產(chǎn)品分類導航
CPHI制藥在線 資訊 這款失敗的鎮(zhèn)痛藥卻給癌癥治療帶來了新希望

這款失敗的鎮(zhèn)痛藥卻給癌癥治療帶來了新希望

熱門推薦: 鎮(zhèn)痛藥 T細胞 BH4抑制劑
來源:學術經(jīng)緯
  2018-11-26
近日,發(fā)表于頂級學術期刊《自然》的一項研究表明,疼痛調(diào)節(jié)因子BH4可以調(diào)控T細胞的活動水平,為自身免疫疾病和癌癥的治療產(chǎn)生深遠影響。有趣的是,研究團隊歷時多年發(fā)現(xiàn)的這條“免疫溫控器”調(diào)節(jié)通路,卻得益于一款曾經(jīng)失敗的鎮(zhèn)痛藥。

       近日,發(fā)表于頂級學術期刊《自然》的一項研究表明,疼痛調(diào)節(jié)因子BH4可以調(diào)控T細胞的活動水平,為自身免疫疾病和癌癥的治療產(chǎn)生深遠影響。有趣的是,研究團隊歷時多年發(fā)現(xiàn)的這條“免疫溫控器”調(diào)節(jié)通路,卻得益于一款曾經(jīng)失敗的鎮(zhèn)痛藥。

       故事還要從2006年說起。

       名不見經(jīng)傳的克羅寧(Shane Cronin)博士從歐洲來到美國的波士頓兒童醫(yī)院,進入沃爾夫(Clifford Woolf)教授的實驗室做博士后。

       沃爾夫教授是神經(jīng)科學領域中做疼痛研究的大牛,當時他的實驗室剛剛發(fā)表了一篇重磅文章,找到了調(diào)節(jié)疼痛的一條重要通路,這條通路的關鍵調(diào)節(jié)因子為BH4。

       四氫生物蝶呤,簡稱BH4,是酶的輔助因子,參與單胺類神經(jīng)遞質(zhì)的產(chǎn)生和一氧化氮的生成,參與調(diào)制神經(jīng)病理性疼痛和炎性疼痛的敏感性。人體受傷后BH4表達上升,介導疼痛的產(chǎn)生。

       因此,沃爾夫教授想要找到一些可以抑制BH4表達的化合物,作為潛在的鎮(zhèn)痛劑。他設計了一種使用GFP熒光小鼠進行藥物篩選的方法,這個項目就讓新來的博士后克羅寧博士負責。

       篩選結果讓克羅寧博士感到有點奇怪,更確切的說,感到了一種奇特的即視感——拿到的結果很眼熟,是他過去在免疫學實驗室用過的化合物。

       克羅寧博士之前在維也納師從著名的分子免疫學家彭寧格(Josef Penninger)教授,在調(diào)節(jié)免疫細胞T細胞的功能時用過那些化合物。

       “不是吧?”一開始克羅寧博士覺得有點諷刺,畢竟他本來是因為不想再做免疫、想改做神經(jīng)才來沃爾夫?qū)嶒炇业穆?。不過很快,結果變得非常特異。克羅寧博士明白,自己看到的結果是對的。為了進一步確認,他還把當時有關BH4的文獻都看了一遍,又去隔壁的免疫實驗室借用試劑和技術,來驗證最初發(fā)現(xiàn)的結果。導師沃爾夫教授覺得這個結果挺有意思,也很鼓勵克羅寧博士繼續(xù)探索。但問題是,他們畢竟是做神經(jīng)的實驗室,根本就沒有專門研究T細胞的工具和設備。

       巧的是,克羅寧博士有了一個回維也納的機會。他抓住機會,說服前導師彭寧格教授進行合作。彭寧格教授不光同意了這個提議,還以歐洲頂級免疫學實驗室的資源和經(jīng)驗給予他全力支持。

       接下來的8年時間里,彭寧格教授、沃爾夫教授和克羅寧博士,以及BH4研究小組的其他成員,利用接觸性皮炎、多發(fā)性硬化癥、結腸炎等免疫相關疾病的模型,研究BH4對T細胞的調(diào)節(jié)作用。

