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CPHI制藥在線 資訊 和記黃埔宣布呋喹替尼非小細胞肺癌III期臨床試驗失敗?三月前獲批晚期直結(jié)腸癌

和記黃埔宣布呋喹替尼非小細胞肺癌III期臨床試驗失敗?三月前獲批晚期直結(jié)腸癌

作者:藥行  來源:CPhI制藥在線
  2018-11-19
11月16日,和記黃埔公布FALUCA結(jié)果,宣布呋喹替尼針對非小細胞肺癌的III期臨床實驗未能達到主要終點。雖然FALUCA研究以失敗告終,但和記黃埔已對呋喹替尼針對多種適應(yīng)癥做了布局,仍值得關(guān)注。

       11月16日,和記黃埔公布FALUCA結(jié)果,宣布呋喹替尼針對非小細胞肺癌的III期臨床實驗未能達到主要終點。FALUCA是一項針對已接受過兩種化療藥治療的晚期非小細胞肺癌患者的III期臨床實驗。與安慰劑比較,呋喹替尼對總體生存期(OS)沒有統(tǒng)計學(xué)意義上的明顯改善。值得一提的是,F(xiàn)ALUCA數(shù)據(jù)顯示,相較于安慰劑,呋喹替尼對所有次要終點均有統(tǒng)計學(xué)意義的顯著改善,包括無進展生存期(PFS),客觀反應(yīng)率(ORR),疾病控制率(DCR)和反應(yīng)持續(xù)時間(DoR) 等,且其安全性與之前的臨床研究一致。該消息宣布后,和記黃埔的股票迅速暴跌17%。

       三個月前呋喹替尼被NMPA批準(zhǔn)用于晚期直結(jié)腸癌的三線治療

       呋喹替尼是和記黃埔自主研發(fā)的一種高選擇性血管內(nèi)皮生長因子受體(VEGFR)口服抑制劑,相比于其他VEGFR 抑制劑,呋喹替尼具有作用效果強、安全性高、適合聯(lián)合用藥等特點。2018年9月,呋喹替尼被NMPA(前CFDA)批準(zhǔn)用于晚期直結(jié)腸癌的三線治療。該藥的批準(zhǔn)主要基于一項FRESCO臨床實驗結(jié)果。FRESCO是一項隨機、雙盲、安慰劑對照的多中心III期研究(NCT02314819),主要評估呋喹替尼治療既往至少經(jīng)過2輪治療失敗的轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌患者的安全性和療效。該項臨床研究共入組416名患者,按照2:1的比例隨機分配到呋喹替尼組與安慰劑組。該項研究達到了所有預(yù)設(shè)終點,包括主要終點OS和次要終點PFS和ORR。數(shù)據(jù)顯示,呋喹替尼vs安慰劑,mOS:9.3 vs 6.6個月;mPFS:3.7 vs 1.8個月。此外,呋喹替尼組ORR和DCR顯著高于安慰劑組(4.7%、62.2% vs 0%、12.3%),降低疾病進展風(fēng)險74%(HR為0.26)。呋喹替尼還具有良好的安全性,尤其是3-4級肝 臟**和安慰劑組沒有差異。

       2013年10月,和記黃埔與禮來達成戰(zhàn)略合作協(xié)議,禮來負(fù)責(zé)呋喹替尼在中國的市場銷售。此外,和記黃埔還在蘇州設(shè)立了工廠,并配備了一整套制劑生產(chǎn)設(shè)施,負(fù)責(zé)生產(chǎn)供應(yīng)呋喹替尼膠囊。

       和記黃埔對呋喹替尼其他適應(yīng)癥臨床實驗的布局

       雖然FALUCA研究以失敗告終,但和記黃埔已對呋喹替尼針對多種適應(yīng)癥做了布局,仍值得關(guān)注。

       •? 胃癌

       2017年10月,和記黃埔開展了一項針對胃癌的關(guān)鍵性III期臨床試驗(FRUTIGA,NCT03223376),即呋喹替尼聯(lián)合Taxol®(紫杉醇)治療晚期胃癌或胃食管連接腺癌。預(yù)計將在2019年上半年對FRUTIGA進行中期分析,如果成功,可以觸發(fā)Lilly的POC里程碑。 FRUTIGA研究是建立在一項34名胃癌患者的I / II期臨床試驗結(jié)果之上,該試驗表明,呋喹替尼和紫杉醇的聯(lián)合用藥具有良好的耐受性,和腫瘤應(yīng)答率(NCT02415023)。

       •? 肺癌

       呋喹替尼的一項與吉非替尼聯(lián)合使用用于未接受治療的晚期或轉(zhuǎn)移性NSCLC的II期臨床研究正在進行中(NCT02976116)。2017年10月16日,在第18屆世界肺癌大會的口頭報告中展示了初步結(jié)果。

       •? 實體瘤

       2017年12月,和記黃埔在美國啟動了一項多中心,開放標(biāo)簽的I期臨床研究,以評估呋喹替尼對美國實體瘤患者的安全性、耐受性和藥代動力學(xué)性質(zhì)(NCT03251378)。 這項研究已經(jīng)快接近尾聲,概念驗證("POC")研究預(yù)計將于2019年開始。

       •? 與PD-1抑制劑聯(lián)合使用

       2018年10月,和記黃埔與Genor Biopharma Company Limited達成戰(zhàn)略性合作,以呋喹替尼與genolimzumab(GB226,PD-1抑制劑)進行組合,試圖探索呋喹替尼與抗癌免疫療法在幾種實體腫瘤環(huán)境中的潛在協(xié)同作用。

呋喹替尼

       作者簡介:藥行,藥化博士,搜集匯總各種干貨,長期關(guān)注國內(nèi)外醫(yī)藥研發(fā)和市場動態(tài)。

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