近日,動(dòng)脈網(wǎng)獲悉,總部位于加利福尼亞州的獨(dú)角獸數(shù)字健康公司HeartFlow,獲得了日本心臟診斷技術(shù)的報(bào)銷批準(zhǔn),這是該公司在國(guó)際擴(kuò)張中取得的重要里程碑。新的政策將于2018年12月1日開始實(shí)行,并遵循Medicare和英國(guó)國(guó)家醫(yī)療服務(wù)部門的積極承保決定。
HeartFlow由斯坦福大學(xué)科學(xué)家Charles Taylor和Chris Zarins創(chuàng)立于2007年。該公司創(chuàng)新性地采用了CT掃描技術(shù),來(lái)創(chuàng)建精確的冠狀動(dòng)脈血流3D模型。這種方法與傳統(tǒng)的直接將導(dǎo)線放入動(dòng)脈的動(dòng)脈血流量檢測(cè)方法相比,具有更高的性價(jià)比和更小的侵入性。并且該技術(shù)采用先進(jìn)的算法來(lái)測(cè)量血管阻塞程度對(duì)患者造成的影響。
HeartFlow稱該技術(shù)可以在診斷過(guò)程中避免出血、淤傷和導(dǎo)管插入引發(fā)的感染風(fēng)險(xiǎn),從而為冠狀動(dòng)脈疾病(CDA)患者提供更具經(jīng)濟(jì)效益和更安全的解決方案。該公司還表示,事實(shí)上有超過(guò)一半的接受侵入性診療的患者并沒(méi)有明顯的阻塞。
CDA是全球死亡率,也是最難診斷的疾病之一。因?yàn)槠浒Y狀相對(duì)模糊,有時(shí)與消化不良癥狀類似,有時(shí)甚至可能沒(méi)有明顯癥狀。因此CDA患者的診斷,依然是全球醫(yī)療技術(shù)領(lǐng)域的難題之一。
HeartFlow的首席執(zhí)行官 John Stevens (以下簡(jiǎn)稱 Stevens)表示:“我們?cè)谌毡镜目傮w策略,是為盡可能多的臨床醫(yī)生和疑似CDA患者提供HeartFlow檢測(cè)和分析服務(wù)。”據(jù)該公司公布的數(shù)據(jù)顯示,其技術(shù)已經(jīng)被應(yīng)用于超過(guò)25000名疑似CDA患者的臨床診斷。
除受政府支持外,HeartFlow還在商業(yè)健康計(jì)劃方面取得進(jìn)展,包括與UnitedHealthcare開展合作,該合作將有助于推動(dòng)HeartFlow在全美范圍內(nèi)的商業(yè)推廣。HeartFlow表示,美國(guó)已有超過(guò)2.35億人通過(guò)該保險(xiǎn)公司獲得了HeartFlowCDA診斷技術(shù)。
此前,HeartFlow已經(jīng)從它的投資者那里籌集了4.75億美元,最新估值為15億美元。作為為數(shù)不多的獨(dú)角獸企業(yè)之一,HeartFlow也承載著投資人和市場(chǎng)的殷切關(guān)注和期望。此前Stevens 在接受采訪時(shí)表示,如果公司在2019年底以前還沒(méi)有成功上市,他會(huì)對(duì)此表示驚訝。雖然Stevens 沒(méi)有明確透露HeartFlow的具體上市時(shí)間,但他暗示這一天已經(jīng)近在眼前。
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