       花開兩朵各表一枝。2013年,因為發(fā)現(xiàn)了BH4對疼痛調(diào)節(jié)的關鍵作用,沃爾夫教授等人創(chuàng)立了一家生物技術公司,名為Quartet Medicine,重點是開發(fā)慢性疼痛和炎癥的治療方法,專注于通過抑制BH4產(chǎn)生而產(chǎn)生非**性鎮(zhèn)痛的效果。成功的話,不僅可以緩解數(shù)百萬慢性或急性疼痛患者的疾病進程,而且還不會導致鎮(zhèn)痛藥常見的成癮或耐受問題。

       Quartet公司有波士頓兒童醫(yī)院的專家坐鎮(zhèn),既有扎實的人類遺傳數(shù)據(jù),又有化學生物學機制背書,還拿到了A輪1700萬美元的融資,前途無量,從基礎研究向臨床轉化的成功似乎指日可待。

       然而三年之后,2017年8月的一個早上,公司投資人接到一通電話。一個壞消息。

       臨床前毒理學研究的結果顯示,公司主打的候選藥物對神經(jīng)系統(tǒng)有不良反應!考慮到BH4畢竟還影響某些重要神經(jīng)遞質(zhì)的產(chǎn)生,這個不良反應讓公司最終決定放棄。三個月后,公司黯淡關門。

       鎮(zhèn)痛藥雖然遭受失敗,但研究團隊多年來對BH4通路的研究,此時卻打開了新的大門——BH4對T細胞的調(diào)節(jié)不僅為自身免疫性疾病提供靶點,也為癌癥治療引入了新途徑。

       研究團隊在自身免疫疾病的動物模型和人體細胞系中證明,用藥物阻斷BH4通路可以抑制T細胞增殖。

       在免疫相關疾病中,T細胞會出現(xiàn)擴增,所以通過抑制T細胞增殖可以達到治療目的。那么,相反情況下——比如癌癥,由于T細胞受到抑制而造成問題,是不是可以利用同一條通路來治療?

       研究團隊在幾種癌癥小鼠模型中驗證了調(diào)節(jié)BH4通路的效果。在上調(diào)BH4水平后,效果立竿見影:T細胞應答增強,而腫瘤縮小了。

       “以BH4為靶點,我們能在炎癥時抑制T細胞活性,在癌癥時增強T細胞活性。”沃爾夫教授總結。錨定一條通路,可以往兩個相反方向調(diào)節(jié),一種全新的治療思路出現(xiàn)了。

       “我們在腫瘤抑制方面看到了巨大的生物學效應,但我們還需要找出有效的藥理學方法來實現(xiàn)這個目標,并解決安全問題。”

       目前,這個團隊正在探索新的化合物,目的是增強癌癥患者BH4水平,希望有朝一日可以結合其他免疫療法或是單獨使用來治療癌癥。

       已經(jīng)關張的Quarter公司也沒有白費功夫。此前三年時間里,他們已經(jīng)在各種疼痛模型中鑒定出了在體的BH4通路,開發(fā)并檢測了1500多種潛在的BH4抑制劑,獲得了大量數(shù)據(jù)?,F(xiàn)在,這些數(shù)據(jù)都可以利用起來,幫助他們向臨床推進。沃爾夫教授預計,在一年半之內(nèi)就可以啟動免疫相關疾病的臨床測試。盡管還處于早期階段,沃爾夫教授與彭寧格教授都很看好這項技術的潛力。

       沃爾夫教授感慨:“很有意思,我是個神經(jīng)生物學家,過去沒想過去做免疫學??涩F(xiàn)如今,我想我們都得盡量避免把自己封鎖在小圈子里。”

       彭寧格教授則說:“如果保持開放的心態(tài),愿意追尋大自然告訴我們的事,那么在不同領域的交界處將會做出很多有意思的發(fā)現(xiàn)。”

相關文章

合作咨詢

   肖女士    021-33392297    Kelly.Xiao@imsinoexpo.com

2006-2024 上海博華國際展覽有限公司版權所有(保留一切權利) 滬ICP備05034851號-57