歲)受X-CGD嚴重影響的患者,OTL-102是一種利用自我滅活病毒載體(G1XCGD)制備的自體體外慢病毒基因療法。這7例可評估的患者中,有6例在治療后12個月或更長時間內(nèi)持續(xù)存在16%-46%(平均30.2%)的功能性中性粒細胞。先前公開的數(shù)據(jù)表明,這高于顯示潛在臨床益處以及同時恢復生化因子和免疫力所必需的10%水平閾值。另有2例患者接受了治療,但在治療3個月內(nèi)死亡,研究人員認為這2例死亡事件與晚期病情進展相關(guān)的、預先存在的疾病并發(fā)癥有關(guān)。這些結(jié)果首次證明,自體體外造血干細胞基因療法在受X-CGD嚴重影響的患者中具有產(chǎn)生持續(xù)12個月或更長時間的已校正中性粒細胞功能的潛力。
報告的陳述者、美國加州大學兒科血液學/腫瘤學教授Kohn博士評論稱,“X-CGD是一種嚴重威脅生命的疾病,可導致患者生活質(zhì)量和壽命顯著降低。目前的治療方案,包括預防性抗生素、抗真菌藥物和造血干細胞移植都具有顯著的相關(guān)風險和局限性。通過首次證明自體造血干細胞基因療法可以獲得持續(xù)水平的功能性中性粒細胞從而獲得長期的臨床受益,我們希望OTL-102能夠為X-CGD患者提供一種新的治療選擇,改善生命的質(zhì)量和長度,避免與疾病相關(guān)的慢性感染和炎癥。”
英國倫敦大學學院兒童健康研究所的Adrian Thrasher教授評論稱,“這些臨床概念驗證數(shù)據(jù)首次證實,接受體外自體基因療法治療的X-CGD患者免疫功能恢復持續(xù)了12個月或更長時間。7例可評估患者中有6例觀察到了持續(xù)的功能性中性粒細胞水平超過10%,而先前公開的數(shù)據(jù)表明這一水平足以顯示出潛在的臨床益處。這一重要的里程碑,連同改善的臨床結(jié)果和沒有基因**跡象的新安全概況,表明OTL-102可能為X-CGD患者帶來一種革命性的療法。”
Orchard公司計劃在2019年與監(jiān)管機構(gòu)會面,討論OTL-102治療X-CGD項目的臨床開發(fā)路徑。
X-CGD是一種罕見的、危及生命的原發(fā)性免疫缺陷癥,由CYBB基因突變引起,該基因編碼gp91phox蛋白,這是NADPH氧化酶復合物中的一個重要組成部分,是產(chǎn)生超氧化物以及有效殺死攝入微生物的呼吸爆發(fā)(respiratory burst,指中性粒細胞被激活時,耗氧量顯著增加,所攝取的氧大部分被細胞內(nèi)NADPH、NADH氧化酶作用而產(chǎn)生大量自由基的過程)所必需。由于CYBB基因突變,導致包括中性粒細胞在內(nèi)的特定白細胞不能有效地清除細菌和真菌。
X-CGD患者容易受到嚴重的慢性細菌和真菌感染。此外,X-CGD還可引起炎癥,其特征是肉芽腫形成,可能危及生命器官包括胃腸道和肺。反復發(fā)生的感染和炎癥可嚴重降低患者的預期壽命的生活質(zhì)量。預防性抗生素和抗真菌藥并不能阻止疾病進展,而目前唯一的治愈性方法——異基因造血干細胞移植,可能與移植物抗宿主病相關(guān)的**以及異基因細胞移植所需的化療條件相關(guān)。
除了OTL-102之外,Orchard公司自體體外基因療法組合中還包括一款已上市產(chǎn)品Strimvelis,該基因療法于今年4月從葛蘭素史克收購而來,是歐洲藥品管理局(EMA)批準的首個治療腺苷脫氨酶嚴重聯(lián)合免疫缺陷癥(ADA-SCID)的自體體外基因療法。此外,Orchard公司管線中還有多個臨床項目,治療原發(fā)性免疫缺陷癥(OTL-101:治療ADA-SCID;OTL-103:治療威斯科特-奧爾德里奇綜合征[WAS])、神經(jīng)代謝疾?。∣TL-200:治療異染性腦白質(zhì)營養(yǎng)不良;OTL-201:治療A型圣菲利波綜合征[MPS-IIIA];OTL-202:治療B型圣菲利波綜合征[MPS-IIIB])、血紅蛋白?。∣TL-300:治療輸血依賴性β地中海貧血[TDBT]),以及多個研究的臨床前項目在研:
文章參考來源:Orchard’s Gene Therapy for Rare Immune Disease Works for Over a Year
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